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Bases Biologicas - ATIVIDADE DE ESTUDO 01 - PRAZO FINAL_ 18_06_2023_ Revisao da tentativa

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Questões resolvidas

A hemofilia é uma doença hereditária recessiva ligada ao cromossomo sexual X, presente em todos os grupos étnicos e em todas as regiões geográficas do mundo. Caracteriza-se por um defeito na coagulação sanguínea, manifestando-se através de sangramentos espontâneos que vão de simples manchas roxas até hemorragias abundantes.
Qual das alternativas abaixo é correta?
a. Mulheres hemofílicas são filhas de pai hemofílico e mãe heterozigota para este gene.
b. Pais saudáveis de filhos que apresentam hemofilia são heterozigotos.
c. A hemofilia ocorre com a mesma frequência entre homens e mulheres.
d. Casamento de consangüíneos diminui a probabilidade de nascimento de mulheres hemofílicas.
e. As crianças do sexo masculino herdam o gene da hemofilia do seu pai.

As anomalias cromossômicas são bastante frequentes na população humana apresentando diversas alterações no material genético. Mesmo durante as divisões mitóticas ou meióticas acontecem irregularidades (aberrações) na divisão celular, sendo capaz de modificar a expressão gênica, originando organismos anormais ou inviáveis. Qual das seguintes síndromes humanas apresenta uma monossomia? a. Olhos oblíquos, rosto arredondado, orelhas pequenas, língua grande e baixa estatura; Problemas do coração; Envelhecimento precoce; b. Deficiência intelectual, pequenez ao nascimento e muitas anomalias congênitas, incluindo microcefalia grave, cardiopatias, occipício proeminente, implantação baixa de orelhas malformadas e aspecto facial afilado. c. Atraso mental e cognitivo, além de malformações físicas perceptivas, orelhas deformadas. fenda labial e palato fendido. d. Manifesta em indivíduos do sexo masculino e caracteriza-se pela má formação dos órgãos reprodutores e esterilidade. e. Pescoço alado; retardamento mental; genitálias permanecem juvenis; ovários são atrofiados e desprovidos de folículos.

As Leis Mendelianas apresentaram a primeira análise da Herança monogênica como uma via para a descoberta do gene. De acordo com os experimentos realizados por Gregor Mendel no século XIX, os resultados obtidos foram a proporção de 3 fenótipos amarelos para 1 fenótipo verde (3:1), obtidos através da autofecundação destas ervilhas híbridas.
Mendel concluiu que:
a. Que as características hereditárias estão contidas no DNA dos organismos.
b. A base matemática científica para a descoberta do núcleo celular.
c. Que a recombinação de alelos ocorre em função da permutação.
d. A existência de fatores pares na determinação de características hereditárias.
e. A função dos cromossomos como material genético dos organismos.

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Questões resolvidas

A hemofilia é uma doença hereditária recessiva ligada ao cromossomo sexual X, presente em todos os grupos étnicos e em todas as regiões geográficas do mundo. Caracteriza-se por um defeito na coagulação sanguínea, manifestando-se através de sangramentos espontâneos que vão de simples manchas roxas até hemorragias abundantes.
Qual das alternativas abaixo é correta?
a. Mulheres hemofílicas são filhas de pai hemofílico e mãe heterozigota para este gene.
b. Pais saudáveis de filhos que apresentam hemofilia são heterozigotos.
c. A hemofilia ocorre com a mesma frequência entre homens e mulheres.
d. Casamento de consangüíneos diminui a probabilidade de nascimento de mulheres hemofílicas.
e. As crianças do sexo masculino herdam o gene da hemofilia do seu pai.

