Grátis: Considerando os diferentes tipos de imunidade, um paciente com deficiência na produção de IgA apresentará maior suscetibilidade a infecções em qual... – Questões Respondidas

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Considerando os diferentes tipos de imunidade, um paciente com deficiência na produção de IgA apresentará maior suscetibilidade a infecções em qual região do corpo?
Mu cosas, em razão da função específica da IgA na proteção dessas áreas.
Tr ato gastrointestinal, pela menor proteção da barreira intestinal.
Si stema nervoso central, devido à baixa produção de anticorpos no líquor.
Me dula óssea, já que a IgA é crucial para a maturação de linfócitos B.

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A imunoglobulina A (IgA) é um anticorpo que desempenha um papel crucial na proteção das mucosas, especialmente nas superfícies que estão em contato com o ambiente externo, como o trato gastrointestinal, respiratório e urogenital. A deficiência na produção de IgA pode levar a uma maior suscetibilidade a infecções nessas áreas. Analisando as alternativas: 1. Mu cosas, em razão da função específica da IgA na proteção dessas áreas. - Esta opção é vaga e não especifica uma região. 2. Tr ato gastrointestinal, pela menor proteção da barreira intestinal. - Esta é uma área onde a IgA é fundamental para a proteção, pois ajuda a prevenir infecções por patógenos que entram pelo trato digestivo. 3. Si stema nervoso central, devido à baixa produção de anticorpos no líquor. - A IgA não é a principal imunoglobulina no sistema nervoso central. 4. Me dula óssea, já que a IgA é crucial para a maturação de linfócitos B. - A IgA não é crucial para a maturação de linfócitos B, que ocorre na medula óssea. Portanto, a alternativa correta é: Tr ato gastrointestinal, pela menor proteção da barreira intestinal.

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As células dendríticas, componentes cruciais do sistema imunológico, desempenham um papel fundamental na resposta imune.
Qual das seguintes alternativas descreve CORRETAMENTE a função primária dessas células no contexto da imunidade adaptativa?
Pr oduzir anticorpos específicos contra patógenos invasores, neutralizando-os diretamente.
Fa gocitar patógenos e apresentá-los aos linfócitos T nos órgãos linfoides secundários, iniciando a resposta imune adaptativa.
De struir células infectadas por vírus ou tumorais por meio da liberação de grânulos citotóxicos.
Li berar citocinas pró-inflamatórias, como IL-1 e TNF-α, para recrutar neutrófilos e macrófagos para o local da infecção.

As células dendríticas são atores essenciais na resposta imune.
Considerando a apresentação cruzada, um antígeno extracelular internalizado por uma célula dendrítica pode ser apresentado via MHC classe I, ativando qual tipo de célula e desencadeando qual tipo de resposta imune?
Li nfócitos T CD8+ citotóxicos, desencadeando uma resposta imune celular.
C� �lulas Natural Killer (NK), desencadeando a liberação de grânulos citotóxicos.
Li nfócitos B, desencadeando a produção de anticorpos.
Li nfócitos T CD4+ auxiliares, desencadeando uma resposta imune humoral.

Considerando a resposta imune adaptativa, qual a importância da interação entre as células dendríticas e os linfócitos T CD4+ virgens (naive) nos órgãos linfoides secundários?
A interação entre células dendríticas e linfócitos T CD4+ naive nos órgãos linfoides secundários é dispensável para a ativação da resposta imune adaptativa, uma vez que os linfócitos B são as principais células apresentadoras de antígenos.
As células dendríticas residentes nos órgãos linfoides secundários realizam a apresentação de antígenos próprios via MHC classe I aos linfócitos T CD4+ naive, promovendo a tolerância imunológica e prevenindo a autoimunidade.
Os linfócitos T CD4+ naive, ao chegarem aos órgãos linfoides secundários, interagem diretamente com os patógenos e, posteriormente, apresentam os antígenos às células dendríticas, desencadeando a resposta imune.
As células dendríticas, após fagocitar patógenos nos tecidos periféricos, migram para os órgãos linfoides secundários, onde apresentam antígenos via MHC classe II aos linfócitos T CD4+ naive, iniciando a resposta imune adaptativa.

As células dendríticas são cruciais para a resposta imune adaptativa. No contexto de uma infecção por um patógeno extracelular, como uma bactéria, qual a sequência CORRETA de eventos que descreve o papel da célula dendrítica na ativação da resposta imune adaptativa?
Fa gocitose do patógeno -> Processamento do antígeno -> Apresentação do antígeno via MHC classe II -> Ativação de linfócitos T CD4+ -> Secreção de citocinas que ativam linfócitos B e T CD8+.
[F agocitose do patógeno -> Processamento do antígeno -> Apresentação do antígeno via MHC classe I -> Ativação de linfócitos T CD8+ -> Secreção de citocinas que ativam linfócitos B.]
Pi nocitose do patógeno -> Processamento do antígeno -> Apresentação do antígeno via MHC classe II -> Ativação de linfócitos T CD4+ -> Secreção de citocinas que ativam linfócitos B e T CD8+.
En docitose do patógeno -> Apresentação do antígeno via MHC classe I -> Ativação de células Natural Killer (NK) -> Secreção de perforinas e granzimas que lisam o patógeno.

