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Farmacotécnica

Farmacotécnica é a disciplina que estuda a preparação, a conservação e a dispensação de medicamentos. Durante as aulas, os alunos aprendem sobre as diferentes formas farmacêuticas, como comprimidos, cápsulas, pomadas, entre outras, e as técnicas utilizadas para a produção de cada uma delas. A disciplina também aborda a legislação e as normas que regulamentam a produção e a comercialização de medicamentos. O conhecimento em Farmacotécnica é fundamental para farmacêuticos e outros profissionais da área, que devem garantir a qualidade e a segurança dos medicamentos que são disponibilizados para a população.

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AV2 DEOTONLOGIA E LEGISLAÇÃO

RESTRICTED

Saúde

Farmacia

Graduate

Unifael

Priscila Andrade

Outros

Other

Leia o trecho a seguir: "No centro de Belo Horizonte, um homem de camiseta e bermuda passa despercebido com uma cartela azul nas mãos. Ele olha par...

Leia o trecho a seguir: "No centro de Belo Horizonte, um homem de camiseta e bermuda passa despercebido com uma cartela azul nas mãos. Ele olha para os lados e distribui comprimidos a um cliente, enquanto conta notas de dinheiro com tranquilidade. É em tom de brincadeira que o homem, conhecido como Toninho, que não é farmacêutico, lidera o comércio do estimulante sexual Pramil, que tem a venda proibida no país e pode causar a morte de pessoas cardíacas". Fonte: SIMOES, L. Venda ilegal de medicamentos, 2013.
Considerando o trecho apresentado e conteúdo estudado sobre código penal e civil, analise as afirmativas a seguir:
I. O homem conhecido como Toninho pode ser penalizado de acordo com o artigo 273 do Código Penal.
II. O homem conhecido como Toninho pode ser penalizado de acordo com o artigo 282 do Código Penal.
III. O homem conhecido como Toninho pode ser penalizado de acordo com o artigo 280 do Código Penal.
IV. O homem conhecido como Toninho pode ser penalizado de acordo com o artigo 274 do Código Penal.
A - I e IV.
B - II e III.
C - II e IV.
D - I e II.
E - I e III.

General Studies

Questões para o Sucesso: Compartilhando questões para auxiliar no sucesso acadêmico e profissional em diversas áreas do conhecimento. Vamos juntos aprimorar nossos conhecimentos e alcançar o sucesso através da prática e do estudo!

Questões para o Sucesso

O filósofo Immanuel Kant buscou desenvolver um modelo de ética que não fosse dependente de justificações morais ou religiosas. Com isso, desenvolve...

O filósofo Immanuel Kant buscou desenvolver um modelo de ética que não fosse dependente de justificações morais ou religiosas. Com isso, desenvolveu o conceito de imperativo categórico, no qual todas as ações devem ter como objetivo a ética. Neste conceito, os seres humanos são vistos como entidades separadas do resto da natureza, devido à sua capacidade racional. Fonte: KANT, Immanuel. Crítica da Razão Pura. São Paulo: Abril Cultural, 1974.
Considerando o conteúdo estudado a respeito da origem da bioética, é sabido que Fritz Jahr se contrapôs diretamente ao conceito do imperativo categórico de Immanuel Kant e propôs o:
A - Imperativo Integrativo.
B - Imperativo Ético.
C - Imperativo Bioético.
D - Imperativo Global.
E - Imperativo Biomédico.

É comum que profissionais farmacêuticos tenham dúvidas em relação às atividades que são privativas do farmacêutico e aquelas que também podem ser e...

É comum que profissionais farmacêuticos tenham dúvidas em relação às atividades que são privativas do farmacêutico e aquelas que também podem ser exercidas por outros profissionais. O Decreto 85.878 de 07/04/1981, um importante marco na história da profissão, definiu as atribuições que são privativas do farmacêutico.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre atividades privativas do farmacêutico, analise as afirmativas a seguir e identifique as que são atividades privativas do farmacêutico:
I. Dispensação ou manipulação de fórmulas magistrais e farmacopeias quando a serviço do público em geral ou mesmo de natureza privada.
II. Assessoramento e responsabilidade técnica em estabelecimentos industriais farmacêuticos.
III. Assessoramento e responsabilidade técnica em laboratórios de análises clínicas.
IV. Assessoramento e responsabilidade técnica em laboratórios de análises clínicas veterinárias.
A - II e IV.
B - III e IV.
C - II e III.
D - I e III.
E - I e II.