As anomalias cromossômicas são bastante frequentes na população humana apresentando diversas alterações no material genético. Mesmo durante as divisões mitóticas ou meióticas acontecem irregularidades (aberrações) na divisão celular, sendo capaz de modificar a expressão gênica, originando organismos anormais ou inviáveis. Qual das seguintes síndromes humanas apresenta uma monossomia? a. Olhos oblíquos, rosto arredondado, orelhas pequenas, língua grande e baixa estatura; Problemas do coração; Envelhecimento precoce; b. Deficiência intelectual, pequenez ao nascimento e muitas anomalias congênitas, incluindo microcefalia grave, cardiopatias, occipício proeminente, implantação baixa de orelhas malformadas e aspecto facial afilado. c. Atraso mental e cognitivo, além de malformações físicas perceptivas, orelhas deformadas. fenda labial e palato fendido. d. Manifesta em indivíduos do sexo masculino e caracteriza-se pela má formação dos órgãos reprodutores e esterilidade. e. Pescoço alado; retardamento mental; genitálias permanecem juvenis; ovários são atrofiados e desprovidos de folículos.

As Leis Mendelianas apresentaram a primeira análise da Herança monogênica como uma via para a descoberta do gene. De acordo com os experimentos realizados por Gregor Mendel no século XIX, os resultados obtidos foram a proporção de 3 fenótipos amarelos para 1 fenótipo verde (3:1), obtidos através da autofecundação destas ervilhas híbridas.
Mendel concluiu que:
a. Que as características hereditárias estão contidas no DNA dos organismos.
b. A base matemática científica para a descoberta do núcleo celular.
c. Que a recombinação de alelos ocorre em função da permutação.
d. A existência de fatores pares na determinação de características hereditárias.
e. A função dos cromossomos como material genético dos organismos.

Prévia do material em texto

Iniciado em terça, 13 jun 2023, 14�27
Estado Finalizada
Concluída em terça, 13 jun 2023, 15�40
Tempo
empregado
1 hora 13 minutos
Avaliar 0,45 de um máximo de 0,50(90%)
Questão 1
Correto
Atingiu 0,05 de 0,05
O núcleo celular é uma organela citoplasmática responsável pela constituição, formação e armazenamento do material genético
nas células eucarióticas animais e vegetais. De acordo com os seus conhecimentos do núcleo celular é correto afirmar que:
a. o núcleo é a região da célula que controla toda a produção de proteína, apresentando e armazenando a molécula do
DNA.

b. um núcleo saudável de uma célula possui sempre uma forma redonda e se encontra em seu centro, pois assim controla
igualmente toda a célula.
c. é o núcleo que caracteriza as bactérias e algas azuis, já que são seres unicelulares.
d. no núcleo se encontra a cromatina, que é a associação das moléculas de DNA e proteínas, imersa no citoplasma e
envolvida pela membrana nuclear.
e. além da molécula do DNA, o núcleo da célula contém outros organoides, como os ribossomos e o retículo.
Sua resposta está correta.
A resposta correta é:
o núcleo é a região da célula que controla toda a produção de proteína, apresentando e armazenando a molécula do DNA.
Painel / Minhas Disciplinas / TECNÓLOGO EM ESTÉTICA E COSMÉTICA EAD-disc. 447- BASES BIOLÓGICAS
/ ATIVIDADE DE ESTUDO 01 - VALOR 0,5 PONTOS / CLIQUE AQUI PARA REALIZAR A ATIVIDADE DE ESTUDO 01 - PRAZO FINAL: 18/06/2023

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https://www.eadunifatecie.com.br/course/view.php?id=15639
https://www.eadunifatecie.com.br/course/view.php?id=15639#section-4
https://www.eadunifatecie.com.br/mod/quiz/view.php?id=500699
Questão 2
Correto
Atingiu 0,05 de 0,05
A replicação semiconservativa refere-se ao mecanismo das cópias da molécula de DNA, sendo proposto por Watson e Crick
sendo mediado por ação de algumas enzimas gerando-se pontos de origens de replicação. De acordo com estas informações,
qual das alternativas abaixo apresenta a informação que nos permite afirmar que a replicação do DNA é semiconservativa?
a. As duas fitas de DNA parental são copiadas, originando moléculas filhas com somente uma das fitas.
b. No fim da replicação, cada uma das moléculas resultantes apresenta a metade do número de pontes de hidrogênio.
c. Durante a divisão da molécula original somente uma das fitas é copiada; a outra permanece inativa.
d. No início do processo replicativo, forma-se um total de seis fitas de DNA.
e. As enzimas que participam dos processos de replicação são somente de origem materna.
Sua resposta está correta.
A resposta correta é:
As duas fitas de DNA parental são copiadas, originando moléculas filhas com somente uma das fitas.

