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Conteúdo do exercício
Conteúdo do exercício
1. Pergunta 1
0/0
A RDC 44/2009 traz medidas importantes para garantir a qualidade dos produtos e serviços prestados pelos farmacêuticos à população. Durante ações de fiscalização, o cumprimento das determinações da RDC 44/2009 é exigido de forma rigorosa, e a falha no cumprimento destas normas implica em infração sanitária, que pode ser punida com multas, apreensões e até na interdição do estabelecimento.
Considerando essas informações e conteúdo estudado sobre boas práticas de dispensação em farmácias e drogarias, analise as afirmações a seguir:
I. A RDC 44/2009 trata sobre condições gerais de funcionamento, estrutura-física e recursos humanos necessários aos estabelecimentos.
II. A RDC 44/2009 trata sobre comercialização e dispensação de produtos e também aborda questões sobre documentação.
III. A RDC 44/2009 trata sobre normas para a produção de medicamentos em farmácias de manipulação e indústria farmacêutica.
IV. A RDC 44/2009 determina os critérios e condições para o fracionamento de medicamentos.
Está correto apenas o que se afirma em:
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1. I e II.
Resposta correta
2. III e IV.
3. II e IV.
4. II e III.
5. I e IV.
2. Pergunta 2
0/0
A Denominação Comum Brasileira (DCB) é definida pela Lei nº 9.787/1999 como “denominação do fármaco ou princípio farmacologicamente ativo aprovada pelo órgão federal responsável pela vigilância sanitária”. A Denominação Comum Internacional (DCI) é definida pela mesma lei, como “denominação do fármaco ou princípio farmacologicamente ativo recomendada pela Organização Mundial da Saúde”.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre requisitos para a prescrição, analise as afirmativas a seguir:
I. Nos serviços privados de saúde, o prescritor deverá utilizar exclusivamente a DCI para prescrição de medicamentos genéricos.
II. No âmbito do Sistema Único de Saúde, os prescritores devem sempre utilizar o nome comercial para a prescrição de medicamentos genéricos.
III. Nos serviços privados de saúde, o prescritor poderá utilizar a DCI, a DCB ou o nome comercial para a prescrição de medicamentos genéricos.
IV. Caso decida pela não-intercambialidade de sua prescrição, deverá realizar declaração na receita de forma expressa, feita de próprio punho na receita.
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta:
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1. II e IV.
2. II e III.
3. I e III.
4. I e IV.
5. III e IV.
Resposta correta
3. Pergunta 3
0/0
A RDC 44/2009 traz determinações específicas a respeito das condições mínimas necessárias para o funcionamento de áreas destinadas à prestação de serviços farmacêuticos, como, por exemplo, a aplicação de injetáveis. Nesse sentido, são realizadas exigências em relação à infraestrutura física destes locais, mas também sobre a sua disponibilidade de materiais e condições de higienização.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre infraestrutura física, analise as afirmativas a seguir:
I. Ambiente destinado a serviços farmacêuticos deve ser provido de lavatório contendo água corrente e dispor de toalha de uso individual e descartável.
II. Procedimentos de limpeza em locais destinados à prestação de serviços devem ser realizados no mínimo duas vezes, diariamente.
III. Procedimentos de limpeza em locais destinados à prestação de serviços devem ser realizados apenas ao término do horário de funcionamento.
IV. Procedimentos de limpeza em locais destinados à prestação de serviços devem ser realizados com frequência, mas não precisam ser registrados.
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta:
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1. III e IV.
2. II e III.
3. I e II.
Resposta correta
4. I e IV.
5. II e IV.
4. Pergunta 4
0/0
A RDC 44/2009 estabelece critérios e condições mínimas para o cumprimento das Boas Práticas Farmacêuticas para o controle sanitário do funcionamento, da dispensação e da comercialização de produtos e da prestação de serviços farmacêuticos em farmácias e drogarias. Algumas informações, quando não constarem na Licença ou Alvará Sanitário, ou na Certidão de Regularidade Técnica, devem ser afixadas em local visível ao público.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre boas práticas de dispensação em farmácias e drogarias, analise as afirmativas a seguir:
I. Razão social, Número da AFE expedida pela Anvisa e Número da AE para farmácias, quando aplicável.
II. Nome do Farmacêutico Responsável Técnico e de seus substitutos, seguindo o número de inscrição do Conselho Regional de Farmácia.
III. Horário de trabalho de cada farmacêutico e de cada funcionário do estabelecimento.
IV. Horário de trabalho de cada farmacêutico e de cada gerente ou subgerente do estabelecimento.
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta, em relação às informações que devem ser afixadas em local público conforme a RDC 44/2009:
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1. I e II.
Resposta correta
2. II e III.
3. I e IV.
4. III e IV.
5. II e IV.
5. Pergunta 5
0/0
As condições exigidas em relação aos recursos humanos necessários para o funcionamento de farmácias e drogarias são definidas pela RDC 44/2009. De acordo com esta norma, os funcionários devem ser identificados com uniformes limpos e em boas condições de uso. Além disso, a RDC também estabelece normas em relação às atividades que podem ser delegadas pelo responsável técnico a seu substituto, ou aos técnicos auxiliares.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre recursos humanos, analise as alternativas a seguir:
I. A RDC 44/2009 determina que o farmacêutico pode delegar atividades que lhe são privativas a técnicos auxiliares, desde que ambos estejam no mesmo local.
II. A RDC 44/2009 determina que o farmacêutico responsável técnico pode delegar algumas atribuições para seu substituto, com algumas exceções.
III. Os técnicos auxiliares devem realizar as atividades que não são privativas do farmacêutico respeitando a legislação vigente e sob supervisão.
IV. As atribuições do farmacêutico responsável técnico são aquelas determinadas exclusivamente pela Anvisa.
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta:
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1. I e IV.
