Grátis: 3. (UDESC 2014) Assinale a alternativa correta quanto à hemofilia. a) É uma herança dominante ligada ao sexo e transfere-se de pai para neto, por ... – Questões Respondidas

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3. (UDESC 2014) Assinale a alternativa correta quanto à hemofilia.

a) É uma herança dominante ligada ao sexo e transfere-se de pai para neto, por meio do filho.
b) É uma doença de herança autossômica dominante.
c) A doença é causada por uma anomalia hereditária que se deve à presença de um gene recessivo ligado ao sexo.
d) A doença é de herança ligada ao sexo, com gene dominante localizado no cromossomo Y.
e) A transmissão da doença é autossômica recessiva e promove uma anomalia correspondente a uma trissomia parcial.

Questões para o Sucesso

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17 Cromossomos Sexuais e Mutações

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Ed

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Vamos analisar as alternativas sobre a hemofilia: a) É uma herança dominante ligada ao sexo e transfere-se de pai para neto, por meio do filho. - Incorreta, pois a hemofilia é uma condição recessiva ligada ao cromossomo X, não dominante. b) É uma doença de herança autossômica dominante. - Incorreta, pois a hemofilia não é autossômica dominante, mas sim ligada ao sexo. c) A doença é causada por uma anomalia hereditária que se deve à presença de um gene recessivo ligado ao sexo. - Correta, a hemofilia é causada por um gene recessivo localizado no cromossomo X. d) A doença é de herança ligada ao sexo, com gene dominante localizado no cromossomo Y. - Incorreta, pois o gene da hemofilia está no cromossomo X, não no Y. e) A transmissão da doença é autossômica recessiva e promove uma anomalia correspondente a uma trissomia parcial. - Incorreta, pois a hemofilia não é autossômica e não está relacionada a trissomias. Portanto, a alternativa correta é: c) A doença é causada por uma anomalia hereditária que se deve à presença de um gene recessivo ligado ao sexo.

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1. (UNESP 2014) A figura mostra o encontro de duas células, um espermatozoide e um ovócito humano, momentos antes da fecundação. Considerando as divisões celulares que deram origem a essas células, é correto afirmar que o sexo da criança que será gerada foi definido na

a) metáfase I da gametogênese feminina.
b) diacinese da gametogênese masculina.
c) anáfase II da gametogênese feminina.
d) anáfase I da gametogênese masculina.
e) telófase II da gametogênese masculina.

2. (UNESP 2014) A complexa organização social das formigas pode ser explicada pelas relações de parentesco genético entre os indivíduos da colônia. É geneticamente mais vantajoso para as operárias cuidarem das suas irmãs que terem seus próprios filhos e filhas. No formigueiro, uma única fêmea, a rainha, que é diploide, põe ovos que, quando fertilizados, se desenvolvem em operárias também diploides. Os ovos não fertilizados dão origem aos machos da colônia. Esses machos, chamados de bitus, irão fertilizar novas rainhas para a formação de novos formigueiros. Como esses machos são haploides, transmitem integralmente para suas filhas seu material genético. As rainhas transmitem para suas filhas e filhos apenas metade de seu material genético. Suponha um formigueiro onde todos os indivíduos são filhos de uma mesma rainha e de um mesmo bitu. Sobre as relações de parentesco genético entre os indivíduos da colônia, é correto afirmar que

a) as operárias compartilham com os seus irmãos, os bitus, em média, 50% de alelos em comum, o mesmo que compartilhariam com seus filhos machos ou fêmeas, caso tivessem filhos.
b) as operárias são geneticamente idênticas entre si, mas não seriam geneticamente idênticas aos filhos e filhas que poderiam ter.
c) as operárias compartilham entre si, em média, 75% de alelos em comum; caso tivessem filhos, transmitiriam a eles apenas 50% de seus alelos.
d) os bitus são geneticamente idênticos entre si, mas não são geneticamente idênticos aos seus filhos e filhas.
e) a rainha tem maior parentesco genético com as operárias que com os seus filhos bitus.

