Para determinar a sequência correta de reações para a síntese do composto mencionado, vamos analisar cada alternativa: a) Uma monoacilação com cloreto de acila, seguida de uma mononitração. - Essa sequência pode ser válida, pois a acilação pode introduzir um grupo que pode ser nitrado posteriormente. b) Uma alquilação, usando-se cloreto de metila e amino benzeno, e posterior oxidação do grupo amino. - Essa opção não parece ser a mais adequada, pois a oxidação do grupo amino não é uma etapa comum em sínteses que envolvem benzeno. c) Uma reação de adição do grupo nitro, utilizando-se o benzeno como material de partida, seguida de uma monosulfonação. - Essa sequência é possível, mas a adição do grupo nitro não é a primeira etapa típica em sínteses que envolvem benzeno. d) Uma mononitração do benzeno, seguida de uma monoalquilação com cloreto de metila. - Essa é uma sequência clássica em química orgânica, onde o benzeno é nitrado e, em seguida, um grupo alquila é introduzido. e) Uma mononitração do metil benzeno (tolueno), utilizando-se como catalisador o AlCl3. - Essa opção é válida, mas se refere ao tolueno, não ao benzeno. Analisando as opções, a alternativa que melhor se encaixa na sequência típica de reações para a síntese de compostos aromáticos é a d) uma mononitração do benzeno, seguida de uma monoalquilação com cloreto de metila. Portanto, a resposta correta é a d).