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Os estabilizadores de viscosidade são excipientes essenciais em formulações farmacêuticas, especialmente em sistemas dispersos. Eles atuam prevenindo a sedimentação de partículas em suspensões e melhorando a consistência de emulsões e géis. Além disso, influenciam a liberação do princípio ativo e a aceitabilidade do medicamento pelo paciente.
Qual das funções descritas abaixo é a principal atribuição dos estabilizadores de viscosidade?
a. Diminuir a viscosidade e facilitar a aplicação.
b. Garantir a estabilidade física e prevenir a separação das fases.
c. Aumentar a solubilidade do princípio ativo.
d. Melhorar a atividade terapêutica do fármaco.
e. Reduzir o tempo de contato com a superfície ocular.

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Ed

há 2 meses

Para responder à sua pergunta, vamos analisar as funções dos estabilizadores de viscosidade conforme descrito no texto. Os estabilizadores de viscosidade têm como principais funções: - Prevenir a sedimentação de partículas em suspensões. - Melhorar a consistência de emulsões e géis. - Influenciar a liberação do princípio ativo. - Melhorar a aceitabilidade do medicamento pelo paciente. Agora, vamos analisar as alternativas: a) Diminuir a viscosidade e facilitar a aplicação - Isso não é a principal função dos estabilizadores de viscosidade, que geralmente aumentam a viscosidade. b) Garantir a estabilidade física e prevenir a separação das fases - Esta opção se alinha diretamente com a função de estabilizar sistemas dispersos e prevenir a sedimentação. c) Aumentar a solubilidade do princípio ativo - Embora possa ser uma função de alguns excipientes, não é a principal atribuição dos estabilizadores de viscosidade. d) Melhorar a atividade terapêutica do fármaco - Isso não é uma função direta dos estabilizadores de viscosidade. e) Reduzir o tempo de contato com a superfície ocular - Essa função não está relacionada aos estabilizadores de viscosidade. Portanto, a alternativa correta que melhor descreve a principal atribuição dos estabilizadores de viscosidade é: b) Garantir a estabilidade física e prevenir a separação das fases.

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As formulações semissólidas são preparações farmacêuticas que apresentam uma consistência intermediária entre líquidos e sólidos, o que facilita sua aplicação tópica na pele ou em mucosas. As principais formas farmacêuticas semissólidas incluem pomadas, cremes, géis, pastas e loções.
Em relação aos géis, analise as afirmativas abaixo:
I – Os géis são sistemas semissólidos que podem conter um ou mais princípios ativos dissolvidos, ou dispersos em uma base.
II – Os géis são formados exclusivamente por agentes gelificantes e não contêm outros excipientes como conservantes ou umectantes.
III – Os géis podem ser transparentes ou translúcidos e têm partículas de tamanho coloidal uniformemente distribuídas.
IV – Géis podem conter ativos terapêuticos ou cosméticos, além de agentes umectantes que evitam o ressecamento.
a. Apenas I e II estão corretas.
b. Apenas II e III estão corretas.
c. As afirmativas I, II e IV estão corretas.
d. Apenas I, III e IV estão corretas.
e. Apenas I está correta.

Os aglutinantes são excipientes essenciais em formulações sólidas, principalmente na produção de comprimidos e outros medicamentos que requerem compressão. Eles influenciam diretamente a dureza, a desintegração e a liberação do princípio ativo, sendo escolhidos com base nas características desejadas para a formulação.
Qual é a principal função dos aglutinantes nas formulações farmacêuticas?
a. Prolongar a liberação do princípio ativo.
b. Reduzir a viscosidade da solução.
c. Aumentar a solubilidade do fármaco.
d. Melhorar o sabor do medicamento.
e. Promover a coesão das partículas de pó e garantir a integridade física do produto.

A manipulação de fármacos geralmente ocorre na forma de pó, sendo fundamental considerar as propriedades cristalinas durante a formulação. Diferentes polimorfos de uma mesma substância podem apresentar variações na estabilidade química e física, afetando a estabilidade do medicamento ao longo do tempo.
O polimorfismo de um fármaco pode influenciar diretamente a:
a. Cor do fármaco.
b. Sabor do medicamento.
c. Via de administração.
d. Dose.
e. Solubilidade e estabilidade.

