Grátis: Na herança monogénica polialélica temos a participação de: A Apenas 1 gene e vários loci. B Vários alelos e 1 locus. C Vários alelos e vários loci.... – Questões Respondidas

Genética

Outros

Na herança monogénica polialélica temos a participação de:
A Apenas 1 gene e vários loci.
B Vários alelos e 1 locus.
C Vários alelos e vários loci.
D Vários genes e vários alelos.
E Apenas 1 gene e vários alelos.

Exercícios Para o Aprendizado

há 12 meses

Exercícios Para o Aprendizado

há 12 meses

EXERCICIOS - GENETICA FORENSE

EXERCICIOS - GENETICA FORENSE

ESTÁCIO

Respostas

Ed

há 12 meses

Na herança monogênica polialélica, estamos lidando com um único gene que pode ter múltiplos alelos. Isso significa que há várias formas diferentes desse gene, mas todas estão localizadas em um único locus. Analisando as alternativas: A) Apenas 1 gene e vários loci. - Incorreto, pois estamos falando de um único locus. B) Vários alelos e 1 locus. - Correto, pois descreve exatamente a herança polialélica. C) Vários alelos e vários loci. - Incorreto, pois isso se refere a uma situação diferente. D) Vários genes e vários alelos. - Incorreto, pois não se trata de vários genes. E) Apenas 1 gene e vários alelos. - Embora esteja quase correta, não menciona o locus, que é fundamental na definição. Portanto, a alternativa correta é: B) Vários alelos e 1 locus.

Essa resposta te ajudou?

0

0

left-side-bubbles-background

right-side-bubbles-background

Crie sua conta grátis para liberar essa resposta. 🤩

Já tem uma conta?

Ao continuar, você aceita os Termos de Uso e Política de Privacidade

Ainda com dúvidas?

Envie uma pergunta e tenha sua dúvida de estudo respondida!

Essa pergunta também está no material:

EXERCICIOS - GENETICA FORENSE

EXERCICIOS - GENETICA FORENSE

ESTÁCIO

Mais perguntas desse material

Em um teste de paternidade, o DNA do filho é comparado com o do suposto pai. A genética forense utiliza marcadores especificos que revelam a herança genética, permitindo a confirmação ou exclusão da paternidade.
Quais marcadores são comumente utilizados em testes de paternidade para comparar perfis genéticos?
A — Impressões digitais.
B — Microssatélites ou STRs.
C — Tipo sanguíneo.
D — Mitocôndrias.
E — Cromossomos sexuais.

Uma investigação forense envolveu a análise de DNA de amostras de sangue. Para estabelecer um vínculo entre a cena do crime e o suspeito, técnicos utilizaram métodos específicos para extrair e analisar o DNA dessas amostras.
Qual etapa é fundamental antes da tipagem genética nas análises de DNA em amostras de sangue?
A Impressão digital.
B Extracáo de DNA.
C Análise de fibras.
D Teste de drogas.
E Estudo de insetos.

Qual é a principal preocupação em relação à transferência de evidências biológicas em investigações criminais, analise as assertivas abaixo:
É correto o que se afirma em:
I - A principal preocupação é a manipulação inadequada das evidências no laboratório de análise.
II - A principal preocupação é não encontrar as evidências.
III - A principal preocupação é a transferência direta de evidências entre pessoas envolvidas em um crime.
IV - A principal preocupação é a transferência de evidências biológicas de forma direta ou secundária entre pessoas, objetos e ambientes.
A I e III apenas.
B II e IV apenas.
C III e IV apenas.
D I e II apenas.
E I e IV apenas.

Em um caso criminal, um cabelo foi encontrado no local do crime. A análise forense determinou que o cabelo possuía DNA suficiente para a realização de um exame genético. O DNA extraído será comparado com o dos suspeitos para identificar o culpado.
Qual técnica é primordial para amplificar o DNA extraído do cabelo encontrado no local do crime?
A Análise de impressões digitais.
B Reação em Cadeia da Polimerase (PCR).
C Tipagem sanguínea.
D Análise de RFLP.
E Microscopia eletrônica.

Correlacione as colunas, conforme as etapas no Dogma Central da Biologia Molecular:
A sequência correta é:
A - Tradução | É o processo em que uma molécula de DNA dará origem a outra molécula. Esse processo acontece quando uma célula se prepara para uma divisão celular. Ela é semiconservativa.
B - RNA mensageiro. O processo consiste em unir aminoácidos de acordo com a sequência de códons do RNA mensageiro. Como a sequência do mRNA é determinada pelo gene (sequência de bases nitrogenadas de DNA).
C - Replicação | Baseada na molécula de DNA, na qual um de seus segmentos é copiado de forma específica pela enzima RNA polimerase dando origem a uma molécula de RNA.
A ABC.
B C, A, B.
C A, C, B.

A B C D E Em um caso de desaparecimento, o DNA de itens pessoais do desaparecido foi comparado com amostras biológicas encontradas em um local suspeito. A análise genética visa identificar se o material biológico pertence à pessoa desaparecida. Em um caso de desaparecimento, qual é a finalidade da comparação de DNA entre itens pessoais e amostras biológicas? Estabelecer a causa da morte. Determinar a idade da vítima. Identificar a presença da pessoa desaparecida. Avaliar a relação familiar. Analisar o estado de saúde.

No alongamento da tradução, os códons são lidos no ribossomo pelo sítio:
Qual é o sítio responsável por receber o tRNA carregado com o aminoácido correspondente ao códão?
A P.
B C.
C Maior.
D Menor.

O mais adequado marcador genético para identificação post mortem é:
A VNTR.
B SNP.
C CNP.
D STR.
E HLA.

Em determinadas situações, a análise de DNA nuclear não pode ser aplicada (como em casos onde o DNA está degradado ou em que o material biológico não apresenta o DNA nuclear). Nestes casos, o perito pode analisar:
A X-STR.
B Y-STR.
C Mini-STR.
D Amelogenina.
E mtDNA.