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Considere o caso hipotético a seguir:

Um estudante de farmácia, em sua aula prática de Farmacotécnica, recebe a
tarefa de manipular uma formulação de álcool em gel utilizando o carbômero
980 (Carbopol®) como agente espessante. Seguindo os primeiros passos do
procedimento padrão, ele dispersa o polímero na mistura do veículo (água
purificada e etanol) e aguarda o tempo necessário para a completa hidratação
das partículas, garantindo a ausência de grumos por meio de agitação
magnética. No entanto, ao final dessa etapa de dispersão, o estudante observa
que o sistema resultante ainda se apresenta como um líquido fluido, sem a
consistência e a alta viscosidade aparente que são características do
comportamento não newtoniano de um gel. O professor, avaliando a bancada,
questiona o aluno sobre qual etapa fundamental e específica para essa classe de
polímero está faltando para que a rede tridimensional do hidrogel seja
estruturada.
Com base nas informações apresentadas, assinale a alternativa correta:
A Aquecer a dispersão hidroalcoólica até a temperatura de fusão do carbômero, uma vez que a estruturação de hidrogéis requer o emprego de energia térmica para a formação do gel.
B Substituir imediatamente o veículo hidroalcoólico por plastibase, transformando o sistema em um organogel, visto que os carbômeros são incapazes de gelificar em presença de água.
C Submeter a mistura a uma alta tensão de cisalhamento constante, explorando o comportamento tixotrópico do carbômero para induzir fisicamente o espessamento do fluido.
D Adicionar um agente alcalinizante, como a trietanolamina, para neutralizar a dispersão até que se atinja a faixa de pH entre 6,5 e 7,5, promovendo a formação do gel.
E Incorporar um tensoativo não iônico à formulação com o objetivo de reduzir a tensão interfacial entre as partículas sólidas do polímero e a fase líquida hidroalcoólica.
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Aprendendo com Exercícios

há 2 meses

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há 2 meses

No caso do carbômero (Carbopol®), que é um polímero ácido, a formação do gel ocorre após a neutralização da dispersão, ou seja, a adição de um agente alcalinizante que eleva o pH para uma faixa em que o polímero se ioniza, se expande e forma a rede tridimensional característica do gel. Analisando as alternativas: A) Aquecer a dispersão — incorreto, pois a formação do gel não depende de aquecimento. B) Substituir o veículo por plastibase — incorreto, carbômeros gelificam em meio aquoso, inclusive hidroalcoólico. C) Submeter a alta tensão de cisalhamento — incorreto, isso pode até quebrar a estrutura do gel. D) Adicionar agente alcalinizante para neutralizar e atingir pH entre 6,5 e 7,5 — correto, essa é a etapa fundamental para a formação do gel com carbômero. E) Incorporar tensoativo não iônico — incorreto, não é necessário para a gelificação do carbômero. Portanto, a alternativa correta é: D) Adicionar um agente alcalinizante, como a trietanolamina, para neutralizar a dispersão até que se atinja a faixa de pH entre 6,5 e 7,5, promovendo a formação do gel.

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Considere o caso hipotético a seguir:

Um farmacêutico magistral recebe a prescrição de um medicamento de uso
tópico para um paciente com dermatite atópica severa, condição caracterizada
por extrema secura cutânea. O prescritor solicita que o fármaco seja veiculado
em uma base de pomada que promova alta hidratação por meio da retenção de
água na pele. O laboratório possui disponíveis duas opções de bases prontas:
uma base hidrofóbica de petrolato e cera branca, e uma base hidrofílica
composta por uma mistura de polietilenoglicóis (PEG 400 e PEG 4000).
Analisando o caso clínico e as propriedades físico-químicas dos excipientes, o
farmacêutico decide descartar o uso da base de PEG e opta por formular o
medicamento na base hidrofóbica.
Com base nas informações apresentadas, avalie as asserções a seguir e a relação proposta entre elas:
I. A decisão do farmacêutico em descartar a base de polietilenoglicol (PEG) para o tratamento deste paciente é tecnicamente correta.