Na década de 1970, foi criado nos Estados Unidos um comitê que trabalhou no desenvolvimento de um conjunto de normas éticas. Estas normas visavam o...

Na década de 1970, foi criado nos Estados Unidos um comitê que trabalhou no desenvolvimento de um conjunto de normas éticas. Estas normas visavam oferecer um guia para pesquisas envolvendo seres humanos. Como resultado, este comitê publicou um documento em 1978 conhecido como o Relatório de Belmont. Fonte: RYAN J. K. The Belmont Report. 1979.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre os princípios da bioética, analise as afirmativas a seguir:
I. Os princípios da bioética servem como base para a condução de pesquisas e também para reduzir as fronteiras entre práticas médicas de rotina e as pesquisas biomédicas.
II. Os princípios da bioética servem sobretudo como base para a tomada de decisões difíceis na área da prática médica.
III. A autonomia é um dos princípios da bioética.
IV. Os princípios da bioética servem principalmente como base para a condução de pesquisas.
A - I e IV.
B - II e IV.
C - II e III.
D - I e III.
E - I e II.

A detecção de produtos médicos de qualidade inferior e falsificados requer um bom conhecimento dos prováveis fatores de risco (incluindo a escassez...

A detecção de produtos médicos de qualidade inferior e falsificados requer um bom conhecimento dos prováveis fatores de risco (incluindo a escassez de produtos), uma cultura que promova a rápida troca de informação e a existência de tecnologias e técnicos devidamente formados, necessários para executar as ações apropriadas sempre que houver suspeitas. Fonte: ORGANIZAÇÃO MUNDIAL DE SAÚDE, 2018. Monitorização da OMS para os Produtos Médicos de Qualidade Inferior e Falsificados.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre experiências internacionais no combate à falsificação de medicamentos, analise as afirmativas a seguir e assinale V para a(s) verdadeira(s) e F para a(s) falsa(s).
I. ( ) Existe um registro global e de acesso aberto sobre medicamentos falsificados, compartilhado pelas agências regulatórias em todo o mundo.
II. ( ) Boa vontade política e disponibilidade de recursos humanos capacitados são fatores importantes para o sucesso de um sistema regulatório nacional.
III. ( ) Auditorias de farmacovigilância dificultam o controle dos medicamentos falsificados.
IV. ( ) Limitações tecnológicas, corrupção e vulnerabilidades em políticas de importação e exportação facilitam a distribuição de medicamentos falsificados.
A - V, V, F, F.
B - V, V, F, V.
C - F, V, F, V.
D - V, F, V, V.
E - F, F, V, V.

As propagandas de medicamentos começaram a ser regulamentadas no Brasil, a partir do momento em que começaram a ser realizados abusos, como, por ex...

As propagandas de medicamentos começaram a ser regulamentadas no Brasil, a partir do momento em que começaram a ser realizados abusos, como, por exemplo, anúncios de remédios falsos ou ineficazes. Ao longo do tempo a regulamentação a respeito da propaganda de medicamentos foi aprimorada, adicionando novas proibições ou restrições a cada atualização.
Considerando essas informações e conteúdo estudado sobre propaganda de medicamentos, analise os aparatos legais a seguir e associe-os com suas respectivas proibições ou restrições.
1) Decreto-Lei nº 4.133/1942.
2) Lei nº 6.360/1976.
3) Lei nº 9.294/1996.
4) RDC 102/2000.
5) RDC 96/2008.
A - 2, 5, 4, 3, 1.
B - 5, 3, 1, 2, 4.
C - 1, 4, 3, 5, 2.
D - 5, 1, 3, 4, 2.
E - 2, 4, 5, 1, 3.

Leia o trecho a seguir: "Um esquema de distribuição de vacinas contra a gripe falsificadas está sendo investigado pela Polícia Civil em municípios ...

