FARMACOTÉCNICA II 2

Prévia do material em texto

21/03/2023, 11:58 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/ 1/5
Meus
Simulados
Teste seu conhecimento acumulado
Acerto: 1,0  / 1,0
(Secretaria do Estado de Saúde do RJ - SESDEC) Uma das preocupações mais comuns no desenvolvimento de
uma suspensão farmacêutica é a possibilidade de formação de uma massa sólida não dispersível após o repouso,
algumas vezes denominado caking. Para tal aplicam-se adjuvantes do tipo:
Lubri�cantes
Diluentes 
Desintegrantes 
Floculantes
Molhantes
Respondido em 21/03/2023 11:21:27
Explicação:
A resposta certa é: Floculantes
Acerto: 1,0  / 1,0
(Adaptada de Secretaria do Estado de Saúde do RJ - SESDEC - 2008) Os géis são de�nidos como sistemas
semissólidos constituídos por dispersões de pequenas partículas inorgânicas ou grandes moléculas orgânicas
interpenetradas por um líquido. Sobre os agentes geli�cantes do tipo carbômero é CORRETO a�rmar que:
São polímeros do ácido acrílico e a viscosidade do gel formado depende da presença de eletrólitos e do
pH.
São constituídos por uma mistura de 5% de polietileno de baixo peso molecular e 95% de óleo mineral,
que precipitam e geli�cam quando resfriados abaixo de 90oC.
São obtidos a partir de algas marinhas e intumescem em água numa quantidade cerca de 200 a 300
vezes seu próprio peso sem dissolver.
São constituídos de determinados tipos de copolímeros de polioxietileno e polioxipropileno, em
concentrações entre 15 e 50%.
São polímeros derivados da celulose cuja estabilidade máxima encontra-se em pH 7 a 9.
Respondido em 21/03/2023 11:22:25
Questão1
a
Questão2
a
https://simulado.estacio.br/alunos/inicio.asp
javascript:voltar();
21/03/2023, 11:58 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/ 2/5
Explicação:
A resposta certa é: São polímeros do ácido acrílico e a viscosidade do gel formado depende da presença de eletrólitos
e do pH.
Acerto: 1,0  / 1,0
Uma característica necessária para a escolha da base oleosa utilizada na preparação de supositórios é a faixa de
fusão, que deve ser:
 Ampla o su�ciente para que o supositório tenha uma contração de volume durante a solidi�cação.
Estreita o su�ciente para evitar a sedimentação e a aglomeração de partículas suspensas.
Estreita o su�ciente para que o supositório não apresente rachaduras.
Superior à temperatura de 37°C para evitar danos durante a estocagem.
Ampla o su�ciente para proporcionar melhor espalhabilidade sobre a superfície absorvente.
Respondido em 21/03/2023 11:22:40
Explicação:
A resposta certa é: Ampla o su�ciente para que o supositório tenha uma contração de volume durante a solidi�cação.
Acerto: 0,0  / 1,0
Os supositórios são formas farmacêuticas utilizadas comumente quando há incapacidade do paciente em
utilizar a via oral. Na formulação de supositórios, um dos pontos críticos é a escolha da base. Sobre as
características requeridas para as bases, é correto a�rmar que:
 A faixa de fusão ideal das bases deve ser superior a 37°C possibilitando a fusão e a dissolução do
supositório com o �uido retal quando inserido no corpo.
A base deve apresentar boa compatibilidade química e física com o fármaco retardando sua liberação.
A base deve sofrer expansão do seu volume após resfriamento, pois isso facilita sua remoção do molde.
 A faixa de fusão ideal das bases deve ser inferior a 37°C possibilitando a fusão e a dissolução do
supositório com o �uido retal quando inserido no corpo.
A faixa de fusão da base deve ser elevada de modo a possibilitar rápida solidi�cação do supositório após
o preparo.
Respondido em 21/03/2023 11:22:55
Explicação:
A resposta certa é: A faixa de fusão ideal das bases deve ser inferior a 37°C possibilitando a fusão e a dissolução do
supositório com o �uido retal quando inserido no corpo.
Acerto: 1,0  / 1,0
São desvantagens dos medicamentos injetáveis as seguintes a�rmativas, EXCETO:
Esterilidade
Alto custo
Possibilidade de infecção
 Questão3
a
 Questão4
a
 Questão5
a
21/03/2023, 11:58 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/ 3/5
 Permitir ação terapêutica localizada
Trombose
Respondido em 21/03/2023 11:23:09
Explicação:
A resposta certa é: Permitir ação terapêutica localizada
Acerto: 1,0  / 1,0
Com relação aos métodos de esterilização podemos a�rmar que:
No processo de autoclavação os microrganismos podem ser destruídos através de altas temperaturas,
acima de 170°C.
No processo de esterilização por calor seco é possível eliminar os microrganismos em temperaturas
mais baixas entre 80-100°C.
A associação de diversos processos de esterilização não aumenta a margem de segurança, pois nenhum
método pode garantir a esterilidade absoluta.
Os esporos contêm uma baixa percentagem de água e por isso são mais facilmente destruídos do que as
células bacterianas, por calor úmido.
 Todo procedimento de esterilização deve ser validado.
Respondido em 21/03/2023 11:23:22
Explicação:
A resposta certa é: Todo procedimento de esterilização deve ser validado.
Acerto: 1,0  / 1,0
Dentre as principais desvantagens da via de administração oral, temos a metabolização hepática, conhecida
como efeito de primeira passagem, que reduz a biodisponibilidade do fármaco. Nos casos em que essa
metabolização é muito signi�cativa, a utilização de vias de administração alternativas pode ser uma opção.
Sobre a via de administração nasal e a biodisponibilidade de fármacos, assinale a alternativa correta.
A via de administração nasal possui diferentes mecanismos de depuração de acordo com a região do
trato respiratório, mas eles não são capazes de reduzir sua biodisponibilidade.
A via de administração nasal não possui mecanismos de metabolização/eliminação do fármaco, de modo
que a biodisponibilidade é sempre 100%.
 A via de administração nasal possui enzimas capazes de metabolizar o fármaco, mas em intensidade
menor que as enzimas hepáticas.
A via de administração nasal possui um mecanismo de depuração chamado depuração mucociliar, mas
não possui enzimas capazes de metabolizar o fármaco.
A via de administração nasal possui enzimas capazes de metabolizar o fármaco na mesma intensidade
que as enzimas hepáticas.
Respondido em 21/03/2023 11:23:37
Explicação:
A resposta certa é: A via de administração nasal possui enzimas capazes de metabolizar o fármaco, mas em
intensidade menor que as enzimas hepáticas.
 Questão6
a
 Questão7
a
21/03/2023, 11:58 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/ 4/5
Acerto: 1,0  / 1,0
A via de administração nasal é muito utilizada para o alívio imediato de congestão e outros incômodos da região
nasal. Para que seja segura e confortável para o paciente, algumas características se fazem necessárias a essas
formulações. Sobre as formulações nasais, avalie as assertivas a seguir e a relação entre elas.
I - Formulações um pouco mais viscosas que a água são desejáveis
PORQUE
II- Evitam o gotejamento após o uso e reduzem o tempo de retenção da formulação na região nasal.  
As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justi�cativa correta da I.
 A asserção I é uma proposição verdadeira e a II é uma proposição falsa.
A asserção I é uma proposição falsa e a II é uma proposição verdadeira.
As asserções I e II são proposições falsas.
As asserções I e II são proposições verdadeiras e a II é uma justi�cativa correta da I.
Respondido em 21/03/2023 11:23:57
Explicação:
A resposta certa é: A asserção I é uma proposição verdadeira e a II é uma proposição falsa.
Acerto: 1,0  / 1,0
Sobre as o tamanho de partículas e a absorção de fármacos, avalie as assertivas abaixo.  
 
