Prova 2 - BCM1

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IMPORTANTE:  NA ÚLTIMA SEÇÃO SERÁ SOLICITADO O PREENCHIMENTO DO SEU
NOME E O RA. APÓS COLOCAR SEUS OS DADOS, CHAME O PROFESSOR. NÃO
ENVIE A PROVA SEM AUTORIZAÇÃO DELE.
ATENÇÃO: NA EXISTÊNCIA DE FOTOS, GRÁFICOS OU CASOS CLÍNICOS, AS
PERGUNTAS REFERENTES AOS MESMOS ESTARÃO SEPARADOS POR SEÇÕES
VOCÊ PODERÁ AVANÇAR E RETORNAR ENTRE AS SEÇÕES. SUAS RESPOSTAS SÓ
SERÃO SALVAS APÓS ENVIA-LAS APÓS A SEÇÃO DE IDENTIFICAÇÃO
CASO A QUESTÃO SOLICITE "N" ITENS, SERÃO CONSIDERADOS APENAS OS
PRIMEIROS "N" ITENS COLOCADOS. TODOS OS DEMAIS NÃO SERÃO
CONSIDERADOS
CONCORDO COM TODOS OS PONTOS DESCRITOS
QUESTÕES DE MÚLTIPLA ESCOLHA 510 de 600 pontos
Leia atentamente as questões abaixo. Cada questão possui SOMENTE UMA alternativa 
correta. Antes de enviar o formulário conGra as questões.
30/30
1/8 (12,5%)
3/8 (37,5%)
1/2 (50%)
1/4 (25%)
Feedback
Se o casal não tem anemia falciforme, mas ambos são 2lhos de mães homozigotas
recessivas signi2ca que são Aa. Então Aa x Aa = Aa (50%), AA (25%) e aa (25%). A
probabilidade da criança ser saudável é de ¾ x ½ do sexo que da 3/8 (37,5%).
https://integrada.minhabiblioteca.com.br/reader/books/9788595151819/epubc2/6/34[%3
Bvnd.vst.idref%3DaB9788535284003000064]!/6/2/2[CN]/5:0[%2CCap]
30/30
Translocação recíproca entre os braços longos dos cromossomas 9 e 22.
Duplicação não recíproca entre os braços longos dos cromossomas 9 e 22.
Inversão entre os homólogos do cromossomo 22.
Deleção seguida de inversão entre os cromossomos 9 e 22.
Feedback
O cromossomo 2ladél2a é resultado de uma translocação recíproca entre os
cromossomos não homólogos 9 e 22.
https://integrada.minhabiblioteca.com.br/reader/books/9788595151819/epubc2/6/34[%3
Bvnd.vst.idref%3DaB9788535284003000064]!/6/2/2[CN]/5:0[%2CCap]
0/30
É uma proteína Gbrosa constituída de três cadeias polipeptídicas formando uma
hélice tripla.
É uma proteína Gbrosa constituída de uma cadeia polipeptídica e estrutura
quaternária.
É uma proteína globular constituída de uma cadeia polipeptídica e estrutura
quaternária.
É uma proteína globular constituída de três cadeias polipeptídicas formando
uma hélice tripla.
Resposta correta
É uma proteína Gbrosa constituída de três cadeias polipeptídicas formando uma
hélice tripla.
Feedback
https://integrada.minhabiblioteca.com.br/reader/books/9788582715345/pageid/34
30/30
A síndrome de Turner e Síndrome de Klinefelter são alterações cromossômicas
relacionadas aos cromossomos autossômicos. Enquanto em Turner temos
45(XXY), em Klinefelter temos 47(X0).
Nas alterações cromossômicas numéricas por aneuploidias, geralmente
ocorre a não disjunção cromossômica, recetindo na alteração do número
total de cromossomos.
As alterações cromossômicas são classiGcadas em numéricas e estruturais. As
alterações estruturais podem ser por euploidia e aneuploidia. Nas aneuploidias,
geralmente são observados abortos ou natimortos.
