Vamos analisar cada afirmativa: I. O benzeno é um aromático pois apresenta duplas ligações conjugadas e os elétrons deslocalizados. Verdadeiro, o benzeno possui ligações duplas conjugadas e os elétrons π estão deslocalizados, o que caracteriza a aromaticidade. II. A deslocalização eletrônica gera uma nuvem de elétrons acima e abaixo do anel, tornando-o planar. Verdadeiro, a deslocalização dos elétrons π cria uma nuvem eletrônica que está acima e abaixo do plano do anel, e o benzeno é de fato uma molécula planar. III. Em termos energéticos, o benzeno é estabilizado pela energia de ressonância. Verdadeiro, a energia de ressonância é uma forma de estabilização que ocorre devido à deslocalização dos elétrons no benzeno. Todas as afirmativas estão corretas. Portanto, a alternativa que contém todos os itens verdadeiros é: todas as afirmativas estão corretas.