Questão 3
Correto
Atingiu 0,05 de 0,05
Questão 4
Correto
Atingiu 0,05 de 0,05
Até o início século XX a explicação mais aceita para a hereditariedade era a de que os gametas eram formados por partículas
provindas de várias regiões do corpo e na fecundação eles se fundiam, misturando assim as características dos pais em um novo
indivíduo. Mendel postulou que fatores, ou elementos, eram responsáveis pela transmissão de tais características e que eles são
recebidos dos pais, via gametas.
Marque a alternativa que representa de forma CORRETA as explicações de Mendel para a hereditariedade e os conceitos atuais
da genética.
a. Os genes correspondem ao que Mendel denominou fatores que se unem durante a fecundação, gerando um indivíduo
com as características intermediárias do pai e da mãe.
b. Em um indivíduo, cada característica hereditária é condicionada por um alelo, resultante da associação de diferentes
genes oriundos da fusão dos gametas do pai e da mãe.
c. Ao herdar dos pais dois alelos diferentes para uma mesma característica hereditária, um indivíduo pode ter
manifestada apenas uma variável: o fenótipo dominante.

d. Na segunda fase da meiose, ocorre o pareamento dos genes alelos em cromossomos homólogos na placa equatorial da
célula, para a formação de gametas.
e. Na formação dos gametas, os alelos para uma mesma característica, herdados de pai e mãe, se separam
independentemente nas células diploides.
Sua resposta está correta.
A resposta correta é:
Ao herdar dos pais dois alelos diferentes para uma mesma característica hereditária, um indivíduo pode ter manifestada apenas
uma variável: o fenótipo dominante.
As células eucarióticas apresentam a formação e constituição dos animais e dos vegetais. Assim, as células animais realizam as
etapas de respiração celular e a produção do ATP (Adenosina Trifosfato) para gerar a produção e armazenamento de energia para
estas células. Assim, qual organela citoplasmática é responsável pela respiração celular?
a. Mitocôndria
b. Centríolo
c. Ribossomo
d. Complexo de Golgi
e. Núcleo
Sua resposta está correta.
A resposta correta é:
Mitocôndria

Questão 5
Correto
Atingiu 0,05 de 0,05
Questão 6
Correto
Atingiu 0,05 de 0,05
A hemofilia é uma doença hereditária recessiva ligada ao cromossomo sexual X, presente em todos os grupos étnicos e em todas
as regiões geográficas do mundo. Caracteriza-se por um defeito na coagulação sanguínea, manifestando-se através de
sangramentos espontâneos que vão de simples manchas roxas até hemorragias abundantes.
a. Mulheres hemofílicas são filhas de pai hemofílico e mãe heterozigota para este gene.
b. Pais saudáveis de filhos que apresentam hemofilia são heterozigotos.
c. A hemofilia ocorre com a mesma frequência entre homens e mulheres.
d. Casamento de consangüíneos diminui a probabilidade de nascimento de mulheres hemofílicas.
e. As crianças do sexo masculino herdam o gene da hemofilia do seu pai.
Sua resposta está correta.
A resposta correta é:
Mulheres hemofílicas são filhas de pai hemofílico e mãe heterozigota para este gene.
Com o desenvolvimento de todos os acontecimentos gerados a partir da origem e evolução das células, desencadeou a formação
de dois tipos de células sendo as células procarióticas e as células eucarióticas, apresentando cada célula suas particularidades
individuais em sua origem, morfologia, fisiologia e hereditariedade. Assim, as células procarióticas não possuem?  
a. Núcleo
b. Membrana Plasmática
c. DNA e RNA
d. Parede Celular
e. Ribossomos
Sua resposta está correta.
A resposta correta é:
Núcleo