A Síndrome de Down, Edwards e Patau são aneuploidias ligadas aos
cromossomos sexuais, enquanto a Síndrome de Turner e Klinefelter são
alterações ligadas aos cromossomos autossômicos.
Feedback
Aneuploidias são causadas por não disjunção cromossômica e leva a um aumento ou
decréscimo de um ou mais cromossomos especí2cos.
https://integrada.minhabiblioteca.com.br/reader/books/9788595151819/epubc2/6/34[%3
Bvnd.vst.idref%3DaB9788535284003000064]!/6/2/2[CN]/5:0[%2CCap]
30/30
Figura adaptada de Lehninger, 2019.
Glicolipídeo, um tipo de glicosaminoglicano
Proteína, um tipo de polissacarídeo
Glicoproteína, um tipo de heteropolissacarídeo
Proteoglicano, um tipo de glicoconjugado
30/30
Heredograma B
Heredograma A
Heredograma D
Heredograma C
30/30
Glicogênio e sulfato de condroitina
Dermatan sulfato e heparan sulfato
Ácido hialurônico e queratina
Heparina e colágeno
30/30
Grupo prostético
Cooperatividade
2,3 - BPG
Efeito Bohr
30/30
Quando os pais são heterozigotos para a Gbrose cística, a probabilidade dos
seus Glhos (sem distinção do sexo) terem a doença é de 25%
Quando os pais são heterozigotos para a Gbrose cística, a probabilidade dos
seus Glhos (sem distinção do sexo) terem a doença é de 100%.
Quando o pai tem Gbrose cística e a mãe não (homozigota para condição), a
probabilidade dos seus Glhos (sem distinção do sexo) terem a doença é de 100%.
Quando o mãe tem Gbrose cística e o pai não (homozigoto para condição), a
probabilidade dos seus Glhos (sem distinção do sexo) terem a doença é de 75%.
30/30
É uma aldose, sendo possível determinar a conGguração D através da posição da
hidroxila no carbono 6.
É uma aldose, sendo possível determinar a conGguração D através da
posição da hidroxila no carbono 5.
É uma cetose, sendo possível determinar a conGguração D através da posição da
hidroxila no carbono 5.
É uma cetose, sendo possível determinar a conGguração D através da posição da
hidroxila no carbono 6.
30/30
Tampão fosfato.
Tampão hemoglobina.
Tampão bicarbonato.
Tampão proteína.
30/30
O DDS ovotesticular é uma condição bastante comum, enquanto o DDS 46XX e
46XY são condições raras.
O DDS ovotesticular afeta apenas indivíduos do sexo feminino, enquanto o DDS
46XX e 46XY afeta apenas indivíduos do sexo masculino.
O DDS ovotesticular é caracterizado pela presença de tecido gonadal misto
em um único indivíduo, enquanto o DDS 46XX e 46XY o tecido gonadal é bem
estabelecido e de acordo com o cromossomo sexual.
O DDS ovotesticular é uma forma leve de DDS que não causa problemas de
saúde signiGcativos, enquanto o DDS 46XX e 46XY é uma condição grave que
pode levar a complicações médicas e ambiguidade da genitália.
Feedback
O que diferencia a DDS ovotesticular dos outros tipos de DDS é a presença da ovotestis
(gonada mista), o que não acontece nos outros tipos.
https://integrada.minhabiblioteca.com.br/reader/books/9788595151819/epubc2/6/34[%3
Bvnd.vst.idref%3DaB9788535284003000064]!/6/2/2[CN]/5:0[%2CCap]
30/30
O gene WNT4 regula DAX1 para sintetizar o fator de determinação testicular
(FDT) induzindo o desenvolvimento do ducto de Muller que iniciará a
diferenciação gonadal dos testículos durante a semana 10 de gestação.
A determinação sexual acontece a partir da formação do zigoto, onde indivíduos
que apresentam o locus do gene SRY duplicado irão formar os testículos,
enquanto aqueles que apresentam apenas um locus SRY irão desenvolver os
ovários.
