Qual a mutação que ocorre na Síndrome Wisto

A Síndrome de Wiskott-Aldrich é causada por uma mutação no gene WAS (Wiskott-Aldrich Syndrome), que está localizado no cromossomo X. Essa mutação afeta a produção de uma proteína chamada WASP (Wiskott-Aldrich Syndrome Protein), que é importante para a função das células do sistema imunológico e plaquetas. Como resultado, os indivíduos com essa síndrome apresentam sintomas como eczema, trombocitopenia (baixa contagem de plaquetas) e predisposição a infecções.