Vamos analisar cada uma das alternativas para identificar a incorreta: A) O DNA recombinante é feito pela separação de um fragmento de DNA de interesse de um doador e sua ligação em um vetor que é uma molécula de DNA pequena de replicação rápida. - Esta afirmação está correta, descreve bem o processo de criação de DNA recombinante. B) A tecnologia de DNA recombinante, também conhecida como clonagem molecular, é semelhante à reação em cadeia da polimerase (PCR), na medida em que permite a replicação de uma sequência de DNA específica. A diferença fundamental entre os dois métodos é que a clonagem molecular replica o DNA em uma solução in vitro, livre de células vivas, enquanto a PCR envolve a replicação do DNA em um microrganismo vivo. - Esta afirmação é incorreta. A PCR não envolve replicação em um microrganismo vivo, mas sim em um ambiente in vitro, assim como a clonagem molecular. C) Num procedimento típico de clonagem de DNA, o gene ou outro fragmento de DNA de interesse (talvez um gene para uma proteína humana de interesse médico) é primeiramente inserido numa peça circular de DNA chamada plasmídeo. - Esta afirmação está correta. D) A tecnologia do DNA recombinante pode ser utilizada para a produção de fármacos como insulina e hormônio de crescimento e vacinas. - Esta afirmação está correta. E) Na tecnologia do DNA recombinante, plasmídeos (bacterianos e de leveduras) e bacteriófagos são exemplos de vetores. - Esta afirmação está correta. Portanto, a alternativa incorreta é: B.