O coeficiente de partição óleo-água permite avaliar o caráter lipofílico de uma molécula, indicando sua preferência por fases hidrofílicas ou lipofílicas. Esse parâmetro é fundamental para prever a absorção, distribuição e biodisponibilidade do fármaco no organismo.
O coeficiente de partição óleo-água é particularmente importante para determinar:
a. A capacidade do fármaco de atravessar membranas biológicas.
b. A taxa de degradação do fármaco em altas temperaturas.
c. O sabor do fármaco em água.
d. A estabilidade química do fármaco.
e. A facilidade de administração do fármaco.

O comprimido é uma forma farmacêutica sólida contendo uma dose única de um ou mais princípios ativos, com ou sem excipientes, obtida pela compressão de partículas uniformes. Os comprimidos podem variar em tamanho, formato e características, como marcações e revestimentos, que podem ou não estar presentes.
Em relação aos comprimidos, analise as afirmativas abaixo:
I – Os comprimidos são formas farmacêuticas sólidas obtidas pela compressão de pós, um processo que aplica força mecânica para compactar as partículas, formando uma unidade coesa.
II – A produção de comprimidos por compressão ocorre em máquinas que aplicam baixa pressão para compactar os pós e grânulos.
III – O diâmetro e o design dos comprimidos são definidos pelas matrizes e punções utilizadas no processo de compressão.
IV – Os comprimidos podem ser formulados para liberar o fármaco de forma imediata, retardada ou prolongada, dependendo das características desejadas.
a. Apenas II e III estão corretas.
b. Apenas I está correta.
c. As afirmativas I, II, III e IV estão corretas.
d. Apenas I, III e IV estão corretas.
e. Apenas II, III e IV estão corretas.

Os conservantes são substâncias adicionadas aos medicamentos com o objetivo de garantir a estabilidade e a segurança do produto durante seu prazo de validade. A escolha do conservante adequado deve levar em consideração fatores como compatibilidade com os demais componentes da formulação, espectro de ação antimicrobiana e segurança para o público-alvo.
Com base nesta informação, analise as asserções abaixo:
I. Os conservantes farmacêuticos atuam inibindo o crescimento de microrganismos, como bactérias e fungos, através de mecanismos que envolvem a destruição das membranas celulares ou a inibição de processos metabólicos essenciais.
II. A utilização de conservantes como os parabenos deve ser sempre evitada, pois eles causam reações alérgicas em todos os pacientes, independentemente da quantidade utilizada na formulação.
a. A asserção I é uma proposição falsa e a II é uma proposição verdadeira.
b. As asserções I e II são proposições falsas.
c. As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa correta da I.
d. A asserção I é uma proposição verdadeira e a II é uma proposição falsa.
e. As asserções I e II são proposições verdadeiras e a II é uma justificativa correta da I.

A formulação de formas farmacêuticas demanda uma análise detalhada das características físicas e químicas dos fármacos, a fim de garantir a eficácia e a estabilidade do produto final. Fatores como solubilidade, coeficiente de partição, grau de ionização, polimorfismo e higroscopicidade influenciam diretamente a escolha dos excipientes e do método de fabricação.
Em relação às propriedades físicas e químicas dos fármacos, analise as afirmativas abaixo:
I – A lipofilicidade de um fármaco está relacionada à sua capacidade de atravessar membranas biológicas.
II – A estabilidade química de um fármaco é irrelevante para a sua eficácia terapêutica.
III – A estrutura química de um fármaco é irrelevante para suas propriedades farmacocinéticas.
IV – Fármacos com alto coeficiente de partição tendem a ser mais lipofílicos e, portanto, podem atravessar membranas biológicas com maior facilidade.
a. As afirmativas I, II e IV estão corretas.
b. Apenas II e III estão corretas.
c. Apenas I e IV estão corretas.
d. Apenas I está correta.
e. Apenas I e II estão corretas.

A dissolução é o processo pelo qual um fármaco sólido se dispersa em um líquido, resultando na formação de uma solução. Esse processo envolve a passagem das moléculas do fármaco da fase sólida para o meio líquido, geralmente gastrointestinal, no caso de administração oral.
A taxa de dissolução de um fármaco é essencial para:
a. Controlar a via de administração.
b. Definir a cor do medicamento.
c. Determinar a velocidade de absorção do fármaco no organismo.
d. Diminuição da temperatura do meio de dissolução.
e. Garantir a estabilidade do fármaco no ambiente.