Bioquímica Clínica

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O laboratório clínico deve participar de Ensaios de Proficiência para todos os exames realizados na sua rotina.

Aprendendo com Exercícios

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Respostas

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Sim, o laboratório clínico deve participar de Ensaios de Proficiência para todos os exames realizados na sua rotina. Isso é importante para garantir a qualidade e a precisão dos resultados dos testes, além de assegurar que o laboratório esteja em conformidade com as normas e regulamentos. A participação em ensaios de proficiência ajuda a identificar possíveis falhas nos processos e a promover melhorias contínuas na prática laboratorial.

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(VUNESP - 2020 - EBSERH) Observe a figura.
A figura refere-se a uma eletroforese sérica em gel de agarose clássica de um paciente portador de uma determinada patologia. Respectivamente, qual é a fração proteica comtemplada no pico X e a patologia citada?
Albumina; esclerose múltipla.
Alfa-1; dengue.
Alfa-2; leucemia.
Beta; paracoccidioidomicose.
Gama; mieloma múltiplo.

Adaptado de (Serviço Autônomo de Água e Esgoto de São Paulo (SAAE-SP) - Diversos Cargos (VUNESP - 2014). Os ensaios que utilizam luz na faixa visível e UV (ultravioleta), permitindo medir e comparar a quantidade de luz absorvida por uma determinada solução, são realizados no equipamento denominado:
Micrômetro.
Micrômetro.
Microscópio.
Espectrofotômetro.
Cubeta.
Cuba de eletroforese.

Prefeitura Municipal de Ji-Paraná (IBADE - 2018) O Controle de Qualidade Interno (CQI) e Controle de Qualidade Externo (CQE) são instrumentos de validação importantes para o bom andamento do laboratório clínico. Portanto, pode-se afirmar corretamente que:
O CQI tem frequência de realização diária e necessita de regras para avaliação dos resultados.
O CQI tem frequência de realização diária e necessita de regras para avaliação dos resultados.
O CQI tem frequência de realização mensal e não necessita de regras para avaliação dos resultados.
O CQE tem frequência de realização mensal e não necessita de ações corretivas das inadequações.
O CQE tem frequência de realização mensal e não é obrigatório para todos os laboratórios clínicos.
Nenhum dos processos CQI e CQE necessita de ações corretivas das inadequações.

(Adaptado de Prefeitura Municipal de Várzea Grande UFMT - 2018) Nos testes laboratoriais com boa precisão e exatidão e realizados com amostras-controle de concentrações corretas, quase todos os resultados das amostras-controle ficam entre os limites de ± 2 desvios padrão (DP), distribuídos aproximadamente a metade de cada lado da média, sendo dois terços situados entre ± 1 DP. No entanto, uma amostra-controle que apresenta mais de cinco dosagens consecutivas próximas ao limite de +2 DP indica:
variação aleatória aceitável dos resultados.
perda de precisão e exatidão.
perda de precisão.
tendência positiva.
boa exatidão e precisão.

A eletroforese é muito utilizada na análise laboratorial e em pesquisas científicas. Essa técnica permite realizar a separação de macromoléculas como DNA, RNA, proteínas e enzimas com tamanhos e cargas diferentes. Sobre a eletroforese, avalie as afirmativas a seguir e assinale a correta:
A eletroforese em gel de agarose é a primeira escolha devido ao custo relativamente baixo e por poder ser armazenada e preservada por muito tempo.
A eletroforese em gel de agarose é a primeira escolha devido ao custo relativamente baixo e por poder ser armazenada e preservada por muito tempo.
A eletroforese em acetato de celulose é a melhor opção quando se tem amostras muito heterogêneas e em baixas concentrações.
A eletroforese de acetato de celulose só deve ser utilizada em casos mais específicos devido ao elevado custo operacional.
A eletroforese em gel de poliacrilamida é a que apresenta melhor resultado para avaliação de proteínas com baixas concentrações.
A eletroforese em gel de agarose pode conter agente desnaturante, o que facilita a separação das substâncias e é a melhor opção para avaliar proteínas em baixas concentrações.

A Lei de Lambert-Beer (também designada por Lei de Lambert-Beer-Bouguer) estabelece uma relação entre a absorvância (também chamada absorbância ou absorvência) de uma solução e a sua concentração, quando atravessada por uma radiação luminosa monocromática colimada (raios luminosos paralelos).
Sobre a Lei de Lambert-Beer, assinale a opção correta.
Ao aumentar a espessura da cubeta, a intensidade de luz detectada aumenta exponencialmente.
Ao aumentar a concentração da amostra, a intensidade de luz detectada aumenta proporcionalmente.
O tamanho da cubeta não influencia diretamente na intensidade de luz detectada.
Ao aumentar a espessura da cubeta, a intensidade de luz detectada diminui exponencialmente.
Quanto maior a concentração da amostra, maior a intensidade de luz detectada.

Adaptado de Secretaria de Estado de Saúde - Acre (SESACRE) (IBFC - 2019) Durante a coleta de sangue venoso, principalmente em sistema a vácuo, trocar a ordem dos tubos é considerado um dos grandes problemas da fase pré-analítica. Sobre a ordem esperada dos tubos, assinale a alternativa correta.
Fluoreto de sódio, Citrato de sódio e EDTA.
Fluoreto de sódio, Citrato de sódio e EDTA.
EDTA, Gel separador e Citrato de sódio.
Citrato de sódio, Gel separador e EDTA.
Gel separador, Fluoreto de sódio e Citrato de sódio.
EDTA, Fluoreto de sódio e gel separador.

Adaptado de (Prefeitura Municipal de Fortaleza - Bioquímico (2018)) O gráfico de Levey-Jennings é utilizado para avaliar uma corrida analítica de qualidade, analisando a existência de inconsistências. Quando, em uma análise semanal do gráfico para a análise de glicose, cuja média é 99mg/dL e desvio padrão de 3mg/dL, encontramos os valores de 95mg/dL, 101mg/dL, 93mg/dL, 104mg/dL, e 103mg/dL, para os dias D1 a D5, respectivamente, podemos dizer que está havendo:
Perda de precisão.
Perda de precisão.
Tendência.
Quebra da regra 1:3s.
Quebra da regra 10 média.
Quebra da regra 4:1s.

Adaptado de Prefeitura Municipal de Seringueiras (IBADE-2019) Os programas de Controle Interno da Qualidade (CIQ) e Controle Externo da Qualidade (CEQ) no laboratório devem ser documentados, contemplando: lista de analitos; forma de controle e frequência de utilização; limites e critérios de aceitabilidade para os resultados dos controles; avaliação e registro dos resultados dos controles. A seguir estão listados uma série de recomendações sobre o controle de qualidade laboratorial. Assinale a alternativa que não apresenta uma recomendação aos laboratórios.
O laboratório clínico deve participar de Ensaios de Proficiência para todos os exames realizados na sua rotina.
O laboratório clínico deve participar de Ensaios de Proficiência para todos os exames realizados na sua rotina.
As amostras-controle devem ser analisadas da mesma forma que as amostras dos pacientes.
O laboratório clínico não é obrigado a registrar os resultados do controle de qualidade, inadequações ou resultados rejeitados.
A participação em Ensaios de Proficiência deve ser individual para cada unidade do laboratório clínico que realiza as análises.
O laboratório sempre deve contemplar a liberação ou rejeição das análises após avaliação dos resultados das amostras controle.