PORQUE

II. As pomadas à base de polietilenoglicol (PEG) são formulações hidrofílicas e higroscópicas que não formam filme oclusivo sobre a pele, podendo, inclusive, provocar desidratação cutânea em determinadas situações.

A respeito dessas asserções, assinale a alternativa correta:
A A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira.
B As asserções I e II são falsas.
C As asserções I e II são verdadeiras, e a II é uma justificativa correta da I.
D A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa.
E As asserções I e II são verdadeiras, mas a II não é uma justificativa correta da I.

Considere o caso hipotético a seguir: Um farmacêutico magistral está desenvolvendo uma formulação em cápsulas de gelatina dura para um novo insumo farmacêutico ativo (IFA). Sabe-se que esse fármaco é classificado como Classe II no Sistema de Classificação Biofarmacêutica (baixa solubilidade aquosa e alta permeabilidade intestinal). Durante os testes de pré-formulação e controle de qualidade, observou-se que as cápsulas apresentavam um perfil de dissolução extremamente lento, um fator crítico que pode comprometer significativamente a biodisponibilidade do medicamento no paciente. A formulação proposta é composta pelo IFA, celulose microcristalina (atuando como diluente) e 2% de estearato de magnésio (atuando como lubrificante). Com base nas informações apresentadas, assinale a alternativa correta: A) O perfil de dissolução lento é uma característica imutável de fármacos da Classe II, devendo o farmacêutico aumentar a dose do IFA na formulação para compensar a baixa absorção esperada. B) A lentidão na dissolução deve-se ao fato de que os invólucros das cápsulas de gelatina dura são naturalmente insolúveis no suco gástrico morno, sendo recomendado substituí-los por cápsulas de gelatina mole. C) A celulose microcristalina formou uma mistura eutética com o IFA no interior da cápsula, gerando uma massa líquida que impede a desintegração da forma farmacêutica e a liberação do ativo. D) O estearato de magnésio, devido à sua natureza hidrofóbica, pode impermeabilizar a mistura e retardar a umectação e a dissolução; esse efeito indesejado pode ser mitigado pela adição de um tensoativo à formulação. E) O excesso de umidade residual intrínseca da gelatina reagiu com o lubrificante, provocando o endurecimento da mistura de pós, o que exige a secagem das cápsulas em altas temperaturas após o envase.

Considere o caso hipotético a seguir:

Durante o desenvolvimento de um lote de comprimidos pela técnica de
granulação úmida, a equipe de desenvolvimento farmacotécnico de um
laboratório precisou definir a estratégia metodológica de adição do agente
aglutinante. Embora pudessem optar por misturar o aglutinante na forma de pó
seco aos demais componentes e, posteriormente, umedecer a massa com um
solvente, os farmacêuticos decidiram preparar previamente uma solução do
aglutinante para, só então, vertê-la sobre a mistura seca.
Com base nas informações apresentadas, avalie as asserções a seguir e a relação proposta entre elas:
I. A incorporação do agente aglutinante previamente em solução é mais eficaz do que a sua dispersão na forma seca, permitindo frequentemente a obtenção de uma ligação interpartículas eficiente utilizando-se uma concentração mais baixa do excipiente.

PORQUE

II. As partículas de uma mistura de pó apresentam um filme de ar adsorvido em sua superfície, que precisa ser deslocado antes da umectação.

A respeito dessas asserções, assinale a opção correta:
A As asserções I e II são verdadeiras, e a II é uma justificativa correta da I.
B A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira.
C As asserções I e II são verdadeiras, mas a II não é uma justificativa correta da I.
D As asserções I e II são falsas.
E A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa.

