Grátis: Uma criança do sexo feminino, daltônica e canhota, possui pai daltônico e destro e mãe de visão normal e canhota. Sabendo que o uso da mão esquerda... – Questões Respondidas

Biologia

Outros

Uma criança do sexo feminino, daltônica e canhota, possui pai daltônico e destro e mãe de visão normal e canhota. Sabendo que o uso da mão esquerda é uma característica recessiva, então a probabilidade do segundo filho ser do sexo masculino e com fenótipos dominantes é:
a) ½
b) ¼
c) 1/6
d) 1/8
e) 1

Aprendendo Através de Exercícios

há 10 meses

Aprendendo Através de Exercícios

há 10 meses

Questoes de Biologia (57)

Questoes de Biologia (57)

Respostas

Ed

há 10 meses

Para resolver essa questão, precisamos analisar as características genéticas envolvidas. 1. Daltonismo: É uma característica ligada ao cromossomo X. O pai daltônico (X^dY) passa seu cromossomo X daltônico para as filhas. A mãe, sendo de visão normal, pode ter genótipo XX ou X^dX (mas como ela é canhota, e a canhotice é recessiva, ela deve ser XX). Portanto, a filha daltônica deve ter o genótipo X^dX. 2. Canhotismo: Como o canhotismo é recessivo, a mãe deve ter pelo menos um alelo recessivo (X^cX^c) para ser canhota. O pai, sendo destro, tem genótipo XY. 3. Sexo do filho: A probabilidade de ter um filho do sexo masculino é 1/2, pois os filhos podem ser XY ou XX. 4. Fenótipos dominantes: Para que o filho tenha fenótipos dominantes, ele deve ser destro (não canhoto) e ter visão normal (não daltônico). O filho masculino (XY) pode herdar o X da mãe (que é normal) e o Y do pai. Portanto, ele terá visão normal. Como o pai é destro, o filho também será destro. Agora, vamos calcular a probabilidade do segundo filho ser do sexo masculino e ter fenótipos dominantes: - Probabilidade de ser masculino: 1/2 - Probabilidade de ter fenótipos dominantes (ser destro e ter visão normal): 1 (pois ele herdará o Y do pai e o X normal da mãe). Portanto, a probabilidade total é: 1/2 (masculino) * 1 (fenótipos dominantes) = 1/2. Assim, a resposta correta é: a) ½.

Essa resposta te ajudou?

0

0

Experimente
o Premium! 🤩

Libere respostas sem pagar

Ajude estudantes e ganhe respostas liberadas!

Ainda com dúvidas?

Envie uma pergunta e tenha sua dúvida de estudo respondida!

Essa pergunta também está no material:

Questoes de Biologia (57)

Questoes de Biologia (57)

Mais perguntas desse material

Acerca da relação entre os cromossomos de um menino e os de seus avós, fizeram-se as seguintes afirmacoes: I. Seu cromossomo Y é descendente do Y de seu avô paterno. II. Seu cromossomo X é descendente de um X de sua avó paterna. III. Entre seus autossomos, há descendentes de autossomos de seus avós. Dessas afirmações, estão corretas APENAS
a) I
b) II
c) III
d) I e III
e) II e III

O heredograma a seguir representa uma família em que um dos filhos é afetado por doença determinada por um alelo recessivo localizado no cromossomo X. Se uma das irmãs desse indivíduo casar-se com um homem sadio, a probabilidade desse casal ter um menino afetado é
a) ¾
b) ½
c) ¼
d) 1/8
e) 1/16

Quanto aos cromossomos sexuais X e Y, podemos afirmar que:
a) como não são completamente homólogos, não se pareiam na meiose.
b) como são completamente homólogos, pareiam-se na meiose.
c) se pareiam na meiose, pois possuem uma região homóloga.
d) não se pareiam na meiose, pois possuem uma região não homóloga.
e) os genes que se encontram na região não homóloga do X condicionam um tipo de herança chamado herança restrita ao sexo.

Observe o esquema a seguir: A análise do esquema permite formular as conclusões a seguir, EXCETO uma. Indique-a.
a) O casal 1/2 nunca formará mulheres hemofílicas.
b) O casal 5/6 formará homens hemofílicos.
c) O genótipo de 4 será XHY.
d) O genótipo de 6 será XHXH ou XHXh.
e) O indivíduo 5 com certeza é hemofílico.

O daltonismo é condicionado por um gene recessivo ligado ao sexo. Um homem normal casou-se com uma mulher daltônica. A probabilidade de terem um filho homem e normal é de:
a) 0
b) ¼
c) 1/3
d) ½
e) 1

Na(s) questão (ões) adiante, escreva no espaço apropriado a soma dos itens corretos. No homem, o gene (h) para hemofilia está localizado no cromossoma X e é recessivo em relação ao gene (h+) para coagulação normal do sangue. Com base nesta informação, é correto afirmar: 01) Um homem hemofílico, casado com uma mulher homozigota normal, terá 50% de seus filhos afetados, independentemente do sexo. 02) Uma mulher, filha de um indivíduo hemofílico, certamente será hemofilica. 04) Um homem hemofílico, casado com uma mulher homozigota normal, terá todos os seus filhos normais, independentemente do sexo. 08) Um homem hemofilico teve uma filha normal. A probabilidade desta mulher ter uma criança do sexo masculino e hemofilico é igual a 1/4. 04 + 08 = 12

Tem sido verificado que aproximadamente 25% dos casos de hemofilia A em meninos são decorrentes de mutações novas, isto é, a doença se manifesta em meninos que não tem história familiar de hemofilia. Quando nos debruçamos sobre a hemofilia, aprendemos que ela é mais comum nos homens porque:
Quando nos debruçamos sobre a hemofilia, aprendemos que ela é mais comum nos homens porque:
a) os homens são mais propensos à doença devido à influência do hormônio testosterona.
b) sendo uma herança ligada ao sexo, é suficiente nos homens apenas um alelo para que a doença se manifeste.
c) mulheres hemofílicas precisam de dois alelos dominantes, ao passo que os homens só necessitam de um alelo.
d) mulheres hemofílicas morrem nos primeiros sangramentos menstruais.
e) é causada por um alelo típico do cromossoma Y, que é, masculinizante.