Questão 7
Correto
Atingiu 0,05 de 0,05
Questão 8
Correto
Atingiu 0,05 de 0,05
A célula para gerar novas células-filhas idênticas a elas ou a produção de células gaméticas (espermatozoides e óvulos) entram
em divisão celular Mitose ou Meiose. Assim, “Uma célula em divisão celular apresenta os cromossomos homólogos pareados no
equador da célula, com quiasmas visíveis. A próxima fase será a (I), caracterizada pela (II).”  Assinale a alternativa que preenche
correta e respectivamente os espaços I e II.
a. Prófase I; ocorrência de crossing-over.
b. Anáfase I; separação de cromossomos homólogos.
c. Prófase II; desintegração da carioteca.
d. Metáfase II; duplicação de centrômeros.
e. Telófase I; divisão do citoplasma.
Sua resposta está correta.
A resposta correta é:
Anáfase I; separação de cromossomos homólogos.
As anomalias cromossômicas são bastante frequentes na população humana apresentando diversas alterações no material
genético. Mesmo durante as divisões mitóticas ou meióticas acontecem irregularidades (aberrações) na divisão celular, sendo
capaz de modificar a expressão gênica, originando organismos anormais ou inviáveis. Qual das seguintes síndromes humanas
apresenta uma monossomia?
a. Atraso mental e cognitivo, além de malformações físicas perceptivas, orelhas deformadas. fenda labial e palato fendido.
b. Olhos oblíquos, rosto arredondado, orelhas pequenas, língua grande e baixa estatura; Problemas do coração;
Envelhecimento precoce;
c. Manifesta em indivíduos do sexo masculino e caracteriza-se pela má formação dos órgãos reprodutores e esterilidade.
d. Deficiência intelectual, pequenezao nascimento e muitas anomalias congênitas, incluindo microcefalia grave,
cardiopatias, occipício proeminente, implantação baixa de orelhas malformadas e aspecto facial afilado.
e. Pescoço alado; retardamento mental; genitálias permanecem juvenis; ovários são atrofiados e desprovidos de
folículos.

Sua resposta está correta.
A resposta correta é:
Pescoço alado; retardamento mental; genitálias permanecem juvenis; ovários são atrofiados e desprovidos de folículos.

Questão 9
Incorreto
Atingiu 0,00 de 0,05
As Leis Mendelianas apresentaram a primeira análise da Herança monogênica como uma via para a descoberta do gene. De
acordo com os experimentos realizados por Gregor Mendel no século XIX, os resultados obtidos foram a proporção de 3
fenótipos amarelos para 1 fenótipo verde (3�1), obtidos através da autofecundação destas ervilhas híbridas e Mendel concluiu
que:
a. Que a recombinação de alelos ocorre em função da permutação.
b. A função dos cromossomos como material genético dos organismos.
c. Que as características hereditárias estão contidas no DNA dos organismos.
d. A base matemática científica para a descoberta do núcleo celular.
e. A existência de fatores pares na determinação de características hereditárias.
Sua resposta está incorreta.
A resposta correta é:
A existência de fatores pares na determinação de características hereditárias.

Questão 10
Correto
Atingiu 0,05 de 0,05
As células são formadas por compostos químicos orgânicos e inorgânicos sendo essenciais para a formação das estruturas das
membranas celulares, citoplasma e suas respectivas organelas e o núcleo celular auxiliando nas reações, constituições e
formações de todas as atividades celulares, sendo a nível estrutural, fisiológico, morfológico e genético. Assim, assinale a
alternativa que corresponde à sequência CORRETA.
(A) Água
(B) Carboidratos
(C) Sais Minerais
(D) Lipídios
(E) Proteínas
(    ) Compostos orgânicos formados por aminoácidos.
(    ) Solvente universal, transporte de substâncias, temperatura corpórea.
(    ) Formados por hidratos de carbono- Função energia para a célula.
(    ) Fonte de energia- ácidos graxos, fosfolipídios.
(    ) Componentes inorgânicos. Ex.: Cálcio, Fósforo, Sódio, etc.
a. A, B, C, E, D
b. A, B, C, D, E
c. D, B, A, C, E
d. E, D, C, B, A
e. E, A, B, D, C
Sua resposta está correta.
A resposta correta é:
E, A, B, D, C
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