Para entender o que acontece na reação do 1-bromo-butano com hidróxido de potássio (KOH) em etanol, precisamos considerar as condições reacionais e o tipo de produto formado, que é o but-1-eno. Analisando as opções: a) Hidrólise forma álcool que se desidrata - Essa opção não se aplica, pois o produto principal é um alceno, não um álcool. b) Solvente aprótico desfavorece substituição - O etanol é um solvente prótico, então essa afirmação não é correta. c) Ocorre rearranjo para carbocátion secundário - Embora rearranjos possam ocorrer em algumas reações, o produto principal aqui é um alceno, e não há evidência de que um rearranjo seja necessário. d) Base forte e alta temperatura favorecem E2 sobre SN2 - Esta opção é a mais correta, pois a presença de uma base forte (KOH) e o aumento da temperatura favorecem a eliminação (mecanismo E2) em vez da substituição nucleofílica (SN2), resultando na formação do but-1-eno. e) Segue a regra de Markovnikov - Essa regra se aplica a reações de adição de álcoois ou halogenetos a alcenos, mas não é relevante para a formação do but-1-eno a partir da eliminação. Portanto, a alternativa correta é: d) Base forte e alta temperatura favorecem E2 sobre SN2.