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24/09/2023, 13:21 EPS
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Disciplina: PRINCÍPIOS DE FARMACOLOGIA PARA FARMÁCIA  AV
Aluno: GLAUCIA ESQUEDA 202103849441
Turma: 9001
DGT1146_AV_202103849441 (AG)   06/06/2023 13:55:19 (F) 
Avaliação: 2,00 pts Nota SIA: 4,00 pts
Estação de trabalho liberada pelo CPF 03664993195 com o token 290298 em 06/06/2023 13:18:45.
O aproveitamento da Avaliação Parcial será considerado apenas para as provas com nota maior ou igual a 4,0.
 
00013-TESA-2009: PROCESSOS FARMACOCINÉTICOS  
 
 1. Ref.: 5214444 Pontos: 0,00  / 1,00
Entre as possibilidades de interações na associação de medicamentos e alimentos, existe aquela entre as
tetraciclinas e os sais de cálcio e alumínio, que ocorre a nível de:
 Absorção.
 Eliminação.
Biotransformação.
Degradação.
Distribuição.
 2. Ref.: 5223322 Pontos: 0,00  / 1,00
Dentre os mecanismos de biotransformação de fármacos, a reação catalisada pelas enzimas da família
citocromo P450 é:
Fosforólise
Conjugação
 Sulfatação
Glicuronidação
 Oxidação
 
00130-TESA-2008: FÁRMACOS COM AÇÃO ANTI-INFLAMATÓRIA  
 
 3. Ref.: 7787598 Pontos: 0,00  / 1,00
(GS-Prefeitura/2021) Os anti-in�amatórios são medicamentos utilizados para amenizar os sinais e sintomas de um
estado in�amatório, podendo ser classi�cados em anti-in�amatórios esteroidais (AIES) e anti-in�amatórios não
esteroidais (AINES). A in�amação é uma defesa inespecí�ca do organismo contra uma agressão tecidual. Entretanto,
em alguns momentos esse processo se intensi�ca e é necessário o uso de medicamentos para contê-lo. Analise as
assertivas.
I- Os AIES tem seu princípio de atuação na fosfolipase A2, dando início a toda cascata de in�amação.
II- Os AINES atuam somente em COX 1.
III- Os AINES atuam diretamente nas vias cicloxigenase.
IV- Os AINES seletivos atuam preferencialmente em COX 2.
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É correto o que se a�rma:
 I, III e IV
III e II
 I e III
I, II, III e IV
I e IV
 
00190-TESA-2010: ANTIBIÓTICOS  
 
 4. Ref.: 5193572 Pontos: 1,00  / 1,00
Qual opção apresenta um antibiótico bactericida, inibidor da síntese de proteínas ligando-se a subunidade
30S do ribossomo bacteriano, e que apresenta alto risco de ototoxicidade e nefrotoxicidade?
 Gentamicina
Nor�oxacino
Tetraciclina
Sulfadiazina
Ampicilina
 
00377-TESA-2008: FARMACOLOGIA DO SISTEMA NERVOSO AUTÔNOMO E MOTOR SOMÁTICO  
 
 5. Ref.: 5235842 Pontos: 0,00  / 1,00
Você atende um paciente portador asma brônquica, o qual faz uso crônico de Salbutamol, uma droga beta-2
adrenérgica. Visando melhorar o efeito broncodilatador do salbutamol, qual droga anticolinérgica você
poderia prescrever?
Dobutamina
Clonidina
Isoproterenol
 Ipratrópio
 Propanolol
 6. Ref.: 5235844 Pontos: 0,00  / 1,00
(UFF)
A análise da contaminação de alimentos por pesticidas tem mostrado a presença de compostos
organofosforados. Tais substâncias são tóxicas, principalmente, por alterarem a �siologia normal do sistema
nervoso, interferindo na degradação do mediador químico do sistema nervoso autônomo parassimpático
 
O mediador mencionado e uma de suas ações são, respectivamente:
noradrenalina / relaxamento da musculatura lisa.
 adrenalina / estímulo da freqüência cardíaca.
 acetilcolina / contração da musculatura esquelética.
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serotonina / inibição da percepção sensorial.
dopamina / controle central dos movimentos.
 
00407-TESA-2010: PROCESSOS FARMACODINÂMICOS  
 
 7. Ref.: 7796171 Pontos: 0,00  / 1,00
Existem várias enzimas que produzem segundos mensageiros para a ação dos fármacos quando esses agem em
receptores especí�cos. A enzima responsável pela produção de Diacilglicerol (DAG) é a:
 Adenilato ciclase.
Calmodulina.
Guanilato ciclase.
Catalítica C.
 Fosfolipase C.
 8. Ref.: 5226262 Pontos: 0,00  / 1,00
A farmacodinâmica é a área da farmacologia onde os processos moleculares e bioquímicos derivados da
ação dos fármacos são estudados. A alternativa abaixo que cita eventos alvo de estudo da farmacodinâmica
é:
 Caracterização do sítio de ligação do fármaco, identi�cação das reações de bioransformação
Identi�cação do índice terapêutico, identi�cação da via de eliminação
Quanti�cação do agonismo, cálculo do volume de distribuição
 Identi�cação da ação agonista de um fármaco, Identi�cação do receptor
Metabolismo de primeira passagem, interação fármaco-alimento
 
00449-TESA-2009: INTRODUÇÃO À FARMACOLOGIA  
 
 9. Ref.: 7805252 Pontos: 1,00  / 1,00
De acordo com as propriedades farmacológicas assinale a alternativa que preencha corretamente as lacunas:
"Pode-se concluir que _________________ é a atividade do medicamento no interior do organismo a partir dos
parâmetros de velocidade de absorção, distribuição e eliminação da droga e seus metabólitos, e a _________________
promove a relação das concentrações do fármaco com sua atividade."
Farmacodinâmica - farmacocinética.
Concentração sérica mínima - farmacocinética.
Concentração sérica - dose dependente.
  Farmacocinética - farmacodinâmica
Dose dependente - tempo de meia vida.
 10. Ref.: 5220287 Pontos: 0,00  / 1,00
De acordo com as de�nições técnico-cientí�cas e legais, dois medicamentos serão considerados
bioequivalentes quando, apresentados sob a mesma forma farmacêutica e contendo idêntica composição
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qualitativa e quantitativa de princípios ativos, apresentarem comparável biodisponibilidade quando
estudados num mesmo desenho experimental. A respeito do assunto, assinale a alternativa correta.
O estudo de biodisponibilidade faz-se necessário para o desenvolvimento de metodologias seguras e
dinâmicas de avaliação da garantia da qualidade e dos processos referentes aos estudos realizados.
Para que dois medicamentos possam ser considerados intercambiáveis, será su�ciente apresentar os
estudos de biodisponibilidade de cada um deles.
O estudo de biodisponibilidade se desenvolve em três etapas: clínica, analítica e estatística.
 A biodisponibilidade relativa é realizada em seres humanos e devem assegurar a identidade dos
produtos (teste e referência) em relação à velocidade da absorção e quantidade do fármaco
absorvido. 
 O estudo de biodisponibilidade são de relevância considerável para a saúde pública e os interesses
socioeconômicos, sendo importante a criação de mecanismos e ferramentas que possam dar
garantias de que os medicamentos a serem lançados no mercado apresentem as mesmas
características e propriedades físico-químicas que o medicamento inovador, conhecido como de
referência.