Considere o caso hipotético a seguir: Um farmacêutico de uma farmácia magistral está revisando as prescrições do dia para definir os materiais de acondicionamento primário das formas semissólidas que serão preparadas. Durante sua avaliação, ele analisa três casos específicos: 1. Um creme facial formulado com vitamina C. 2. Uma pomada contendo o antibiótico tópico mupirocina. 3. Um gel antiacne manipulado com ácido salicílico. A partir da interpretação das características físico-químicas de cada princípio ativo, o farmacêutico deve escolher o recipiente que garanta a máxima estabilidade e eficácia terapêutica para o paciente. Com base nas informações apresentadas e nos princípios de Farmacotécnica, assinale a alternativa correta: A) A pomada de mupirocina deve ser dispensada em embalagens plásticas translúcidas para facilitar a visualização do produto, visto que a luz não afeta a estabilidade de antibióticos tópicos. B) O creme contendo vitamina C deve ser acondicionado em bisnaga metálica com revestimento interno, pois ativos oxidáveis exigem esse tipo de material para evitar reações e perda de eficácia. C) O uso de plásticos comuns é a indicação padrão para pomadas ricas em ativos lipofílicos, pois eles impedem a migração do fármaco para a embalagem e garantem a precisão da dose liberada. D) O gel contendo ácido salicílico apresenta alta compatibilidade com qualquer tipo de polímero, o que dispensa a necessidade de selecionar materiais de acondicionamento inertes. E) A estabilidade química das formulações semissólidas citadas independe do material da bisnaga, recaindo sobre os conservantes e antioxidantes o papel de evitar a degradação.

Considere o caso hipotético a seguir:

Um farmacêutico magistral recebe a prescrição de um creme dermatológico
contendo ativos termolábeis e oxidáveis para o tratamento de uma dermatite
extensa. Ao planejar a manipulação, o profissional analisa que a eficácia do
tratamento dependerá não apenas da estabilidade química dos insumos, mas
também da espalhabilidade da base escolhida e da compatibilidade com o
sistema de acondicionamento. Ele opta por uma emulsão óleo em água (O/A)
estabilizada por tensoativos não iônicos e decide pelo envase em bisnagas
metálicas com revestimento interno. Durante o processo, ele monitora a
viscosidade aparente, sabendo que a aplicação de força sobre o creme alterará
seu escoamento.
Considerando as informações apresentadas, analise as afirmativas a seguir:
I. A escolha da bisnaga metálica justifica-se pela necessidade de proteger os ativos oxidáveis da formulação.
II. O comportamento reológico esperado para o creme é o newtoniano, mantendo a viscosidade constante durante a aplicação.
III. A emulsão O/A selecionada possui a fase externa aquosa, o que favorece uma absorção mais rápida em comparação às bases oleosas.
IV. Os tensoativos não iônicos são utilizados para reduzir a tensão interfacial entre as fases, sendo geralmente compatíveis com diversos ingredientes por não possuírem carga elétrica.
É correto o que se afirma em:
A I, III e IV, apenas.
B I, II, III e IV.
C II, III e IV, apenas.
D II e IV, apenas.
E I, apenas.

Considere o caso hipotético a seguir:

Um paciente idoso com disfagia (dificuldade de deglutição) procura a farmácia
para tirar dúvidas sobre sua terapia medicamentosa. Ele apresenta uma
prescrição contendo um Insumo Farmacêutico Ativo (IFA) na forma de
comprimido de liberação controlada, cujo aspecto físico se apresenta como um
discoide liso, sem a presença de ranhuras (sulcos) em sua superfície. Para
facilitar a ingestão do medicamento e garantir a continuidade do seu
tratamento, o paciente relata ao farmacêutico que pretende adotar a prática de
triturar o comprimido com um pilão e dissolvê-lo em um copo de água ou,
alternativamente, parti-lo ao meio utilizando uma faca.
Com base nas informações apresentadas, assinale a alternativa correta:
A A trituração é recomendada nesse caso específico, pois a transformação do comprimido em pó simula o método de obtenção de comprimidos para solução, garantindo a absorção segura e controlada do IFA no trato gastrointestinal.
B A dissolução do comprimido triturado em água transforma a formulação em um comprimido de desintegração instantânea (RDT), o que mantém intacta a taxa de liberação lenta do IFA no organismo do paciente.
C A prática de triturar o medicamento deve ser desaconselhada, pois destrói o sistema tecnológico de liberação prolongada do fármaco, e o particionamento ao meio é inadequado pela ausência de sulcos, o que compromete a igualdade das doses obtidas.
D O particionamento do comprimido ao meio é uma prática segura e garante a administração exata de 50% da dose, desde que o paciente utilize um instrumento afiado, independentemente da presença de marcações na forma farmacêutica.
E A ação de triturar o comprimido afeta o revestimento estético da forma farmacêutica, não interferindo nas propriedades de liberação controlada, que são inerentes à estrutura química da molécula do insumo ativo.