A determinação cromossômica, durante a fecundação, é o evento principal para a
determinação sexual. A presença do cromossomo Y (gene SRY) levará o
desenvolvimento completo dos ductos de Müller, formando os testículos e
genitália masculina.
A ausência do gene SRY em conjunto com a duplicação do locus DAX-1 no
cromossomo X inibe a diferenciação gonadal masculina levando ao
desenvolvimento dos ovários e consequentemente a ações hormonais que
formarão a genitália feminina.
Feedback
A diferenciação da gônada em ovários acontece, em condições normais, pela ausência do
gene SRY e duplicidade do locus DAX-1 no cromossomo X.
https://integrada.minhabiblioteca.com.br/reader/books/9788595151819/epubc2/6/34[%3
Bvnd.vst.idref%3DaB9788535284003000064]!/6/2/2[CN]/5:0[%2CCap]
30/30
Figura adaptada de: Smith, Colleen, et al, 2007.
Tampão bicarbonato.
Tampão fosfato.
Tampão proteína.
Tampão hemoglobina.
30/30
A desnaturação é o processo pelo qual as proteínas perdem sua estrutura
tridimensional e sua função biológica como resultado de condições adversas,
como altas temperaturas, extremos de pH e agentes químicos.
A desnaturação é um processo pelo qual as proteínas são quebradas em
pequenos fragmentos por agentes químicos e/ou enzimas especíGcas, o qual
prejudica sua função biológica.
A desnaturação é um processo pelo qual as proteínas mudam sua sequência de
aminoácidos devido a mudanças genéticas, porém não daniGca sua função ou
atividade biológica.
A desnaturação é um processo que mantém a estrutura nativa da proteína, mas
ocorre perda da funcionalidade e atividade biológica dela. Isso ocorre devido a
presença de álcool ou éter que são solventes orgânicos que afetam a função
proteica.0/30
O dissacarídeo em questão está representado na Ggura (A). Ele faz ligação
glicosídica do tipo alfa -1,2.
O dissacarídeo em questão está representado na Ggura (A). Ele faz ligação
glicosídica do tipo beta -1,4.
O dissacarídeo em questão está representado na Ggura (B). Ele faz ligação
glicosídica do tipo alfa -1,2.
O dissacarídeo em questão está representado na Ggura (B). Ele faz ligação
glicosídica do tipo beta -1,4.
Resposta correta
O dissacarídeo em questão está representado na Ggura (A). Ele faz ligação
glicosídica do tipo alfa -1,2.
Feedback
A sacarose é um dissacarídeo composto por glicose e frutose, fazendo ligação glicosídica
do tipo alfa - 1,2, correspondendo a opção (A) da 2gura.
Nelson, David, L. e Michael M. Cox. Princípios de bioquímica de Lehninger. Disponível em:
Minha Biblioteca, (7th edição). Grupo A, 2019.
0/30
Hemoglobina adulta
Hemoglobina fetal
Mioglobina adulta
Mioglobina fetal
Resposta correta
Hemoglobina adulta
Feedback
A 2gura representa a hemoglobina adulta, um tetrâmero composto por duas subunidades
alfa e duas beta.
Marzzoco, Anita, e Bayardo Baptista Torres. Bioquímica Básica. Disponível em: Minha
Biblioteca, (4th edição). Grupo GEN, 2015.
30/30
Acidose metabólica
Alcalose metabólica
Acidose respiratória
Alcalose respiratória
30/30
Prova 2 - BCM1 - T9C SBC 2023.1
Total de pontos 780/1000
08/05/2023
O e-mail do participante (fernanda.alves.lima@uni9.edu.br) foi registrado durante o envio
deste formulário.
