Grátis: As anemias hemolíticas podem ser adquiridas ou hereditárias. São exemplos de hemólise de origem hereditária as seguintes condições: A. Anemia mega... – Questões Respondidas

Bioquímica Clínica

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As anemias hemolíticas podem ser adquiridas ou hereditárias. São exemplos de hemólise de origem hereditária as seguintes condições:

A. Anemia megaloblástica, esferocitose hereditária e anemia hemolítica auto-imune.
B. Anemia falciforme, esferocitose hereditária e deficiência de G6PD.
C. Anemia ferropriva, anemia perniciosa e anemia falciforme.
D. Anemia falciforme, anemia ferropriva e deficiência de G6PD.
E. Anemia ferropriva, mielodisplasia e anemia megaloblástica.

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há 12 meses

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Ed

há 12 meses

Para identificar as condições que representam hemólise de origem hereditária, vamos analisar cada alternativa: A. Anemia megaloblástica, esferocitose hereditária e anemia hemolítica auto-imune. - Anemia megaloblástica e anemia hemolítica auto-imune não são hereditárias. Portanto, essa opção está incorreta. B. Anemia falciforme, esferocitose hereditária e deficiência de G6PD. - A anemia falciforme e a esferocitose hereditária são condições hereditárias. A deficiência de G6PD também pode ser considerada uma condição hereditária. Essa opção está correta. C. Anemia ferropriva, anemia perniciosa e anemia falciforme. - A anemia ferropriva e a anemia perniciosa não são hereditárias. Portanto, essa opção está incorreta. D. Anemia falciforme, anemia ferropriva e deficiência de G6PD. - A anemia ferropriva não é hereditária, enquanto a anemia falciforme e a deficiência de G6PD são. Portanto, essa opção está incorreta. E. Anemia ferropriva, mielodisplasia e anemia megaloblástica. - Nenhuma dessas condições é hereditária. Portanto, essa opção está incorreta. A única alternativa que apresenta exemplos de hemólise de origem hereditária é a B. Anemia falciforme, esferocitose hereditária e deficiência de G6PD.

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O número de plaquetas em um indivíduo normal varia entre 140.000 e 340.000 por milímetro cúbico de sangue. Se uma pessoa apresenta valores inferiores aos indicados, ela pode ter:

A. anemia
B. hemorragia
C. leucemia
D. trombose
E. leucopenia

A cascata de coagulação é um processo ocorrida na hemostasia secundária e consiste em uma série de reações sequenciais envolvendo os fatores de coagulação. A respeito desse assunto, escolha a alternativa CORRETA:

O fator XIII reverte o processo de formação do coágulo de fibrina

A via extrínseca da cascata de coagulação é iniciada pela ativação do fator XII.

A geração de plasmina nos sítios de lesão potencializa a formação do trombo.

A trombina converte o fibrinogênio solúvel do plasma em fibrina.

O fator tecidual tromboplastina é o ativador da via intrínseca da cascata de coagulação.

Doença clonal maligna de célula progenitora hematopoética caracterizada por intensa proliferação medular e periférica, esplenomegalia e anemia. Cerca de 95% dos pacientes apresentam a translocação entre os cromossomos 9 e 22, resultando no Filadélfia (Ph) nas células da medula óssea. Essa descrição refere-se à:

Policitemia vera.
Leucemia mieloide crônica.
Leucemia mieloide aguda.
Síndrome mielodisplásica.
Trombocitemia essencial.

A destruição precoce de eritrócitos graças à ação de anticorpos poderá causar anemia caso a medula óssea não consiga responder adequadamente para compensar essa perda celular. Qual o tipo de anemia descrito acima? Anemia macrocítica Anemia falciforme Anemia por deficiência de ferro Anemia hemolítica autoimune Anemia sideroblástica

Pessoas vegetarianas normalmente apresentam deficiências nutricionais que podem levar a anemias hipoproliferativas. Considere um paciente vegetariano com hemograma apresentando hemoglobina diminuída, macrocitose, policromasia, anisocitose, discreta leucopenia e plaquetopenia. A hipótese diagnóstica é:

A. anemia megaloblástica.
B. anemia aplástica adquirida.
C. esferocitose hereditária.
D. anemia ferropriva.
E. anemia aplástica.

6. Considerando as fases de maturação celular dos leucócitos, a que apresenta uma sequência de maturação: A. Linfócito, segmentado e metamielócito B. Promielócito, mielócito, metamielócito C. Promoelocito, metamielomonocito, monócito D. Promonócito, metamonócito, monócito E. Prolinfocito, metalinfocito, linfócito maduro

A anemia falciforme é decorrente de uma mutação em um gene do cromossomo 11, que culmina na substituição de um aminoácido na molécula de hemoglobina. Esta alteração na molécula de hemoglobina vai alterar de forma significativa sua estabilidade, o que vai gerar a sua cristalização, com o consequente afoiçamento da hemácia. O paciente anêmico falcêmico terá o seguinte perfil de hemoglobina:

A. Hb AC.
B. Hb AS.
C. Hb CC.
D. Hb SS.
E. Hb AD

8. Dentre as anemias citadas abaixo, qual é normocrômica e normocítica? A. por deficiência de ácido fólico B. por doença crônica C. por deficiência de vitamina B12 D. hemolítica E. ferropriva

10. As plaquetas são fragmentos de megacariócitos e são produzidas na medula óssea por um processo chamado de megacariopoese. Referente a essas células, identifique sua função. A. Síntese de trombopoetina B. controle de trombopoese C. formação de um tampão mecânico durante a resposta hemostática normal à lesão vascular D. transporte de oxigênio E. defesa do organismo