4. (UFRGS 2013) Um estudante de biologia suspeita que uma determinada característica recessiva em cães é ligada ao sexo. Após um único cruzamento entre um macho com fenótipo dominante e uma fêmea com fenótipo recessivo, é obtida uma prole constituída de três machos com fenótipo recessivo e quatro fêmeas com fenótipo dominante. Com base nesse experimento, assinale a alternativa correta.

a) O resultado obtido é compatível com herança ligada ao sexo, mas não exclui herança autossômica.
b) O resultado obtido exclui herança ligada ao sexo.
c) O resultado obtido é compatível com herança ligada ao sexo e exclui herança autossômica.
d) O resultado obtido é compatível com herança autossômica, desde que os pais sejam homozigotos.
e) O resultado obtido é compatível com herança autossômica, e as proporções da prole estão de acordo com o esperado.

7. (UERJ 2013) A hemofilia A, uma doença hereditária recessiva que afeta o cromossoma sexual X, é caracterizada pela deficiência do fator VIII da coagulação. Considere a primeira geração de filhos do casamento de um homem hemofílico com uma mulher que não possui o gene da hemofilia. As chances de que sejam gerados, desse casamento, filhos hemofílicos e filhas portadoras dessa doença, correspondem, respectivamente, aos seguintes percentuais:

a) 0% – 100%
b) 50% – 50%
c) 50% – 100%
d) 100% – 100%

6. (UFSM 2013) Uma senhora está grávida e deseja adquirir conhecimento a respeito da saúde do seu futuro bebê. Após um exame, ela fica sabendo que seu filho terá uma mutação cromossômica. As mutações cromossômicas que correspondem ao resultado da divisão celular em 1 e 2 são, respectivamente,

a) trissomia — monossomia.
b) diploidia — haploidia.
c) triploidia — haploidia.
d) tetrassomia — trissomia.
e) trissomia — diploidia.

7. (UERJ 2013) Qualquer célula de um organismo pode sofrer mutações. Há um tipo de célula, porém, de grande importância evolutiva, que é capaz de transmitir a mutação diretamente à descendência. As células com essa característica são denominadas:

a) diploides
b) somáticas
c) germinativas
d) embrionárias

timina. Tal mutação é responsável pela

a) leitura incompleta do RNAm transcrito, codificador da hemoglobina.
b) alteração na sequência de aminoácidos da hemoglobina sintetizada.
c) modificação na sequência de nucleotídeos da hemoglobina das hemácias.
d) tradução de uma hemoglobina mutante com um aminoácido a mais.
e) transcrição de uma hemoglobina mutante com um aminoácido a menos.

Considere que a faixa de temperatura representada no gráfico pode ser aproximada pela parábola de equação p=4T2 – 200T + 2500, em que p corresponde à porcentagem de nascimento de fêmeas e T à temperatura em °C. Suponha que, nesses animais, o gene SXD determine o aparecimento e o desenvolvimento do aparelho reprodutor feminino. Nessas condições, segundo o gráfico,

a) a temperatura de 20 °C reprime a expressão gênica do SXD.
b) a temperatura de 30 °C estimula a transcrição gênica do SXD.
c) o intervalo entre 20 e 25 °C é ideal para a expressão gênica do SXD.
d) o intervalo entre 24 e 26 °C é ideal para estimular a transcrição gênica do SXD.
e) o intervalo entre 26 e 30 °C é ideal para inibir a recombinação gênica do SXD.

Nessa proteína, o aminoácido introduzido pelo códon iniciador foi removido durante o processo de síntese. Admita que uma mutação tenha atingido o códon correspondente ao aminoácido número 3 da estrutura primária desse polipeptídeo, acarretando a troca de uma base A, na célula original, pela base U, na célula mutante. Agora, a estrutura primária da proteína mutante tem como terceiro aminoácido:
a) tirosina.
b) leucina.
c) triptofano.
d) fenilalanina.