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ESTÁCIO
2) Sabemos que cabe à farmacovigilância identificar, avaliar e monitorar a ocorrência dos eventos adversos relacionados ao uso dos medicamentos comercializados no mercado brasileiro, com o objetivo de garantir que os benefícios relacionados ao uso desses produtos sejam maiores que os riscos por eles causados. Para centralizar as ações de farmacovigilância foi desenvolvido o NOTIVISA, que recebe as notificações de incidentes, de eventos adversos e queixas técnicas. Sobre o NOTIVISA, julgue as afirmativas a seguir em (V) Verdadeiras ou (F) Falsas. ( ) Os notificadores podem notificar casos confirmados ou suspeitos de incidentes, de eventos adversos e de queixas técnicas. ( ) A notificação de eventos adversos é obrigatória a todos os profissionais da área da saúde. ( ) A notificação de reações adversas a medicamentos é entendida como qualquer notificação de suspeita de alteração ou irregularidades de um produto ou fornecedor, relacionados a aspectos técnicos ou legais e que poderá ou não causar danos à saúde. Assinale a alternativa que apresenta a sequência correta: Selecione uma alternativa: a) V – V – F b) F – F – V c) V – F – F d) F – V
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hugo dantier

semana passada

Respostas

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semana passada

Vamos analisar cada uma das afirmativas sobre o NOTIVISA: ( ) Os notificadores podem notificar casos confirmados ou suspeitos de incidentes, de eventos adversos e de queixas técnicas. É verdadeira (V). O NOTIVISA permite que os profissionais notifiquem tanto casos confirmados quanto suspeitos, abrangendo uma ampla gama de situações relacionadas à segurança dos medicamentos. ( ) A notificação de eventos adversos é obrigatória a todos os profissionais da área da saúde. É verdadeira (V). A notificação de eventos adversos é uma obrigação para todos os profissionais de saúde, pois é fundamental para a farmacovigilância e para a segurança do uso de medicamentos. ( ) A notificação de reações adversas a medicamentos é entendida como qualquer notificação de suspeita de alteração ou irregularidades de um produto ou fornecedor, relacionados a aspectos técnicos ou legais e que poderá ou não causar danos à saúde. É falsa (F). A notificação de reações adversas a medicamentos refere-se especificamente a reações indesejadas que ocorrem após a administração de um medicamento, e não abrange todas as irregularidades de produtos ou fornecedores. Portanto, a sequência correta é: V – V – F. A alternativa correta é a) V – V – F.

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