A eletroforese em gel de agarose é uma técnica amplamente utilizada em biologia molecular para separar fragmentos de DNA com base no seu tamanho. Durante o processo, os fragmentos de DNA são carregados em um gel de agarose e, ao serem submetidos a um campo elétrico, eles se movem através do gel. Fragmentos menores se movem mais rapidamente e mais longe do que os maiores, permitindo a separação. Analisando as alternativas: A) Amplificar segmentos específicos de DNA - Isso é feito pela técnica de PCR, não pela eletroforese. B) Clivar sequências de DNA com precisão - Isso é feito por enzimas de restrição, não pela eletroforese. C) Separar fragmentos de DNA com base no tamanho - Esta é a função principal da eletroforese em gel de agarose. D) Sequenciar nucleotídeos por fluorescência - Isso é feito por métodos de sequenciamento, não pela eletroforese. E) Medir a concentração de proteínas no plasma - Isso não é feito pela eletroforese em gel de agarose. Portanto, a alternativa correta é: C) Separar fragmentos de DNA com base no tamanho.