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Biologia Molecular

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Sequenciamento de nova geração, conhecido também como NGS ou sequenciamento profundo de ácidos nucleicos, é um termo geral utilizado para descrever uma série de tecnologias modernas de sequenciamento.
Sobre esta tecnologia é correto afirmar que:
As tecnologias recentes de sequenciamento de ácidos nucleicos permitem sequenciar tanto DNA como RNA de forma mais rápida e barata do que anteriormente era conseguido com o sequenciamento de Sanger e, por conta disto, estão revolucionando os estudos de genomas e a biologia molecular.
Uma das restrições ao uso do sequenciamento de nova geração é a necessidade de serem utilizadas amostras grandes com alta concentração de ácidos nucleicos.
Illumina (Solexa) e 454 (Roche) são sequenciadores de nova geração que realizam o sequenciamento direto tanto de DNA quanto de RNA.
Apesar dos inúmeros avanços gerados pelas técnicas de sequenciamento de nova geração, ainda é tecnicamente impossível utilizá-las para analisar os genes que estão sendo expressos em um determinado tecido ou condição.
Uma das maiores vantagens das tecnologias de sequenciamento de nova geração é o fato de que as sequências obtidas geralmente são longas, contendo, ao menos, 1 Kpb.
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Estudando com Questões

há 10 meses

Respostas

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há 9 meses

Vamos analisar cada uma das afirmações sobre o sequenciamento de nova geração (NGS): 1. As tecnologias recentes de sequenciamento de ácidos nucleicos permitem sequenciar tanto DNA como RNA de forma mais rápida e barata do que anteriormente era conseguido com o sequenciamento de Sanger e, por conta disto, estão revolucionando os estudos de genomas e a biologia molecular. - Esta afirmação é verdadeira. O NGS realmente permite sequenciar DNA e RNA de forma mais eficiente e econômica. 2. Uma das restrições ao uso do sequenciamento de nova geração é a necessidade de serem utilizadas amostras grandes com alta concentração de ácidos nucleicos. - Esta afirmação é parcialmente verdadeira, mas não é uma restrição absoluta. Muitas técnicas de NGS podem trabalhar com quantidades menores de amostras. 3. Illumina (Solexa) e 454 (Roche) são sequenciadores de nova geração que realizam o sequenciamento direto tanto de DNA quanto de RNA. - Esta afirmação é verdadeira. Ambos os sistemas podem sequenciar DNA e RNA. 4. Apesar dos inúmeros avanços gerados pelas técnicas de sequenciamento de nova geração, ainda é tecnicamente impossível utilizá-las para analisar os genes que estão sendo expressos em um determinado tecido ou condição. - Esta afirmação é falsa. O NGS é amplamente utilizado para análise de expressão gênica, como no RNA-Seq. 5. Uma das maiores vantagens das tecnologias de sequenciamento de nova geração é o fato de que as sequências obtidas geralmente são longas, contendo, ao menos, 1 Kpb. - Esta afirmação é falsa. As sequências obtidas pelo NGS geralmente são curtas, com tamanhos variando de 50 a 300 pares de bases, dependendo da tecnologia utilizada. Com base na análise, a afirmação correta é a primeira: As tecnologias recentes de sequenciamento de ácidos nucleicos permitem sequenciar tanto DNA como RNA de forma mais rápida e barata do que anteriormente era conseguido com o sequenciamento de Sanger e, por conta disto, estão revolucionando os estudos de genomas e a biologia molecular.

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Os RNAs de interferência conhecidos como miRNA e siRNA, são muito importantes para regulações pós transcricionais, devido sua capacidade de estimular a degradação RNAm.
Sobre esses RNAs assinale a alternativa errada:
O siRNA e miRNA são trechos de RNA produzidos na de forma exógena e endógena, respectivamente, a partir de quebra de sequencias de RNA dupla fita por uma endonuclease Dicer.
A descoberta do miRNA e siRNA nos levou a compreensão de mais um mecanismo de regulação gênica dos eucariotos.
O miRNA tem origem endógena e siRNA exógena ou endógena.
O siRNA e miRNA, possuem capacidade de serem utilizados como tratamento para algumas patologias, entretanto ainda precisamos compreender melhor como funcionam.
O miRNA e o siRNA são pequenos trechos de RNA com capacidade de degradar o RNAm, logo são responsáveis por alterações pós-traducionais.

Sobre o tema Biologia Molecular, analise as afirmativas a seguir:
Assinale a alternativa que indica todas as afirmativas corretas.
1. A síntese do DNA é semiconservativa, ou seja, ela conserva metade da fita mãe incorporada na fita filha de DNA, a replicação precisa que desoxirribonucleotídeos livres sejam posicionados sobre uma cadeia polinucleotídica molde, e estejam unidos entre si, formando uma nova cadeia complementar à cadeia mãe que serve como molde. A enzima que atua nesse processo é a polimerase.
2. As polimerases do DNA atuam adicionando um nucleotídeo por vez na extremidade 3¿OH livre de uma cadeia polinucleotídica em formação, que se encontre emparelhada com a cadeia molde. Por isso dizemos que a síntese de DNA ocorre no sentido 5 \ (\rightarrow\) 3.
3. No processo de transcrição, toda a informação genética contida no DNA é transcrita para uma molécula de RNA mensageiro, que, no citoplasma, norteará o processo de tradução.
4. A técnica de PCR consiste em amplificar todo o DNA de um ser vivo, usando uma DNA polimerase que atua em altas temperaturas e é chamada de Taq polimerase, encontrada em procariotos do tipo arquea.
É correta apenas a afirmativa 1.
São corretas apenas as afirmativas 1, 2 e 3.
São corretas as afirmativas 1, 2, 3 e 4.
É correta apenas a afirmativa 3.
São corretas apenas as afirmativas 1, 3 e 4.

Considerando a sequência de RNAm abaixo, qual dos primers específicos para esta sequência deve ser utilizado?
5' AUGCAAUUGGUCCAGUCGAUGCAGUCAGAACCAUG 3'
5' CGTCAGTCTTGGTAC 3'
5' ATGCTTUUGGUCCAG 3'
5' CATGGTTCTGACTGC 3'
5' TTTTTTTTTTTTTTT 3'
5' GACCUGGTTAACGTA 3'

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