1 Considere 0 caso hipotético a seguir: Um paciente do sexo masculino, 68 anos, apresenta-se ao consultório médico relatando fadiga progressiva, perda de peso e desconforto abdominal. Ao exame físico, nota-se uma esplenomegalia volumosa. 0 hemograma revela leucocitose acentuada (150.000 leucócitos/pL). Na análise microscópica da distensão sanguínea, observa-se a presença de todas as etapas de maturação da linhagem mieloide (mieloblastos, promielócitos, mielócitos, metamielócitos, bastonetes e segmentados), com predominância de mielócitos e segmentados, basofilia característica e uma contagem de blastos de apenas 3%. Com base nas características laboratoriais descritas e nos critérios de classificação das leucemias, assinale a alternativa que apresenta 0 diagnóstico mais provável e a base genética associada: A) Leucemia Mieloide Crônica (LMC) em fase crônica, associada à presença do cromossomo Philadelphia e do gene de fusão BCR-ABL. Crise Blástica de LMC, marcada pela perda da maturação celular e predomínio de blastos acima de 20% no sangue. Leucemia Promielocitica Aguda (LPA), identificada pela presença patognomônica de faggot cells e translocação t(15;17). D) Leucemia Linfocitica Crônica (LLC), definida