Para resolver essa questão, precisamos analisar as características genéticas envolvidas. 1. Daltonismo: É uma característica ligada ao cromossomo X. O pai daltônico (X^dY) passa seu X daltônico para as filhas, enquanto a mãe (XX) tem visão normal. A mãe pode ser portadora (X^dX) ou não (XX). Como a criança é daltônica, a mãe deve ser portadora (X^dX). 2. Canhotismo: É uma característica recessiva. A mãe é canhota (cc) e o pai é destro (CC ou Cc). Como a mãe é canhota, ela deve ser cc. O pai, sendo destro, pode ser CC ou Cc, mas não influencia diretamente a canhotice da criança. 3. Sexo da criança: A criança é do sexo feminino (XX). Para o segundo filho ser do sexo masculino, ele deve herdar um Y do pai. Agora, vamos calcular a probabilidade do segundo filho ser do sexo masculino e ter fenótipos dominantes: - Probabilidade de ser masculino: 1/2 (pois há 50% de chance de ser XY). - Fenótipos dominantes: Para ser dominante em relação ao daltonismo, o filho deve herdar um X normal da mãe (X). Para o canhotismo, ele deve herdar o alelo dominante (C) do pai. Assim, a probabilidade de o filho ser masculino e ter fenótipos dominantes é: 1/2 (masculino) * 1/2 (X normal) * 1/2 (C) = 1/8. Portanto, a resposta correta é: d) 1/8.