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O que é Angioedema Hereditário?
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Angioedema hereditário é uma condição genética rara que causa inchaço sob a pele e
revestimento do intestino e pulmões. Pode acontecer em diferentes partes do seu corpo. 
Você nasce com angioedema hereditário. Embora você sempre tenha, o tratamento ajuda
a gerenciá-lo. 
Houve grandes melhorias no tratamento, e os pesquisadores continuam procurando
novas soluções. 
Os sintomas mais frequentemente aparecem na infância e pioram durante a adolescência.
Muitas pessoas não sabem que o angioedema hereditário está causando seu inchaço até
serem adultos. Onde você tem isso em seu corpo, quantas vezes as lutas acontecem, e
quão fortes elas diferem para todos.
Os ataques podem ir e vir, bem como mover-se para diferentes pontos durante a mesma
luta. O inchaço normalmente desaparece por conta própria, mas também pode ocorrer
como um evento de risco de vida. 
Sua garganta pode inchar. Isso pode cortar suas vias aéreas e pode ser mortal. Então, se
você sabe que tem angioedema hereditário e sente qualquer mudança como essa, ligue
para o 911 imediatamente. 
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A frequência de ataques pode variar. Você pode ter ataques tão frequentemente como a
cada 1 a 2 semanas ou 1 a 2 por ano, e eles podem ser difíceis de gerenciar. 
Causas 
Com esta doença, uma certa proteína em seu corpo não está em equilíbrio. Isso faz com
que pequenos vasos sanguíneos empurrem fluido para áreas próximas do seu corpo. Isso
leva a um inchaço repentino. 
Um problema com um gene que faz uma proteína sanguínea chamada inibidor C1 muitas
vezes causa angioedema hereditário. Geralmente, você não tem o suficiente dessa
proteína. Em outros, você tem níveis normais, mas não funciona direito. 
Para a forma mais comum de angioedema hereditário, se um de seus pais tem
angioedema hereditário, você tem uma mudança de 50% de tê-lo, também.
Mas às vezes a mudança genética acontece por razões desconhecidas. Se você tem o gene
quebrado, você pode passá-lo para seus filhos. 
Sintomas 
O principal sintoma é o inchaço. Você não terá a coceira ou colmeias que as pessoas
costumam ter com reações alérgicas. Uma luta pode durar de 2 a 5 dias. 
Pode acontecer em diferentes partes do corpo:
Boca ou garganta 
Mãos 
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Pé 
Rosto 
Genitais 
Barriga 
Inchaço na garganta é o sintoma mais perigoso. 
Inchaço nos pés e mãos pode ser doloroso e dificultar sua vida diária. 
Inchaço na barriga pode causar: 
Dor extrema 
Náusea 
Vómito 
Diarreia 
Você pode notar sinais de alerta antes do inchaço começar. Estes podem
incluir: 
Fadiga extrema 
Dor muscular 
Formigamento 
Dor de cabeça 
Dor na barriga 
Rouquidão 
Mudanças de humor 
Gatilhos 
Embora você possa não ser capaz de dizer quais são seus gatilhos, os comuns
incluem: 
Estresse ou ansiedade 
Lesão ou cirurgia menor 
Doenças como resfriados ou gripes. 
Atividades físicas como digitar, martelar ou empurrar um cortador de grama.
Medicamentos, incluindo alguns usados para pressão alta e insuficiência cardíaca
congestiva. 
As mulheres podem notar uma diferença no número ou nitidez dos ataques
quando: 
Estão grávidas. Para algumas mulheres, isso não acontece com tanta frequência quando
estão grávidas, mas os ataques voltam depois que dão à luz. 
Use anticoncepcionais ou terapia de reposição hormonal contendo estrogênio. As
mulheres costumam dizer que têm ataques cada vez piores nesses medicamentos. 
Obtendo um diagnóstico. 
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Se você teve sintomas de angioedema hereditário, seu médico pode
perguntar:
Que mudanças você notou? 
Onde você teve inchaço? Com que frequência? 
Você teve algum, na cara, pescoço, língua ou garganta? 
Notou alguma mudança que aconteceu antes do inchaço começar? 
Teve algum problema estomacal ou cirurgia estomacal? 
Alguém na sua família tem problemas com inchaço? 
Você ou alguém da sua família foi tratado por alergias? 
O diagnóstico certo é fundamental. Às vezes, as pessoas são tratadas para alergias quando
é realmente angioedema hereditário que causa seu inchaço. Anti-histamínicos e
corticosteroides que tratam alergias não funcionam bem para esta doença. 
Você pode ter inchaço severo do estômago, dor e diarreia e desidratação severa e se
diagnosticado errado, pode levar à cirurgia que você não precisa. 
Seu médico fará um exame físico. Você vai precisar de exames de sangue, também, para
confirmar que é angioedema hereditário. 
Se você tiver, peça ao seu médico para encaminhá-lo a um especialista familiarizado com
a condição. Você também deve perguntar ao seu médico sobre ter outros membros de sua
família testados, mesmo que ninguém tenha sintomas. 
Perguntas para o seu médico? 
Preciso de mais testes? 
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O que posso esperar dessa condição? 
Quais tratamentos você recomenda?
Quais são seus efeitos colaterais? 
O que devo fazer se minha garganta inchar?
Qual é a probabilidade disso?
Como posso descobrir o que desencadeia meus ataques? 
Vou passar essa condição para meus filhos? 
Minha família deve ser testada para angioedema hereditário? 
Isso afetará meus planos de ter uma família? 
Tratamento 
Os médicos podem usar medicamentos para tratar ou prevenir ataques: 
Você também pode precisar de oxigênio ou fluidos intravenosos para aliviar seus
sintomas. Seu médico fará recomendações para o que você precisa. 
Cuidando de Si mesmo. 
Aprenda o máximo que puder sobre o angioedema hereditário para você poder tomar
decisões informadas sobre o seu tratamento e medicamentos com os quais você deve ser
cauteloso. 
Se você pode descobrir seus gatilhos, é melhor evitá-los. Ajuda a rastrear seus ataques e
sintomas em um diário e procurar padrões.
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Fale com seu médico antes de ter algum trabalho odontológico. Eles podem querer que
você tome remédios para evitar um sinalizador.
Também fale com seu médico antes de tomar qualquer novo medicamento prescrito. Há
uma chance de eles poderem desencadear um ataque. 
Leve suas informações médicas com você o tempo todo. 
Se seu filho tiver angioedema hereditário, observe qualquer mudança de comportamento
que você veja antes de um ataque. À medida que envelhecem, precisarão aprender seus
gatilhos e necessidades de tratamento. 
Certifique-se de que todos os cuidadores e familiares saibam sobre a condição e o que
fazer se um ataque acontecer. 
Lembre-se: qualquer inchaço na garganta é uma emergência. Tome sua medicação para
ataques e ligue para o 911. 
Conecte-se com outros que estão vivendo com angioedema hereditário. Eles podem
compartilhar seus insights e dicas para ajudá-lo a gerenciar seus sintomas. 
O que esperar? 
Não há cura para o angioedema hereditário, mas novos tratamentos tornaram possível
que as pessoas gerenciem seus sintomas e desfrutem de vidas ativas. 
Fontes
Entre em contato
 
https://tookmed.com/curcumina
https://docs.google.com/document/d/19rf94B1W-43DXi4oJHBam9d0Kt_pkEypxEAf-mariwU/edit?usp=sharing
https://tookmed.com/contato/
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https://tookmed.com/