CONSENTIMENTO DO ALUNO *
Para realizar a prova, é necessário concordar com as orientações acima
A anemia falciforme é uma doença hereditária do sangue causada por
uma mutação genética que afeta a produção de hemoglobina
resultando na deformação das hemácias em forma de foice (daí o
nome falciforme). Sabendo que se trata de uma herança autossômica
recessiva, calcule a probabilidade de um casal que não apresenta
anemia falciforme, porém ambos são filhos de mães homozigotas
recessivas para essa condição, virem a ter uma filha menina saudável
em relação a essa herança.
*
O cromossomo Filadélfia é associado a leucemia mieloide crônica
(LMC), sendo encontrado em mais de 90% dos pacientes com esse
tipo de câncer. Podemos afirmar que esse cromossomo é resultado de
uma:
*
Paciente, sexo feminino, 20 anos, dá entrada no pronto atendimento 
com queixas de dores nas articulações, fadiga e problemas 
gastrointestinais. Ela também tem um histórico de ferimentos 
frequentes, cicatrização lenta e pele extremamente elástica. A avaliação 
médica revela que a paciente apresenta sinais típicos da Síndrome de 
Ehlers-Danlos, incluindo hipermobilidade articular, cicatrização lenta, 
fragilidade cutânea e fragilidade dos vasos sanguíneos. A Síndrome de 
Ehlers-Danlos é uma doença genética do tecido conjuntivo que afeta a 
produção de colágenos. Em relação a estrutura química da molécula 
citada (imagem abaixo) pode-se afirmar que:
*
Sobre as alterações cromossômicas, é correto afirmar que: *
De todas as interações sociais que ocorrem entre as células de um
organismo multicelular, as mais fundamentais são aquelas que
mantêm as células unidas. As células podem ser mantidas unidas por
interações diretas ou presas dentro da matriz extracelular. A imagem
abaixo representa uma rede complexa de moléculas secretadas pelas
próprias células e encontradas na matriz extracelular. De acordo com a
figura abaixo, qual a molécula indicada pela seta? 
*
Um menino de 4 anos de idade apresentou histórico de atraso no
desenvolvimento e iniciou o andar de maneira tardia aos 18 meses de
idade. O menino também apresentou hipertrofia nas panturrilhas e
fraqueza nos músculos proximais da cintura pélvica. Seus irmãos, um
menino de 6 anos e uma menina de 7 anos, parecem estar bem e seus
pais não consanguíneos não apresentam nenhum problema.
Avaliações posteriores levaram a suspeita de Distrofia Muscular de
Duchenne (DMD), com herança ligada ao X recessivo. Qual dos
heredogramas abaixo provavelmente representa o histórico da doença
na família?
*
J.L.S.S, sexo masculino, parto cesárea, com idade gestacional de 42
semanas, tendo peso ao nascer: 4,6 Kg, comprimento: 57 cm. O bebê
começou a apresentar suas primeiras manifestações com aumento do
volume abdominal, hérnia umbilical e inguinoescrotal no primeiro mês
de vida. Após um ano, teve o diagnóstico clínico e laboratorial
confirmado para Mucopolissacaridose tipo I (MPS I) (adaptado de
https://doity.com.br/anais/congresso-internacional-transdisciplinar-
conitra/trabalho/127612).  Por meio da técnica de cromatografia
líquida acoplada à espectrometria de massas em tandem foi detectada
a presença glicosaminoglicanos (GAGs) na urina. São exemplos
dessas moléculas:
*
Existe um processo crucial para a compreensão da fisiologia 
respiratória, permitindo que o oxigênio seja liberado dos glóbulos 
vermelhos no momento adequado. A ação do pH e da pressão parcial
de CO2 sobre a união entre hemoglobina e O2 é denominado:
*
A fibrose cística é uma doença genética que afeta principalmente os
pulmões, pâncreas e o sistema digestório. Sobre ela, leia as
afirmações e assinale aquela que estiver correta:
*
"Os monossacarídeos são sólidos cristalinos e incolores plenamente
solúveis em água, mas insolúveis em solventes apolares. A maioria
tem sabor adocicado. Os esqueletos dos monossacarídeos comuns
são compostos por cadeias de carbonos não ramificadas, nas quais
todos os átomos de carbono estão unidos por ligações simples"
(Nelson; Cox, 2019). A figura abaixo representa a D-glicose. Analise a
figura e selecione a correta:
*
O sistema de tampão intracelular é um mecanismo que ajuda a manter 
o pH dentro das células em níveis adequados. Ele age como um 
regulador, neutralizando excessos de ácido ou base. Esses tampões 
são essenciais para a sobrevivência celular e para manter as reações 
bioquímicas ocorrendo de forma eficiente. Qual é o nome do principal 
tampão inorgânico presente no meio intracelular?
