quero um resumo do assuntos abordados na questão: Um estudante realizou duas reações separadas utilizando propanal. Na primeira, ele tratou o propanal com uma base forte seguida por iodometano, obtendo um produto monossubstituído. Na segunda, ele tratou o propanal apenas com a mesma base forte, obtendo um produto maior com uma nova ligação carbono-carbono. Com base nas informações apresentadas, avalie as asserções a seguir e a relação proposta entre elas: I. A formação de um produto monossubstituído na primeira reação e de um produto maior na segunda reação ilustra dois tipos distintos de reatividade dos compostos carbonílicos com bases. PORQUE II. Na primeira reação, a base forte gera um íon enolato que atua como nucleófilo e ataca o iodometano (eletrófilo), resultando em uma alquilação alfa. Na segunda reação, o íon enolato de uma molécula de propanal ataca o carbono carbonílico de outra molécula de propanal, resultando em uma condensação aldólica. A respeito dessas asserções, assinale a opção correta: A As asserções I e II são falsas. B As asserções I e II são verdadeiras, mas a II não é uma justificativa correta da I. C A asserção I é uma proposição falsa e a II é uma proposição verdadeira. D A asserção I é uma proposição verdadeira e a II é uma proposição falsa. E As asserções I e II são verdadeiras, e a II é uma justificativa correta da I.