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A biodisponibilidade de um medicamento refere-se a:

A) A porcentagem de substância ativa que chega à circulação sanguínea após a administração.
B) A cor da cápsula do medicamento.
C) O tempo que um medicamento leva para ser retirado do mercado.
D) A quantidade de efeitos adversos que o medicamento pode causar.

Questões para o Sucesso

há 11 meses

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2 pág.

questões - Desenvolvimento e Controle de Qualidade de Medicamentos

Respostas

há 11 meses

A biodisponibilidade de um medicamento é um conceito importante na farmacologia e refere-se à fração da substância ativa que chega à circulação sanguínea após a administração do medicamento. Analisando as alternativas: A) A porcentagem de substância ativa que chega à circulação sanguínea após a administração. - Esta definição está correta e é exatamente o que se entende por biodisponibilidade. B) A cor da cápsula do medicamento. - Isso não tem relação com biodisponibilidade. C) O tempo que um medicamento leva para ser retirado do mercado. - Também não é relevante para o conceito de biodisponibilidade. D) A quantidade de efeitos adversos que o medicamento pode causar. - Isso se refere a efeitos colaterais, não à biodisponibilidade. Portanto, a alternativa correta é: A) A porcentagem de substância ativa que chega à circulação sanguínea após a administração.

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O principal objetivo do controle de qualidade de medicamentos é:

A) Aumentar o custo de produção dos medicamentos.
B) Garantir a eficácia, segurança e qualidade dos medicamentos durante sua fabricação.
C) Melhorar a aparência estética dos medicamentos.
D) Reduzir o tempo de validade dos medicamentos.

O processo de testes clínicos para novos medicamentos tem como objetivo:

A) Verificar a segurança e eficácia do medicamento em humanos.
B) Avaliar o sabor do medicamento.
C) Determinar a cor do medicamento.
D) Estabelecer o preço de venda do medicamento.

O que caracteriza um medicamento genérico?

A) Um medicamento com nome de marca e preços elevados.
B) Um medicamento cujo nome é igual ao de sua substância ativa e que possui a mesma qualidade e efeitos terapêuticos do medicamento original.
C) Um medicamento experimental ainda não aprovado para uso.
D) Um medicamento que não tem estudos clínicos sobre sua eficácia.

No controle de qualidade de medicamentos, a validade de um produto é determinada por:

A) A quantidade de substâncias ativas no medicamento.
B) Testes laboratoriais que verificam a estabilidade e integridade do produto ao longo do tempo.
C) A embalagem do medicamento.
D) O preço do medicamento no mercado.

A estabilidade química de um medicamento é importante para:

A) Garantir que o medicamento permaneça eficaz e seguro durante o período de validade.
B) Determinar o sabor do medicamento.
C) Aumentar a cor do medicamento.
D) Melhorar a embalagem do produto.

A garantia da qualidade no desenvolvimento de medicamentos deve ser assegurada por:

A) Controlar rigorosamente as matérias-primas, processos de fabricação e testes em todas as fases.
B) Usar somente ingredientes orgânicos.
C) Ignorar os testes laboratoriais.
D) Reduzir os custos de produção.

A farmacovigilância se refere ao monitoramento:

A) Da aceitação do medicamento pelo mercado.
B) Da eficácia do medicamento durante a produção.
C) Da segurança dos medicamentos no pós-comercialização.
D) Do custo-benefício de medicamentos para as farmácias.

O controle microbiológico em medicamentos é essencial para:

A) Garantir que o medicamento seja livre de microorganismos patogênicos que possam comprometer a segurança do paciente.
B) Aumentar o tempo de prateleira do medicamento.
C) Melhorar a eficácia do medicamento em doenças crônicas.
D) Reduzir o custo de produção do medicamento.

O controle de peso e uniformidade de dose de medicamentos sólidos é realizado para:

A) Garantir que cada unidade contenha a quantidade exata de substância ativa.
B) Melhorar o aspecto visual do medicamento.
C) Aumentar a quantidade de excipientes no medicamento.
D) Tornar o medicamento mais barato.

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O processo de testes clínicos para novos medicamentos tem como objetivo:A) Verificar a segurança e eficácia do medicamento em humanos.B) Avaliar o sabor do medicamento.C) Determinar a cor do medicamento.D) Estabelecer o preço de venda do medicamento.

A estabilidade química de um medicamento é importante para:A) Garantir que o medicamento permaneça eficaz e seguro durante o período de validade.B) Determinar o sabor do medicamento.C) Aumentar a cor do medicamento.D) Melhorar a embalagem do produto.

A garantia da qualidade no desenvolvimento de medicamentos deve ser assegurada por:A) Controlar rigorosamente as matérias-primas, processos de fabricação e testes em todas as fases.B) Usar somente ingredientes orgânicos.C) Ignorar os testes laboratoriais.D) Reduzir os custos de produção.

A farmacovigilância se refere ao monitoramento:A) Da aceitação do medicamento pelo mercado.B) Da eficácia do medicamento durante a produção.C) Da segurança dos medicamentos no pós-comercialização.D) Do custo-benefício de medicamentos para as farmácias.

O controle de peso e uniformidade de dose de medicamentos sólidos é realizado para:A) Garantir que cada unidade contenha a quantidade exata de substância ativa.B) Melhorar o aspecto visual do medicamento.C) Aumentar a quantidade de excipientes no medicamento.D) Tornar o medicamento mais barato.

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O processo de testes clínicos para novos medicamentos tem como objetivo:

A) Verificar a segurança e eficácia do medicamento em humanos.
B) Avaliar o sabor do medicamento.
C) Determinar a cor do medicamento.
D) Estabelecer o preço de venda do medicamento.

A estabilidade química de um medicamento é importante para:

A) Garantir que o medicamento permaneça eficaz e seguro durante o período de validade.
B) Determinar o sabor do medicamento.
C) Aumentar a cor do medicamento.
D) Melhorar a embalagem do produto.

A garantia da qualidade no desenvolvimento de medicamentos deve ser assegurada por:

A) Controlar rigorosamente as matérias-primas, processos de fabricação e testes em todas as fases.
B) Usar somente ingredientes orgânicos.
C) Ignorar os testes laboratoriais.
D) Reduzir os custos de produção.

A farmacovigilância se refere ao monitoramento:

A) Da aceitação do medicamento pelo mercado.
B) Da eficácia do medicamento durante a produção.
C) Da segurança dos medicamentos no pós-comercialização.
D) Do custo-benefício de medicamentos para as farmácias.