Uma herança monogênica também pode estar presente nos cromossomos sexuais (X ou Y), quando a ocorrência é em um gene do cromossomo Y recebem o nome de holândricas e quando o gene afetado é do cromossomo X são nomeadas de doenças ligadas ao sexo ou ligadas ao X. Com base neste assunto, analise as sentenças a seguir:
Assinale a alternativa CORRETA:
I- Doenças de genes no cromossomo Y são mais raras, sendo passadas diretamente de pai para filho, sendo conhecidas como holândricas ou restritas ao sexo.
II- As doenças do cromossomo X possuem maior ocorrência e são denominadas de doenças ligadas ao sexo ou ao X.
III- As doenças recessivas ligadas ao X habitualmente ocorrem em maior frequência nas mulheres.
A Somente a sentença II está correta.
B Somente a sentença III está correta.
C As sentenças I e III estão corretas.
D As sentenças I e II estão corretas.
Assinale a alternativa CORRETA:
I- Doenças de genes no cromossomo Y são mais raras, sendo passadas diretamente de pai para filho, sendo conhecidas como holândricas ou restritas ao sexo.
II- As doenças do cromossomo X possuem maior ocorrência e são denominadas de doenças ligadas ao sexo ou ao X.
III- As doenças recessivas ligadas ao X habitualmente ocorrem em maior frequência nas mulheres.
A Somente a sentença II está correta.
B Somente a sentença III está correta.
C As sentenças I e III estão corretas.
D As sentenças I e II estão corretas.
Respostas
Ed 
há 7 meses
Vamos analisar cada uma das sentenças: I- Doenças de genes no cromossomo Y são mais raras, sendo passadas diretamente de pai para filho, sendo conhecidas como holândricas ou restritas ao sexo. Verdadeiro, essa afirmativa está correta. As doenças holândricas são realmente raras e são transmitidas de pai para filho, pois o cromossomo Y é herdado apenas pelos homens. II- As doenças do cromossomo X possuem maior ocorrência e são denominadas de doenças ligadas ao sexo ou ao X. Verdadeiro, essa afirmativa também está correta. As doenças ligadas ao cromossomo X são mais comuns, especialmente em homens, devido à sua única cópia do cromossomo X. III- As doenças recessivas ligadas ao X habitualmente ocorrem em maior frequência nas mulheres. Falso, essa afirmativa é incorreta. As doenças recessivas ligadas ao X ocorrem com maior frequência em homens, pois eles têm apenas um cromossomo X. As mulheres, com dois cromossomos X, têm uma chance maior de serem portadoras sem manifestar a doença. Com base nas análises, as sentenças I e II estão corretas. Portanto, a alternativa correta é: D) As sentenças I e II estão corretas.
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A segunda Lei de Mendel diz que: "Os fatores (alelos) para duas ou mais características se distribuem independentemente durante a formação dos gametas e se combinam ao acaso".
Sobre o exposto, avalie as asserções a seguir e a relação proposta entre elas: I- Mendel pode concluir que cada característica era expressão de um gene distinto e que os dois genes eram independentes entre si. PORQUE II- A distribuição independente é baseada nos diferentes pares de alelos segregados independentemente uns dos outros. Assinale a alternativa CORRETA:
a) As asserções I e II são proposições falsas.
b) As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa da I.
c) As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa da I.
d) A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira.
A fim de se manter a homeostase, o sistema imunológico humano possui células, moléculas, tecidos e órgãos para realizar o combate de micro-organismos invasores. De acordo com a imunidade, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
( ) A imunidade inata ocorre de maneira inespecífica e rápida sem a necessidade de um contato anterior com o antígeno.
( ) Os macrófagos, células dendríticas, neutrófilos e células NK (natural killer) são os principais agentes da resposta imune adaptativa.
( ) A resposta imune adaptativa é específica e de memória, possuindo uma resposta autolimitada e especializada.
a) F - F - V.
b) V - F - V.
c) F - V - F.
d) V - V - F.
Com o avanço das pesquisas na área de genética, sabe-se que os alelos existem em formas distintas se expressando de maneiras diferentes no genótipo.
Sobre este assunto, associe os itens, utilizando o código a seguir:
I- Codominância.
II- Alelos múltiplos.
III- Pleiotropia.
( ) Ocorre quando uma certa expressão fenotípica resulta mais de dois alelos.
( ) Ocorre quando um gene é responsável por mais de uma expressão de fenótipo.
( ) Ocorre quando não há uma relação de dominância entre os alelos.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A II - III - I.
B II - I - III.
C I - III - II.
D III - II - I.
As alterações cromossômicas podem ser resultado de modificações estruturais (rearranjos) do cromossomo, podendo haver junções entre cromossomos, trocas de segmentos e inversões, por exemplo. Essas alterações podem ocasionar síndromes e possuem causas variadas. Com base neste assunto, analise as sentenças a seguir:
Assinale a alternativa CORRETA:
I- As inversões ocorrem quando um pedaço do cromossomo gira em 180° e geralmente causa anormalidades nos indivíduos que acomete.
II- Uma hiperploidia ocorre nos casos em que um segmento do cromossomo é duplicado.
III- A síndrome cri-du-chat é resultado de uma deleção cujo cariótipo para um indivíduo do sexo feminino é 46, XY del(5) (p14).
IV- Quando há o rearranjo entre segmentos de cromossomos não homólogos se diz que houve uma translocação e se relacionam com o aparecimento de câncer.
a) Somente a sentença III está correta.
b) As sentenças I e IV estão corretas.
c) As sentenças I, II e III estão corretas.
d) As sentenças II e IV estão corretas.
Associado a outros fatores, infecções virais podem gerar o aparecimento de neoplasias, pois alguns vírus ao infectar as células podem fazer com que estas percam controle de ciclo celular e iniciam a formação de um tumor.
Sobre os cânceres causados por vírus, avalie as asserções a seguir e a relação proposta entre elas: I- Certos tipos de vírus (de DNA ou de RNA) podem desencadear o processo de carcinogênese. PORQUE II- Estes vírus contêm genes codificadores de proteínas que estimulam o ciclo celular, podendo a célula infectada ter o seu ciclo celular desregulado devido à replicação do vírus nesta célula. Assinale a alternativa CORRETA:
A As asserções I e II são proposições falsas.
B A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira.
C As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa da I.
D As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa da I.
Quando ocorre algum tipo de falha no equilíbrio entre os processos de proliferação, diferenciação e morte celular programada, há um desequilíbrio da homeostase que pode resultar no aumento celular desequilibrado, iniciando um câncer.
De acordo com este assunto, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas: ( ) Caso a proteína p53 não consiga reparar o dano no DNA, ela irá ativar mecanismos como a apoptose. ( ) Processos malignos não alteram a homeostase, mas causam uma proliferação celular descontrolada. ( ) Nas células é baixo o nível da proteína p53 ('guardiã do genoma') que, quando ativada, promove a transcrição de genes reparadores para cessar a mutação do DNA antes que as células filhas sejam comprometidas. Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A V - F - V.
B F - F - V.
C V - V - F.
D V - F - F.
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