*
Qual é a diferença entre o distúrbio de diferenciação sexual (DDS)
ovotesticular e o DDS 46XX ou 46XY?
*
A determinação sexual envolve uma série de eventos biológicos desde
o momento da fecundação, o desenvolvimento embrionário/fetal, ação
hormonal e identificação psicossocial. É um processo dinâmico, tanto
do ponto de vista biológico como social. Sobre o exposto e o que foi
apresentado em aula é correto afirmar que:
*
Os tampões biológicos humanos são substâncias produzidas pelo
corpo para regular o pH e a acidez em diferentes sistemas biológicos.
Esses tampões são essenciais para manter a homeostase e prevenir
mudanças drásticas nos níveis de pH, o que pode levar a várias
disfunções e doenças. Estes sistemas de tampão são capazes de
neutralizar ácidos ou bases para manter um pH saudável e estável no
organismo. Qual sistema tampão biológico está destacado na figura
abaixo:
*
Paciente adulto, sexo masculino, em atendimento na UBS relata 
sintomas de vômito e diarreia, comenta que consumiu um lanche de 
frango em rede de "fast food" e poucas horas após o consumo 
apresentou cólica intestinal, vômitos e diarreia. A avaliação médica 
apresentou sinais de desidratação e os resultados dos exames de 
sangue indicaram a presença de uma infecção bacteriana. As 
bactérias produzem toxinas que causam a desnaturação das proteínas 
presentes nos alimentos, que leva à perda da funcionalidade e 
atividade biológica das proteínas, produzidas em sintomas de 
intoxicação alimentar. Em relação ao estudo de caso pode-se afirmar 
que:
*
Paciente, sexo masculino, 45 anos, diabético tipo 2, apresentou-se no 
pronto-socorro com queixa de tontura, sudorese e palpitações. Ele 
relatou ter consumido uma grande quantidade de alimentos ricos em 
sacarose na noite anterior e não ter feito a dose adequada de insulina. 
Ao exame, verificou-se uma glicemia de 380 mg/dL. Analise a figura 
abaixo e marque a correta sobre o dissacarídeo presente no caso:
*
"O metabolismo das células aeróbias depende do recebimento contínuo
de oxigênio. Nos organismos pluricelulares,as trocas gasosas com o
meio não podem ser feitas eficientemente por simples difusão,
existindo sistemas especializados incumbidos desta função"
(Marzzoco; Torres, 2015). A figura abaixo representa uma proteína
muito importante para esse processo. Assinale a alternativa que
corresponde corretamente a figura:
*
Homem de 60 anos, sofrendo de ansiedade e síndrome do pânico.
Chegou à Unidade de Pronto Atendimento (UPA), apresentando
respiração rápida e profunda, e com queixa de formigamento
(parestesia) nas extremidades. A gasometria arterial revelou: pH =
7,60,  PaCO2 = 23 mmHg, Bicarbonato = 22 mEq/L (valores de
referência  pH = 7,35 - 7,45,  PaCO2 = 35 - 45 mmHg, Bicarbonato = 22 -
26 mEq/L).  O distúrbio ácido-base é: 
*
Mulher de 75 anos, diagnóstico de enfisema pulmonar há 8 anos.
Respiração em repouso trabalhosa com uso da musculatura acessória.
