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Leia o excerto a seguir: “A produção de plaquetas é regulada pelos CSFs, os quais controlam a produção dos precursores das plaquetas na medula óssea, conhecido como megacariócitos, além da trombopoietina, um fator proteico circulante.”
Assim, considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre o tópico, analise as afirmativas a seguir sobre a trombopoetina.
I. A trombopoetina é sintetizada principalmente na medula óssea e no baço.
II. A interleucina-3 é uma citocina que também tem efeito sobre a trombocitopoiese.
III. O receptor de trombopoetina, denominado de c-MPL, está presente nas plaquetas e megacariócitos.
IV. A concentração sérica de trombopoetina é diretamente proporcional à massa de megacariócitos e plaquetas.
1. II e III.
2. I e II.
3. II e IV.
4. III e IV.
5. I, II e IV.

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há 8 meses

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Ed

há 8 meses

Vamos analisar cada afirmativa sobre a trombopoetina: I. A trombopoetina é sintetizada principalmente na medula óssea e no baço. Falso. A trombopoetina é principalmente produzida no fígado, e não na medula óssea e no baço. II. A interleucina-3 é uma citocina que também tem efeito sobre a trombocitopoiese. Verdadeiro. A interleucina-3 (IL-3) é uma citocina que estimula a produção de plaquetas. III. O receptor de trombopoetina, denominado de c-MPL, está presente nas plaquetas e megacariócitos. Verdadeiro. O receptor c-MPL é encontrado tanto nas plaquetas quanto nos megacariócitos. IV. A concentração sérica de trombopoetina é diretamente proporcional à massa de megacariócitos e plaquetas. Falso. A concentração de trombopoetina é inversamente proporcional à quantidade de plaquetas; quando há mais plaquetas, a produção de trombopoetina diminui. Agora, vamos ver quais itens são verdadeiros: - Item II: Verdadeiro - Item III: Verdadeiro Portanto, a alternativa que contém todos os itens verdadeiros é: 1. II e III.

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Leia o excerto a seguir: “As reações bioquímicas da coagulação do sangue devem ser estritamente reguladas, de modo a evitar ativação excessiva do sistema, formação inadequada de fibrina e oclusão vascular. De fato, a atividade das proteases operantes na ativação da coagulação é regulada por numerosas proteínas inibitórias, que atuam como anticoagulantes naturais.”
Assim, considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre o tópico, analise as afirmativas a seguir sobre os mecanismos anticoagulantes fisiológicos.
I. OTFPI é uma proteína produzida pelas células endoteliais e atua como inibidor do complexo ViIa/FT.
II. A proteína C atua como um inibidor dos fatores V e VIII ativados, processo que é potencializado pela proteína S.
III. A proteína S também exerce efeito inibitório sobre a trombina.
IV. A heparina acelera a atividade inibitória da antitrombina III sobre a coagulação.
1. I, II e IV.
2. I e II.
3. II e III.
4. III e IV.
5. II e IV.

Leia o excerto a seguir: “Talvez em um futuro relativamente próximo, pessoas com doenças hereditárias de células do sangue (p. ex., anemia falciforme) possam ser tratadas com o uso de células-tronco por engenharia genética.”
Assim, considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre o tópico, analise as afirmativas a seguir sobre as células-tronco hematopoéticas.
I. As células-tronco hematopoéticas pluripotentes possuem a capacidade de autorrenovação.
II. As células-tronco embrionárias apresentam menor capacidade de diferenciação.
III. As células-troncos hematopoéticas podem ser identificadas pelas moléculas marcadoras específicas presentes na membrana plasmática, como o CD34.
IV. No esfregaço sanguíneo, as células-tronco hematopoéticas apresentam característica morfológicas específicas que permitem a sua identificação.
1. I e III.
2. I e II.
3. II e III.
4. III e IV.
5. I, II e IV.

Leia o excerto a seguir: “[…] pacientes com deficiência de fatores da coagulação de origem hereditária ou adquirida, assim como aqueles sob terapia anticoagulante, tendem a apresentar sangramento interno, tais como hematomas musculares, hemartroses (sangramento intra-articular), hemorragias intra-abdominais, hemorragia intracraniana, entre outras.”
Assim, considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre o tópico, analise as afirmativas a seguir sobre os fatores de coagulação.
I. Os fatores de coagulação circulam no sangue sob a forma inativa.
II. Os fatores de coagulação são produzidos pelo fígado e baço.
III. Os fatores de coagulação são proteínas do tipo das serinas proteases.
IV. O fator I, ou fator de von Willebrand, controla várias reações da hemostasia.
1. I e IV.
2. I e II.
3. II e III.
4. III e IV.
5. I, II e IV.

