AOL 2 Genética

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26/09/2022 12:58 Comentários
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Pergunta 1 0 / 0
A cromatina pode apresentar-se sob dois aspectos. A eucromatina é definida como:
Resposta correta
Parte do cromossomo, apresenta fibras menos condensadas e coloração uniforme durante 
a interfase.
Corresponde à regiões cromossômicas menos espiralizadas e, por isso, não são coradas.
Parte do cromossomo que apresenta fibras mais condensadas e coloração uniforme durante a interfase.
Corresponde à regiões cromossômicas mais densamente espiralizadas e, por isso, são coradas com mais 
intensidade.
Consiste em regiões especiais que normalmente não são expressas e correspondem a regiões de DNA 
altamente repetitivo.
Pergunta 2 0 / 0
Qual a melhor fase para a visualização dos cromossomos? Nessa fase, estes se apresentam formados por dois 
filamentos, as cromátides, unidas pelo centrômero.
Concluído
Tentativa 1 Enviado em: 26/09/22 12:57 (AMT)
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Metáfase da divisão meiótica
Telófase da divisão mitótica
Interfase da divisão mitótica
Anáfase da divisão mitótica
Resposta corretaMetáfase da divisão mitótica
Pergunta 3 0 / 0
Defina as fases da mitose em ordem:
Fases prófase, pré-anáfase e metáfase e telófase
Fases prófase, metáfase I, anáfase e telófase
Fases interfase, metáfase, anáfase e telófase
Fases anáfase, pré-prófase, metáfase, anáfase e telófase
Resposta corretaFases prófase, metáfase, anáfase e telófase
Pergunta 4 0 / 0
Os cromossomos do genoma humano podem ser identificados por diferentes procedimentos, exceto:
Técnicas de bandeamento cromossômico 
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Hibridização genômica comparativa (CGH)
Hibridização in situ por fluorescência
Citometria de fluxo
Resposta corretaReação em Cadeia de Polimerase
Pergunta 5 0 / 0
As alterações na estrutura dos cromossomos são classificadas em dois tipos: aquelas que causam alteração no número 
de genes e nas quais há mudança na localização dos genes. Defina cromossomos em anel:
Nenhuma das alternativas.
Forma-se quando a divisão do centrômero, durante a divisão celular, dá-se transversalmente, em vez de 
longitudinalmente. Como consequência dessa divisão anormal, os dois cromossomos resultantes 
apresentam-se com braços iguais (metacêntricos), sendo duplicados para um dos braços originais e 
deficientes para o outro.
Repetição de um segmento cromossômico, causando um aumento do número de genes.
Perdas de segmentos cromossômicos, as quais podem ocorrer como resultado de uma simples quebra, sem 
reunião das extremidades quebradas (deleção terminal), ou de uma dupla quebra, com perda de um 
segmento interno, seguida da união dos segmentos quebrados (deleção intersticial).
Resposta correta
Alteração que ocorre quando um cromossomo apresenta duas deleções terminais e as 
suas extremidades, agora sem os telômeros, tendem a reunir-se, levando à formação de 
um cromossomo em anelnesse tipo de alteração, há transferência de segmentos de um 
cromossomo para outro, geralmente não homólogo.
Pergunta 6 0 / 0
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Qual fase prófase I da meiose I, ocorre o processo de pareamento dos homólogos, formação da estrutura, chamada 
complexo sinaptonêmico:
Profáse I-diplóteno
Profáse I- anáfase I
Profáse I- diacinese
Resposta corretaProfáse I-zigóteno
Profáse I-Paquíteno
Pergunta 7 0 / 0
As alterações numéricas correspondem à perda ou ao acréscimo de um ou mais cromossomos e podem ser de dois 
tipos: euploidias e aneuploidias. O termo ploidia refere-se ao número de genomas representado no núcleo, sabendo-se 
que genoma é todo material genético haploide de qualquer organismo. As euploidias são:
Alterações que envolvem um ou mais cromossomos de cada par, dando origem a múltiplos não exatos do 
número haploide característico da espécie.
Alterações que envolvem metade dos cromossomos do genoma, dando origem a múltiplos não exatos do 
número haploide característico da espécie.
Refere-se ao número de genomas representado no núcleo, sabendo-se que genoma é todo material genético 
haploide de qualquer organismo. Há perda de um dos cromossomos do par, isto é, quando o número de 
cromossomos da célula for 2n-1.
Alterações que envolvem um ou mais cromossomos de cada par, dando origem a múltiplos não exatos do 
número haploide característico da espécie.
Resposta correta
São alterações que envolvem todo o genoma, originando células número de cromossomos 
é um múltiplo exato do número haploide característico da espécie.
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Pergunta 8 0 / 0
Defina Herança Monogênica:
Tipo de herança recessiva determinada por um gene apenas, apresentando genótipos e fenótipos 
distribuídos conforme padrões característicos.
É aquela que se manifesta mesmo quando o gene que a determina a herança, encontra-se em dose simples.
Resposta correta
Tipo de herança determinada por um gene apenas, apresentando genótipos e fenótipos 
distribuídos conforme padrões característicos.
Tipo de herança dominante determinada por um gene apenas, apresentando genótipos e fenótipos 
distribuídos conforme padrões característicos.
Tipo de herança autossômica determinada por um gene apenas, apresentando genótipos e fenótipos 
distribuídos conforme padrões característicos.
Pergunta 9 0 / 0
O estudo da herança de uma característica é feito pela análise de genealogias ou heredogramas, que constituem um 
método abreviado e simples de representação dos dados de uma família. Qual alternativa abaixo está incorreta em 
relação a esse tema:
É importante que, na genealogia, estejam representados não só́ os indivíduos afetados, mas também os 
normais, abortos e natimortos, pois o objetivo principal de sua construção é permitir a identificação do tipo 
de herança da característica em estudo.
Todas as pessoas de uma geração são colocadas em uma mesma linha heredograma.
Resposta correta
A história familiar não desempenha um papel central na genética clínica e nos estudos das 
doenças genéticas. 
A montagem de uma genealogia é realizada a partir de informações prestadas pelo o indivíduo afetado ou 
não (chamados também por probando, propósito ou caso-índice) a partir do qual a família será́ estudada pelo 
profissional.
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Frequentemente, a mãe é a melhor informante, por conhecer dados sobre a gestação, parto, primeiras 
manifestações da doença na infância ou mais tarde, conforme o caso.
Pergunta 10 0 / 0
Na interfase, o material genético apresenta-se 
Como filamentos semi-espiralado e bem corados, formando a cromatina, uma desoxirribonucleoproteína 
formada de partes iguais DNA e proteínas histônicas e não histônicas. 
Como filamentos emaranhados e dificilmente corados, formando a cromatina, uma desoxirribonucleoproteína 
formada de partes iguais de DNA, RNA e proteínas histônicas.
Resposta correta
Como filamentos emaranhados e bem corados, formando a cromatina,uma 
desoxirribonucleoproteína formada de partes iguais de DNA e proteínas histônicas e não 
histônicas. 
Como filamentos emaranhados e bem corados, formando a cromatina, uma desoxirribonucleoproteína 
formada de partes iguais de DNA e proteínas neutras e não ácidas. 
Como filamentos compactado e bem corados, formando a cromatina, uma ribonucleoproteína formada de 
partes iguais de ácido desoxirribonucleico (DNA) e proteínas histônicas e não histônicas.