Leia o trecho a seguir: "Um esquema de distribuição de vacinas contra a gripe falsificadas está sendo investigado pela Polícia Civil em municípios da região do Planalto. A suspeita surgiu a partir de 300 doses de vacina adquiridas pela prefeitura de Coxilha. Ao contatar a empresa que constava como fabricante, a Secretaria da Saúde descobriu que o lote identificado nos frascos nunca foi produzido. A empresa sob investigação, com sede em Passo Fundo, tem como atividade principal a ‘promoção de vendas’. Dois suspeitos ligados à empresa foram presos preventivamente e medicamentos, apreendidos." Fonte: Gaúcha ZN.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado em relação aos conceitos de Ética, Moral e Direito, analise as afirmativas a seguir:
I. A prisão preventiva dos suspeitos ligados à empresa está fundamentada no princípio da heteronomia, pois independe da vontade dos suspeitos.
II. A empresa demonstrou uma clara falta de ética empresarial, ou seja, a atuação da empresa não respeitou valores morais e éticos.
III. Por descumprir a legislação vigente, a empresa incorreu em heteronomia.
IV. A empresa não elaborou e não seguiu um código de ética e por isso incorreu em heteronomia.
A - III e IV.
B - II e III.
C - II e IV.
D - I e II.
E - I e III.

A RDC 44/2009, que define as Boas Práticas Farmacêuticas, estabelece requisitos obrigatórios para a infraestrutura mínima em farmácias e drogarias....

A RDC 44/2009, que define as Boas Práticas Farmacêuticas, estabelece requisitos obrigatórios para a infraestrutura mínima em farmácias e drogarias. Nesse sentido, as farmácias e drogarias devem ser localizadas, projetadas, dimensionadas, construídas ou adaptadas com infraestrutura compatível com as atividades a serem desenvolvidas.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre infraestrutura física, analise as afirmativas a seguir:
I. As atividades administrativas das farmácias podem ser centralizadas em um local sede, não sendo exigida área administrativa para cada estabelecimento.
II. Farmácias e drogarias devem obrigatoriamente possuir ambientes para atividades administrativas.
III. Farmácias e drogarias devem obrigatoriamente possuir uma área para depósito de material de limpeza e sanitário.
IV. Farmácias e drogarias devem obrigatoriamente possuir uma área para fracionamento de medicamentos.
A - II e III.
B - I e III.
C - III e IV.
D - II e IV.
E - I e II.

A medicalização é um conceito que, ao longo do tempo, passou a ser uma característica de nossa sociedade, na qual os médicos começaram a determinar...

A medicalização é um conceito que, ao longo do tempo, passou a ser uma característica de nossa sociedade, na qual os médicos começaram a determinar o que seria normal e o que seria doença. Diante desse cenário, alguns estudiosos começaram a realizar análises da iatrogênese, ou iatrogenia, de diversas doenças.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre medicalização da sociedade, analise as afirmativas a seguir:
I. A medicalização da tristeza seria um exemplo de iatrogenia social.
II. O desenvolvimento tecnológico tem reduzido o processo de medicalização.
III. A iatrogenia se refere a um tipo de medicalização conceitual.
IV. A iatrogênese se refere a uma doença que foi originada por intervenção médica.
A - I e IV.
B - II e IV.
C - II e III.
D - I e II.
E - III e IV.

A RDC nº 134/2003 da ANVISA obrigou os detentores de registro de medicamentos similares a apresentarem estudos comparativos com o medicamento de re...

A RDC nº 134/2003 da ANVISA obrigou os detentores de registro de medicamentos similares a apresentarem estudos comparativos com o medicamento de referência tais como, equivalência farmacêutica, perfil de dissolução e bioequivalência/biodisponibilidade relativa (BD/BE), se aplicável ao fármaco e forma farmacêutica. O objetivo destas determinações é a comprovação da equivalência terapêutica entre o medicamento similar registrado e o seu respectivo medicamento de referência. Fonte: ANVISA. 2020.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre os temas de intercambialidade, bioequivalência e biodisponibilidade, analise as afirmativas a seguir:
I. Medicamentos bioequivalentes apresentam a mesma dose molar e a mesma biodisponibilidade.
II. Medicamentos bioequivalentes apresentam a mesma dose molar, mas não precisam ter a mesma biodisponibilidade.
III. Biodisponibilidade indica a velocidade e extensão de absorção de um princípio ativo.
IV. Biodisponibilidade indica apenas a velocidade da absorção de um princípio ativo.
A - III e IV.
B - I e IV.
C - I e III.
D - II e III.
E - II e IV.

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