Vamos analisar as alternativas apresentadas para identificar a sentença INCORRETA sobre a distribuição tecidual de fármacos: 1. "Depende do fluxo sanguíneo e do tamanho do órgão." - Correto. A distribuição de fármacos é influenciada pelo fluxo sanguíneo e pelo tamanho do órgão. 2. "Depende da solubilidade do fármaco no tecido." - Correto. A solubilidade do fármaco em lipídios e em água afeta sua distribuição nos tecidos. 3. "Depende do gradiente de concentração entre sangue e tecido." - Correto. O gradiente de concentração é um fator importante na distribuição de fármacos. 4. "Quanto maior for a ligação do fármaco às proteínas plasmáticas, maior será a distribuição." - INCORRETO. Na verdade, quanto maior a ligação do fármaco às proteínas plasmáticas, menor será a fração livre do fármaco disponível para se distribuir nos tecidos. 5. "Quanto menor for a ligação do fármaco às proteínas plasmáticas, maior será a distribuição." - Correto. Isso está de acordo com o que se espera, pois uma menor ligação significa mais fármaco livre disponível para a distribuição. Portanto, a alternativa INCORRETA é: "Quanto maior for a ligação do fármaco às proteínas plasmáticas, maior será a distribuição."