Leia o trecho a seguir. “As doenças hemorrágicas abrangem diversas condições clínicas, sendo caracterizadas por hemorragias de gravidade variável em diferentes locais do corpo.”
Considerando essas informações e considerando o conteúdo estudado sobre as doenças hemorrágicas hereditárias, pode-se afirmar que o distúrbio hereditário plaquetário decorrente da deficiência ou anomalia da glicoproteína (GP) IIb-IIIa na membrana das plaquetas é denominado de:
1. trombastenia de Glanzmann.
2. síndrome de Bernard-Soulier.
3. síndrome de Wiskott-Aldrich.
4. anomalia de May-Hegglin.
5. anemia de Fanconi.

Leia o excerto a seguir: “Um homem de 55 anos, com histórico de hipertensão, relata queixa de fadiga e uma perda de peso de 4,5kg ao longo dos últimos 3 meses.”
Assim, considerando as informações apresentadas e o conteúdo estudado sobre o tópico, analise a classificação das trombocitoses a seguir e associe-as com suas respectivas causas.
1) Causa primária.
2) Causa secundária.
( ) Inflamação/infecção.
( ) Trombocitose essencial.
( ) Leucemia mieloide crônica.
( ) Mielofibrose.
( ) Anemia ferropriva.
1. 2, 1, 1, 1, 2.
2. 1, 2, 2, 1, 2.
3. 2, 1, 2, 1, 2.
4. 2, 1, 2, 1, 1.
5. 1, 1, 2, 2, 1.

Leia o excerto a seguir: “A cavidade medular dos ossos longos e os interstícios entre as trabéculas de áreas de tecido ósseo esponjoso abrigam o tecido macio, de consistência gelatinosa, altamente celularizado e vascularizado, conhecido como medula óssea.”
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre o tópico, ordene as etapas a seguir de acordo a sequência de maturação da hematopoese estudada:
( ) Célula madura.
( ) Célula-tronco pluripotente.
( ) Célula precursora.
( ) Célula progenitora multipotente.
1. 4, 1, 3, 2.
2. 1, 4, 2, 3.
3. 3, 1, 2, 4.
4. 2, 4, 3, 1.
5. 4, 1, 2, 3.

Leia o excerto a seguir: “Os fatores de crescimento hematopoéticos controlam as fases proliferativas e de maturação da hematopoese.”
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre os fatores de crescimento e da diferenciação celular, pode-se afirmar que os fatores que atuam nas células do estroma são:
1. interleucina-1 (IL-1) e fator de necrose tumoral (TNF).
2. fator de célula-tronco (SCF) e ligante FLT-3.
3. interleucina-5 (IL-5), eritropoetina, trombopoetina.
4. eritropoetina e fator estimulador de colônias de granulócitos (G-CSF).
5. trombopoetina e fator de crescimento do endotélio vascular (VEGF).

Leia o excerto a seguir: “A palavra hematopoese significa formação das células do sangue.”
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre o tópico, analise as afirmativas a seguir e assinale V para a(s) verdadeira(s) e F para a(s) falsa(s).
I. ( ) Durante a vida fetal, as células sanguíneas são produzidas inicialmente no fígado e, posteriormente, no baço.
II. ( ) Após o nascimento, o fígado passa a ser o principal órgão hematopoético e continua a produzir até os 2 anos de idade.
III. ( ) A medula óssea inicia a atividade hematopoética a partir do quinto mês de vida intrauterina.
IV. ( ) Até os dois anos de idade, a atividade hematopoética pode ser detectada em praticamente todos os ossos.
1. F, F, V, V.
2. F, V, F, V.
3. V, F, V, F.
4. F, V, V, F.
5. V, V, F, V.

Leia o excerto a seguir: “A secreção patologicamente aumentada de eritropoietina pode causar policitemia secundária, aumento do número total de hemácias no sangue, acentuando sua viscosidade, reduzindo sua taxa de fluxo e, assim, impedindo a circulação.”
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre o tópico, analise as afirmativas a seguir e assinale V para a(s) verdadeira(s) e F para a(s) falsa(s).
I. ( ) O fígado é responsável pela produção de 90% da eritropoetina presente no sangue.