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Na herança monogênica polialélica temos a
Qual é a participação na herança monogênica polialélica?
Apenas 1 gene e vários loci
Vários alelos e 1 locus
Vários alelos e vários loci
Vários genes e vários alelos
Apenas 1 gene e vários alelos

Praticando Para Aprender

há 6 dias

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ESTÁCIO

Respostas

há 6 dias

Na herança monogênica polialélica, temos a participação de vários alelos e 1 locus. Isso significa que um único gene pode ter múltiplas variantes (alelos) que influenciam a característica em questão. Portanto, a resposta correta é: Vários alelos e 1 locus.

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Em determinadas situações, a análise do DNA nuclear não pode ser aplicada (como em casos onde o DNA está degradado ou em que o material biológico não apresenta o DNA nuclear). Nestes casos, o perito pode analisar:
Qual é a resposta correta?
X-STR
Y-STR
Mini-STR
Amelogenina
mtDNA

Em um estudo sobre a estrutura do genoma humano, pesquisadores analisam a relação entre a cromatina e a herança genética. Eles buscam compreender como as variações no DNA afetam características hereditárias, utilizando marcadores genéticos para mapear estas diferenças.

Qual é o principal componente da cromatina que interage diretamente com a herança genética?

Histonas.

Proteínas motoras.

RNA mensageiro.

Lipídios.

Ribossomos.

Em relação aos Y-STR e ao cromossomo Y, é INCORRETO afirmar que:
Qual das afirmacoes é incorreta?
O cromossoma sexual Y pertence ao grupo G, e sua classificação é 'pequeno e acrocêntrico'
Possui cerca de 60 milhões de pares de bases, sendo o terceiro menor cromossomo do cariótipo humano
O cromossoma sexual 'Y' (e os marcadores STR que contem) é passado de um pai para seus filhos (herança holândrica)
As mulheres não recebem um cromossoma Y dos pais. Testar o cromossoma Y permite investigar a linhagem paterna de um homem e pode ajudar a identificar linhas de sobrenome
Dois irmãos homens, filhos de um mesmo pai, podem possuir cromossomo Y com perfil diferente

O mais adequado marcador genético para identificação post mortem é:
Qual é o mais adequado marcador genético para identificação post mortem?
CNP.
HLA.
VNTR.
STR.
SNP.

Um novo estudo foca no uso de marcadores genéticos complementares para a análise de linhagens paternas. Os pesquisadores exploram o DNA do cromossomo Y, que é transmitido de pai para filho, para traçar a herança genética masculina.

O DNA do cromossomo Y é utilizado para estudar a herança em qual linha genealógica?

Materna.

Bilineal.

Mitocôndrial.

Fraterna.

Paterna.

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Em determinadas situações, a análise do DNA nuclear não pode ser aplicada (como em casos onde o DNA está degradado ou em que o material biológico não apresenta o DNA nuclear). Nestes casos, o perito pode analisar:Qual é a resposta correta?X-STRY-STRMini-STRAmelogeninamtDNA

O mais adequado marcador genético para identificação post mortem é:Qual é o mais adequado marcador genético para identificação post mortem?CNP.HLA.VNTR.STR.SNP.

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Qual é a resposta correta?
X-STR
Y-STR
Mini-STR
Amelogenina
mtDNA

O mais adequado marcador genético para identificação post mortem é:
Qual é o mais adequado marcador genético para identificação post mortem?
CNP.
HLA.
VNTR.
STR.
SNP.