A gasometria revelou:  pH = 7,31, PaCO2 = 59 mmHg, bicarbonato = 29
mEq/L (valores de referência  pH= 7,35 - 7,45,  PaCO2  = 35 - 45
mmHg, Bicarbonato= 22 - 26 mEq/L).  O distúrbio ácido-base é: 
*
-
Alcalose metabólica com compensação respiratória
Acidose respiratória com compensação metabólica
Acidose metabólica com compensação respiratória
Alcalose respiratória com compensação metabólica
30/30
1/2 (50%) XDXd e 1/2 (50%) XDY
1/2 (50%) XdXd e 1/2 (50%) XDY
1/2 (50%) XDXD e 1/2 (50%) XdY
1/2 (50%) XDXd e 1/2(50%) XdY
1) Paciente do sexo masculino, 35 anos, chega ao pronto-socorro com 
queixa de fraqueza muscular generalizada, dor muscular intensa e náusea. 
Ele relata que vem treinando intensamente para uma maratona há várias 
semanas e que notou que sua urina estava mais escura nas últimas 24 
horas. Ao exame físico, observa-se taquipneia, hipotensão arterial e fraqueza 
muscular generalizada. Os exames laboratoriais mostram um aumento 
significativo nos níveis de creatina fosfoquinase (CPK) e potássio, além de 
uma alcalose metabólica com pH sanguíneo de 7,50 e bicarbonato sérico 
elevado. O diagnóstico foi de rabdomiólise e alcalose metabólica. 
70 de
140
pontos
ATENÇÃO: As questões discursivas serão respondidas de maneira DIGITAL!!!!
Pergunta A
70/70
A curva que representa a mioglobina é a "A", pois essa proteína possui maior afinidade pelo 
oxigênio ( apresenta alta saturação em baixa pressão de O2) uma vez que é responsável por 
oxigenar os tecidos e, para isso, precisa capturar o oxigênio da hemoglobina 
Feedback
A curva A, pois a mioglobina possui maior a2nidade pelo O2. (70 pontos)
Marzzoco, Anita, e Bayardo Baptista Torres. Bioquímica Básica. Disponível em: Minha
Biblioteca, (4th edição). Grupo GEN, 2015.
Pergunta B
0/70
A curva que representa a hemoglobina durante a alcalose é a "C", pois com esta condição 
há muitas moléculas de hidrogênio na corrente sanguínea, fazendo com que os oxigênios 
preferencialmente se liguem a ele e, assim, o paciente apresentará baixa saturação
Feedback
Curva A, pois o aumento do pH aumenta a a2nidade da hemoglobina pelo O2. (70 pontos)
Marzzoco, Anita, e Bayardo Baptista Torres. Bioquímica Básica. Disponível em: Minha
Biblioteca, (4th edição). Grupo GEN, 2015.
2) Paciente do sexo feminino, 25 anos, apresenta história de fraqueza 
muscular progressiva há 6 meses, associada a cãibras frequentes. Ela 
também relata ter hipoglicemia recorrente após períodos prolongados de 
jejum. Ao exame físico, observa-se fraqueza muscular generalizada, com 
hipotrofia muscular em membros superiores e inferiores. Os exames 
laboratoriais revelam hipoglicemia em jejum, elevação dos níveis de creatina 
quinase (CK) e de transaminases hepáticas. A biópsia muscular é compatível 
com doença de armazenamento de glicogênio.
130 de
130
pontos
ATENÇÃO: As questões discursivas serão respondidas de maneira DIGITAL!!!!
Pergunta A
70/70
Sim, pois é uma cadeia de um só tipo de monossacarídeos 
As ligações glicosídeas são do tipo alfa 1,4
Feedback
Sim, pois seu monômero é a glicose (50 pontos)
Alfa - 1,4 (20 pontos). 
Nelson, David, L. e Michael M. Cox. Princípios de bioquímica de Lehninger. Disponível em:
Minha Biblioteca, (7th edição). Grupo A, 2019.
Pergunta B
60/60
A principal função do glicogênio é a reserva energética animal e o principal órgão 
encontrado é no fígado
Feedback
Reserva energética em animais (30 pontos).