2. Incorreta:
I e III.
3. III e IV.
4. II e III.
5. I e II.
Resposta correta
6. Pergunta 6
0/0
As infrações sanitárias podem ser punidas por meio de advertências, multas, apreensões, inutilizações, interdições, suspensão de vendas ou de fabricação, cancelamento de registro de produtos, entre outras punições, conforme determinado pela Lei nº 6.437/1977.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre infrações sanitárias, analise as afirmativas a seguir:
I. As infrações graves podem ser punidas com multas, variando entre 75 e 200 mil reais, conforme a Medida Provisória nº 2.190-347/2001.
II. As infrações leves podem ser punidas com multas, variando entre 2 e 75 mil reais, conforme a Medida Provisória nº 2.190-347/2001.
III. As infrações graves podem ser punidas com multas, variando entre 5 e 100 mil reais, conforme a Medida Provisória nº 2.190-347/2001.
IV. As infrações leves podem ser punidas com multas, variando entre 25 e 175 mil reais, conforme a Medida Provisória nº 2.190-347/2001.
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta:
Ocultar opções de resposta 
1. III e IV.
2. Incorreta:
I e II.
3. II e III.
4. II e IV.
Resposta correta
5. I e IV.
7. Pergunta 7
0/0
A RDC 102/2000 traz instruções específicas sobre informações que devem ser adicionadas em propagandas, tanto de medicamentos isentos quando de sujeitos à prescrição médica. Por exemplo, em mensagens publicitárias, é proibida a veiculação de material publicitário que discrimine, oculte sua verdadeira natureza ou que possibilite interpretações equivocadas ou sem comprovação científica. Além disso, também trouxe informações específicas em relação a bulas, rótulos, etiquetas, prospectos ou qualquer outro tipo de impresso.
Considerando o texto apresentado e o conteúdo estudado sobre propaganda de medicamentos, analiseas afirmativas a seguir:
I. De acordo com a RDC 102/2000, são proibidas expressões como “inócuo”, “produto natural” e “aprovado por especialistas”.
II. De acordo com a RDC 102/2000, impressos referentes a medicamentos devem apresentar informações sobre posologia e contraindicações.
III. De acordo com a RDC 102/2000, impressos referentes a medicamentos devem apresentar informações sobre a aquisição do princípio ativo.
IV. De acordo com a RDC 102/2000, impressos referentes a medicamentos são proibidos de apresentar nomes comerciais, devendo adotar o nome genérico.
Está correto apenas o que se afirma em:
Ocultar opções de resposta 
1. I e IV.
2. I e II.
Resposta correta
3. I e III.
4. III e IV.
5. II e III.
8. Pergunta 8
0/0
Após a criação da Anvisa, foram estabelecidos mecanismos legais mais efetivos para a fiscalização e a regulamentação da propaganda de medicamentos no Brasil. Pouco tempo após ser criada, a Anvisa submeteu para consulta pública uma proposta de regulamentação, que foi aprovada por sua diretoria colegiada.
Considerando o texto apresentado e o conteúdo estudado sobre propaganda de medicamentos, pode-se afirmar que a consulta pública citada resultou na:
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1. RDC 96/2008.
2. RDC 60/2009.
3. Lei nº 5.991/73.
4. RDC 102/2000.
Resposta correta
5. Lei nº 8.797/99.
9. Pergunta 9
0/0
Os medicamentos genéricos foram instituídos com o objetivo de garantir o acesso aos medicamentos para uma parcela maior da população brasileira. A RDC 16 de 2 de março de 2007 aprovou o regulamento técnico para medicamentos genéricos.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre requisitos técnicos para prescrição e dispensação de medicamentos genéricos, analise as asserções a seguir e a relação proposta entre elas.
I. Medicamentos genéricos podem ser tão seguros e eficazes quanto seus respetivos medicamentos de referência.
Porque:
II. Possuem o mesmo princípio ativo, dose e forma farmacêutica, e passam por estudos de bioequivalência.
A seguir, assinale a alternativa correta.
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1. As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa correta da I.
Resposta correta
2. A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira.
3. A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa.
4. As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa correta da I.
5. As asserções I e II são proposições falsas.
10. Pergunta 10
0/0
As propagandas de medicamentos começaram a ser regulamentadas no Brasil, a partir do momento em que começaram a ser realizados abusos, como, por exemplo, anúncios de remédios falsos ou ineficazes. Ao longo do tempo a regulamentação a respeito da propaganda de medicamentos foi aprimorada, adicionando novas proibições ou restrições a cada atualização.
Considerando essas informações e conteúdo estudado sobre propaganda de medicamentos, analise os aparatos legais a seguir e associe-os com suas respectivas proibições ou restrições.
1) Decreto-Lei nº 4.133/1942.
2) Lei nº 6.360/1976.
3) Lei nº 9.294/1996.
4) RDC 102/2000.
5) RDC 96/2008.
( ) Proíbe expressões como “saboroso”, “gostoso”, “delicioso”.
( ) Restringe a propaganda de fumígenos, bebidas alcoólicas, terapias e defensivos agrícolas.
( ) Proíbe a exibição de gravuras com deformações físicas, dísticos ou artifícios gráficos indecorosos ou contrários à verdade.
( ) Proíbe pela primeira vez a propaganda ao público de medicamentos sujeitos à prescrição médica.
( ) Permite a veiculação de campanhas publicitárias de medicamentos genéricos patrocinadas pelo Ministério da Saúde.
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta:
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1. 5, 1, 3, 4, 2.
2. 1, 4, 3, 5, 2.
3. 2, 4, 5, 1, 3.
4. 5, 3, 1, 2, 4.
Resposta correta
5. 2, 5, 4, 3, 1.
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