Logo Passei Direto
Buscar

Genética

Outros

O mais adequado marcador genético para identificação post mortem é: A VNTR. B SNP. C CNP. D STR. E HLA.

User badge image
Aprimorando com Questões

há 12 meses

User badge image
Aprimorando com Questões

há 12 meses

EXERCICIOS - GENETICA FORENSE
17 pág.

EXERCICIOS - GENETICA FORENSE

ESTÁCIO

Respostas

User badge image

Ed Verified user icon

há 12 meses

Para identificar indivíduos em análises post mortem, os marcadores genéticos mais utilizados são os STRs (Short Tandem Repeats), devido à sua alta variabilidade e sensibilidade, permitindo a análise de amostras degradadas. Analisando as opções: A) VNTR (Variable Number Tandem Repeats) - Também é utilizado, mas menos comum que STRs em identificação forense. B) SNP (Single Nucleotide Polymorphism) - Embora útil, não é o mais adequado para identificação post mortem. C) CNP (Copy Number Polymorphism) - Não é o mais utilizado para identificação. D) STR (Short Tandem Repeats) - É o mais adequado para identificação post mortem. E) HLA (Human Leukocyte Antigen) - Usado em tipagem de tecidos, mas não é o mais comum para identificação post mortem. Portanto, a resposta correta é: D) STR.

Essa resposta te ajudou?

0
Dislike0
left-side-bubbles-backgroundright-side-bubbles-background

Crie sua conta grátis para liberar essa resposta. 🤩

Já tem uma conta?

Ao continuar, você aceita os Termos de Uso e Política de Privacidade

Ainda com dúvidas?

Envie uma pergunta e tenha sua dúvida de estudo respondida!

Essa pergunta também está no material:

EXERCICIOS - GENETICA FORENSE
17 pág.

EXERCICIOS - GENETICA FORENSE

ESTÁCIO

Mais perguntas desse material

Em um teste de paternidade, o DNA do filho é comparado com o do suposto pai. A genética forense utiliza marcadores especificos que revelam a herança genética, permitindo a confirmação ou exclusão da paternidade.
Quais marcadores são comumente utilizados em testes de paternidade para comparar perfis genéticos?
A — Impressões digitais.
B — Microssatélites ou STRs.
C — Tipo sanguíneo.
D — Mitocôndrias.
E — Cromossomos sexuais.

Uma investigação forense envolveu a análise de DNA de amostras de sangue. Para estabelecer um vínculo entre a cena do crime e o suspeito, técnicos utilizaram métodos específicos para extrair e analisar o DNA dessas amostras.
Qual etapa é fundamental antes da tipagem genética nas análises de DNA em amostras de sangue?
A Impressão digital.
B Extracáo de DNA.
C Análise de fibras.
D Teste de drogas.
E Estudo de insetos.

Qual é a principal preocupação em relação à transferência de evidências biológicas em investigações criminais, analise as assertivas abaixo:
É correto o que se afirma em:
I - A principal preocupação é a manipulação inadequada das evidências no laboratório de análise.
II - A principal preocupação é não encontrar as evidências.
III - A principal preocupação é a transferência direta de evidências entre pessoas envolvidas em um crime.
IV - A principal preocupação é a transferência de evidências biológicas de forma direta ou secundária entre pessoas, objetos e ambientes.
A I e III apenas.
B II e IV apenas.
C III e IV apenas.
D I e II apenas.
E I e IV apenas.

Em um caso criminal, um cabelo foi encontrado no local do crime. A análise forense determinou que o cabelo possuía DNA suficiente para a realização de um exame genético. O DNA extraído será comparado com o dos suspeitos para identificar o culpado.
Qual técnica é primordial para amplificar o DNA extraído do cabelo encontrado no local do crime?
A Análise de impressões digitais.
B Reação em Cadeia da Polimerase (PCR).
C Tipagem sanguínea.
D Análise de RFLP.
E Microscopia eletrônica.

Correlacione as colunas, conforme as etapas no Dogma Central da Biologia Molecular:
A sequência correta é:
A - Tradução | É o processo em que uma molécula de DNA dará origem a outra molécula. Esse processo acontece quando uma célula se prepara para uma divisão celular. Ela é semiconservativa.
B - RNA mensageiro. O processo consiste em unir aminoácidos de acordo com a sequência de códons do RNA mensageiro. Como a sequência do mRNA é determinada pelo gene (sequência de bases nitrogenadas de DNA).
C - Replicação | Baseada na molécula de DNA, na qual um de seus segmentos é copiado de forma específica pela enzima RNA polimerase dando origem a uma molécula de RNA.
A ABC.
B C, A, B.
C A, C, B.

A B C D E Em um caso de desaparecimento, o DNA de itens pessoais do desaparecido foi comparado com amostras biológicas encontradas em um local suspeito. A análise genética visa identificar se o material biológico pertence à pessoa desaparecida. Em um caso de desaparecimento, qual é a finalidade da comparação de DNA entre itens pessoais e amostras biológicas? Estabelecer a causa da morte. Determinar a idade da vítima. Identificar a presença da pessoa desaparecida. Avaliar a relação familiar. Analisar o estado de saúde.

No alongamento da tradução, os códons são lidos no ribossomo pelo sítio:
Qual é o sítio responsável por receber o tRNA carregado com o aminoácido correspondente ao códão?
A P.
B C.
C Maior.
D Menor.

Na herança monogénica polialélica temos a participação de:
A Apenas 1 gene e vários loci.
B Vários alelos e 1 locus.
C Vários alelos e vários loci.
D Vários genes e vários alelos.
E Apenas 1 gene e vários alelos.

Em determinadas situações, a análise de DNA nuclear não pode ser aplicada (como em casos onde o DNA está degradado ou em que o material biológico não apresenta o DNA nuclear). Nestes casos, o perito pode analisar:
A X-STR.
B Y-STR.
C Mini-STR.
D Amelogenina.
E mtDNA.

Mais conteúdos dessa disciplina