Considere o caso hipotético a seguir:

Durante o processo de produção de comprimidos obtidos por compressão, o
desempenho da forma farmacêutica no organismo depende fortemente da
formulação e da escolha estratégica dos excipientes. Os agentes desintegrantes,
como o amidoglicolato de sódio e a croscarmelose, são essenciais nesse
contexto, pois incham ou expandem ao entrar em contato com a umidade,
promovendo a ruptura do comprimido no trato gastrointestinal. Em uma
indústria, ao desenvolver a formulação de um lote por granulação via úmida,
um farmacêutico decide que a quantidade total do agente desintegrante não
será adicionada em uma única etapa. Em vez disso, metade da quantidade é
incorporada na preparação da granulação, enquanto a outra metade é reservada
para ser adicionada apenas à granulação acabada, imediatamente antes da etapa
de formação do comprimido na máquina compressora.
Com base nas informações apresentadas, avalie as asserções a seguir e a relação proposta entre elas:
I. A estratégia de dividir a adição do agente desintegrante, inserindo uma porção na etapa de granulação e a outra na granulação já acabada, otimiza a disponibilidade do IFA por promover uma dupla desintegração do comprimido.

PORQUE

II. A porção do desintegrante adicionada por último age rompendo o comprimido em pedaços maiores num primeiro momento, e a porção adicionada na preparação interna atua na sequência, desintegrando esses pedaços em partículas finas.

Ver a formulação de um lote por granulação via úmida, um farmacêutico decide que a quantidade total do agente desintegrante não será adicionada em uma única etapa. Em vez disso, metade da quantidade é incorporada na preparação da granulação, enquanto a outra metade é reservada para ser adicionada apenas à granulação acabada, imediatamente antes da etapa de formação do comprimido na máquina compressora.
Com base nas informações apresentadas, avalie as asserções a seguir e a relação proposta entre elas:
I. A estratégia de dividir a adição do agente desintegrante, inserindo uma porção na etapa de granulação e a outra na granulação já acabada, otimiza a disponibilidade do IFA por promover uma dupla desintegração do comprimido.
PORQUE
II. A porção do desintegrante adicionada por último age rompendo o comprimido em pedaços maiores num primeiro momento, e a porção adicionada na preparação interna atua na sequência, desintegrando esses pedaços em partículas finas.
A respeito dessas asserções, assinale a alternativa correta:
I. A estratégia de dividir a adição do agente desintegrante, inserindo uma porção na etapa de granulação e a outra na granulação já acabada, otimiza a disponibilidade do IFA por promover uma dupla desintegração do comprimido.
II. A porção do desintegrante adicionada por último age rompendo o comprimido em pedaços maiores num primeiro momento, e a porção adicionada na preparação interna atua na sequência, desintegrando esses pedaços em partículas finas.
A As asserções I e II são verdadeiras, mas a II não é uma justificativa correta da I.
B A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira.
C As asserções I e II são verdadeiras, e a II é uma justificativa correta da I.
D A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa.
E As asserções I e II são falsas.

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