As células dendríticas, ao fagocitarem uma bactéria extracelular, processam e apresentam seus antígenos. Considerando a possibilidade de apresentação cruzada, qual a consequência da apresentação deste antígeno bacteriano via MHC classe I em uma célula dendrítica?
Ap resentação do antígeno via MHC classe II para linfócitos T CD4+, que, por sua vez, ativam os linfócitos B para a produção de anticorpos.
At ivação de linfócitos T CD8+ citotóxicos, induzindo uma resposta imune celular direcionada à eliminação de células infectadas.
Es timulação de células Natural Killer (NK) para a liberação de grânulos contendo perforinas e granzimas, levando à lise da bactéria.
At ivação de linfócitos T CD4+ auxiliares, resultando na liberação de citocinas que promovem a resposta imune humoral.

As células dendríticas são vitais para a resposta imune adaptativa. Ao processar um antígeno extracelular, como de uma bactéria, qual a interação específica entre a célula dendrítica e outras células do sistema imune que é fundamental para desencadear uma resposta eficaz?
Li beração de citocinas pró-inflamatórias, como IL-1 e TNF-α, para recrutar neutrófilos e macrófagos, amplificando a resposta imune inata.
Ap resentação do antígeno via MHC classe II para linfócitos T CD4+, que subsequentemente ativam linfócitos B e orquestram a resposta humoral.
In teração direta com células Natural Killer (NK) para estimular a liberação de grânulos citotóxicos e a lise do patógeno.
Ap resentação do antígeno via MHC classe I para ativar linfócitos T CD8+ e iniciar a resposta citotóxica.

As células dendríticas, ao fagocitarem uma bactéria extracelular, processam e apresentam seus antígenos. Em um cenário onde a apresentação cruzada ocorre, qual seria o impacto da apresentação do antígeno bacteriano via MHC classe I em relação à ativação de linfócitos T CD8+?
Es timula a apresentação do antígeno via MHC classe II, amplificando a ativação de linfócitos T CD4+ auxiliares e a resposta humoral.
Pr omove a ativação dos linfócitos T CD8+ e a liberação de citocinas que estimulam a proliferação de linfócitos B.
In duz a diferenciação dos linfócitos T CD8+ em células de memória, garantindo resposta rápida em infecções futuras.
Re sulta na ativação de linfócitos T CD8+ citotóxicos, desencadeando uma resposta imune celular direcionada à eliminação de células infectadas por bactérias.

As células dendríticas desempenham um papel crucial na imunidade adaptativa, especialmente na apresentação de antígenos. No caso de um antígeno derivado de uma bactéria extracelular, qual das seguintes alternativas descreve a via de processamento e apresentação mais comum e sua consequência na ativação da resposta imune?
O antígeno é processado no proteassoma e apresentado via MHC classe I, ativando linfócitos T CD8+ citotóxicos.
O antígeno é processado diretamente no retículo endoplasmático e apresentado via MHC classe I, ativando células Natural Killer (NK).
O antígeno é processado na via endolítica e apresentado via MHC classe II, ativando linfócitos T CD4+ auxiliares, que, por sua vez, podem ativar linfócitos B.
O antígeno é processado no lisossoma e apresentado via MHC classe II, ativando diretamente linfócitos B para produção de anticorpos.

Considerando a complexa interação entre imunidade inata e adaptativa, como a apresentação cruzada por células dendríticas influencia a resposta imune a patógenos extracelulares, como bactérias, e quais as implicações para a ativação de linfócitos T CD8+?
A apresentação cruzada de antígenos bacterianos extracelulares via MHC classe I em células dendríticas ativa preferencialmente células Natural Killer (NK), que liberam grânulos citotóxicos e contribuem para a eliminação da bactéria sem a necessidade de ativação de linfócitos T CD8+.
A apresentação cruzada de antígenos bacterianos extracelulares via MHC classe I em células dendríticas resulta na supressão da resposta de linfócitos T CD8+ e no direcionamento da resposta imune para a via humoral, com ativação de linfócitos B e produção de anticorpos.
A apresentação cruzada, apesar de ocorrer com antígenos extracelulares, não tem impacto na ativação de linfócitos T CD8+ em resposta a bactérias, visto que estes são ativados apenas por antígenos intracelulares apresentados via MHC classe I. A resposta a bactérias extracelulares é mediada principalmente por linfócitos T CD4+ e anticorpos.
A apresentação cruzada permite que antígenos extracelulares de bactérias, processados pelas células dendríticas, sejam apresentados via MHC classe I, ativando linfócitos T CD8+ e desencadeando uma resposta citotóxica direcionada a células infectadas, mesmo que a bactéria seja extracelular.