Fígado (30 pontos).
Nelson, David, L. e Michael M. Cox. Princípios de bioquímica de Lehninger. Disponível em:
Minha Biblioteca, (7th edição). Grupo A, 2019.
3) Imagine que você é um geneticista em um hospital e recebeu um paciente
com suspeita de uma alteração cromossômica. Após examinar o paciente,
você identificou que ele possui algumas características típicas de alterações
cromossômicas, mas agora precisa determinar qual é o tipo de alteração
presente.
70 de
130
pontos
ATENÇÃO: As questões discursivas serão respondidas de maneira DIGITAL!!!!
Pergunta A 
0/60
O principal exame será o mapa genético que apresentará o sequenciamento de 
cromossomos nas suas células
Feedback
O principal exame a ser solicitado é o cariótipo. (60 pontos)
https://integrada.minhabiblioteca.com.br/reader/books/9788595151819/epubc2/6/34[%3
Bvnd.vst.idref%3DaB9788535284003000064]!/6/2/2[CN]/5:0[%2CCap]
Pergunta B
70/70
A principal causa é a não disjunção na meiose
Feedback
A principal causa é a não disjunção cromossômica na meiose. (70 pontos)
https://integrada.minhabiblioteca.com.br/reader/books/9788595151819/epubc2/6/34[%3
Bvnd.vst.idref%3DaB9788535284003000064]!/6/2/2[CN]/5:0[%2CCap]
ORIENTAÇÃO IMPORTANTE. ANTES DE AVANÇAR PARA A PRÓXIMA SEÇÃO,
VOLTE E CONFIRA TODAS AS SUAS RESPOSTAS. NÃO SERÃO ACEITAS
RECLAMAÇÕES POSTERIORES
0 de 0
pontos
IDENTIFICAÇÃO DO ALUNO. COMPLETE SEUS DADOS ABAIXO E CHAME
SEU PROFESSOR. NÃO ENVIE A PROVA SEM AUTORIZAÇÃO
0 de 0
pontos
1123100269
Fernanda Alves Rodrigues de Lima 
PROFESSOR, COLOQUE O PIN E CONFIRME QUE O ALUNO ENVIOU O
FORMULÁRIO. ESSA É A ÚNICA GARANTIA QUE AS RESPOSTAS SERÃO SALVAS.
0935
Este formulário foi criado em Uninove.
A hemofilia A é caracterizada pela deficiência ou anormalidade do
fator VIII da coagulação. É uma doença hereditária, ligada ao
cromossomo X recessivo. A figura abaixo ilustra a condição de um
casal que busca aconselhamento genético, pois planejam ter filhos e
gostariam de saber a probabilidade das crianças serem acometidas
com hemofilia, já que o pai é hemofílico. Assinale a alternativa que
representa os possíveis genótipos da prole. 
*
A rabdomiólise é uma síndrome caracterizada pela ruptura das fibras 
musculares, liberando mioglobina na corrente sanguínea. Qual curva 
abaixo representa a mioglobina? Justifique. (sem justificativa não será 
pontuada). 
*
Considerando a alcalose metabólica do paciente e a Curva B 
correspondente a condição normal, qual curva representa a afinidade da 
hemoglobina pelo O2 durante a alcalose? Justifique (sem justificativa 
não será pontuda).
*
O glicogênio é um homopolissacarídeo? Justifique (sem justificativa
não será pontuada). A cadeia linear apresenta ligações glicosídicas de
qual tipo?
*
Qual é a função do glicogênio? Qual outro principal órgão, além dos
músculos, que encontramos o glicogênio?
*
Como base no que foi apresentado, qual o principal exame que você irá
solicitar para o correto diagnóstico do paciente?
*
Supondo que o exame tenha confirmado uma alteração cromossômica
numérica, qual a principal causa para esse tipo de condição?
*
RA DO ALUNO *
NOME DO ALUNO *
PIN  *
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