I - Uma estratégia tecnológica para melhorar a biodisponibilidade de fármacos classe II e IV do Sistema de
classi�cação biofarmacêutica é a micronização.
PORQUE
II - A diminuição do tamanho de partícula até a escala micrométrica facilitará a dissolução de fármacos
fracamente solúveis.   
As asserções I e II são proposições falsas.
As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justi�cativa corretada I.
A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa.
 As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justi�cativa correta da I.
A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira.
Respondido em 21/03/2023 11:24:16
Explicação:
A resposta correta é: As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justi�cativa correta da I.
Acerto: 1,0  / 1,0
 Questão8
a
 Questão9
a
 Questão10
a
21/03/2023, 11:58 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/ 5/5
Um dos grandes avanços na área de biofarmácia foi a criação, em 1995, por Amidon e colaboradores, do Sistema
de Classi�cação Biofarmacêutica (SCB). Levando-se em consideração a solubilidade aquosa e a permeabilidade
dos fármacos pela via oral, esses autores propõem que se pode prever, com maior grau de assertividade, que
variáveis como formulação, presença de alimentos e esquemas de dosagem irão in�uenciar na absorção oral dos
fármacos. Sobre o Sistema de Classi�cação Biofarmacêutica, assinale a alternativa correta.
 Os fatores limitantes para os fármacos de classe III não estão relacionados principalmente ao trânsito
intestinal, permeabilidade da membrana e ao conteúdo luminal.
Os fatores limitantes para os fármacos de classe IV estão relacionados aos problemas de dissolução in
vivo, pois a absorção é garantida pela alta velocidade de permeação.
O fator limitante para fármacos de classe I é, unicamente, a dissolução do fármaco, independentemente
das condições �siológicas.
O fator limitante para fármacos de classe II é sua permeabilidade in vivo.
Considera-se um fármaco como altamente permeável quando ele apresenta uma absorção in vivo em
humanos igual ou maior que 50%, caso contrário ele é considerado fracamente permeável.
Respondido em 21/03/2023 11:24:34
Explicação:
A resposta correta é: Os fatores limitantes para os fármacos de classe III não estão relacionados principalmente ao
trânsito intestinal, permeabilidade da membrana e ao conteúdo luminal.