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Questão 4/10 - Química Orgânica
Leia o trecho a seguir:
“Os hidrocarbonetos ramificados são aqueles que têm mais de duas extremidades carbônicas em sua estrutura; as demais extremidades são formadas pela presença de um ou mais átomos de carbono terciário e/ou quaternário.”
Após esta avaliação, caso queira ler o texto novamente, ele está disponível em: RAMOS, C. Rota de aprendizagem da aula 2: Química orgânica. Curitiba: Intersaberes, 2024, p. 13.
Considerando o trecho de texto e os conteúdos da aula 2 da disciplina Química Orgânica, assinale a opção correta sobre hidrocarbonetos ramificados:

A Um grupo substituinte chamado de radical é gerado quando a ligação iônica entre dois átomos de uma molécula é rompida e cada um deles fica com um dos elétrons do par compartilhado anteriormente.
B O composto 4-etil-2,6- dimetilheptano apresenta em sua estrutura 3 carbonos terciários e fórmula molecular C H .
C No hidrocarboneto cíclico saturado com uma ramificação, como o etilciclo-pentano é possível identificar 12 átomos de hidrogênio.
D Para os hidrocarbonetos aromáticos dissubstituídos existem duas formas de nomear a cadeia, o composto 1,3-dimetilbenzeno também pode ser nomeado p-dimetilbenzeno.
E Aos derivados do benzeno, é muito comum alguns compostos apresentarem nomes usuais, como estireno, o qual apresenta nomenclatura sistemática metilbenzeno.
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Aprendendo com Desafios

ano passado

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há 5 meses

Vamos analisar cada uma das alternativas para identificar a correta sobre hidrocarbonetos ramificados: A) Um grupo substituinte chamado de radical é gerado quando a ligação iônica entre dois átomos de uma molécula é rompida e cada um deles fica com um dos elétrons do par compartilhado anteriormente. Análise: Esta definição não está correta, pois radicais são formados a partir de ligações covalentes, não iônicas. B) O composto 4-etil-2,6-dimetilheptano apresenta em sua estrutura 3 carbonos terciários e fórmula molecular C H. Análise: Para determinar a quantidade de carbonos e a fórmula molecular, precisaríamos desenhar a estrutura, mas a descrição parece incorreta, pois o 4-etil-2,6-dimetilheptano não possui 3 carbonos terciários. C) No hidrocarboneto cíclico saturado com uma ramificação, como o etilciclo-pentano, é possível identificar 12 átomos de hidrogênio. Análise: O etilciclo-pentano tem 10 átomos de hidrogênio, não 12, pois a fórmula geral para um ciclo saturado é CnH2n. D) Para os hidrocarbonetos aromáticos dissubstituídos, existem duas formas de nomear a cadeia; o composto 1,3-dimetilbenzeno também pode ser nomeado p-dimetilbenzeno. Análise: Esta afirmação está incorreta, pois o 1,3-dimetilbenzeno é conhecido como meta-dimetilbenzeno, e não p-dimetilbenzeno, que se refere ao 1,4-dimetilbenzeno. E) Aos derivados do benzeno, é muito comum alguns compostos apresentarem nomes usuais, como estireno, o qual apresenta nomenclatura sistemática metilbenzeno. Análise: Esta afirmação está correta. O estireno é de fato um derivado do benzeno e é conhecido como metilbenzeno. Após a análise, a alternativa correta é: E.

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ano passado

Para responder a essa pergunta, é importante analisar o trecho fornecido sobre hidrocarbonetos ramificados. De acordo com o trecho, os hidrocarbonetos ramificados são aqueles que têm mais de duas extremidades carbônicas em sua estrutura, sendo formadas pelas presenças de um ou mais átomos de carbono terciário e/ou quaternário. Analisando as opções: A) Esta opção descreve a formação de radicais, não está diretamente relacionada aos hidrocarbonetos ramificados. B) O composto mencionado apresenta 3 carbonos terciários, o que está de acordo com a definição de hidrocarbonetos ramificados. C) A afirmação sobre o etilciclo-pentano não condiz com a estrutura de hidrocarbonetos ramificados mencionada no trecho. D) Esta opção fala sobre hidrocarbonetos aromáticos, não sobre hidrocarbonetos ramificados. E) Esta opção também não está relacionada diretamente aos hidrocarbonetos ramificados. Portanto, a opção correta sobre hidrocarbonetos ramificados, de acordo com o trecho fornecido, é a alternativa B) O composto 4-etil-2,6-dimetilheptano apresenta em sua estrutura 3 carbonos terciários e fórmula molecular C H .

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Questão 3/10 - Química Orgânica
Leia o trecho a seguir:
“Os aldeídos e cetonas estão muito presentes em nosso cotidiano, desempenham papéis essenciais em muitos processos biológicos, industriais e sintéticos. Essas duas funções oxigenadas apresentam um mesmo grupo funcional, a carbonila (C=O). A presença desse grupo funcional confere propriedades distintas a esses compostos, influenciando suas reatividades, características físicas e aplicações práticas.”
Após esta avaliação, caso queira ler o texto novamente, ele está disponível em: RAMOS, C. Rota de aprendizagem da aula 3: Química orgânica. Curitiba: Intersaberes, 2024, p. 14.
Considerando o trecho de texto e os conteúdos da aula 3 da disciplina Química Orgânica, assinale a opção correta sobre as funções aldeído e cetona:

A O composto pentan-3-ona apresenta em sua estrutura 12 átomos de hidrogênio.
B O menor aldeído, etanal, também conhecido como formaldeído, é considerado um dos principais representantes dessa função. Nas condições ambientes, é um gás incolor extremamente irritante para as mucosas.
C A propanona é um aldeído importante que dissolve-se tanto em água quanto em solventes orgânicos, por isso é muito utilizado como solvente de tintas, vernizes e esmaltes.
D A substância 5-metil-heptanal é um aldeído e apresenta fórmula molecular C H O.
E O grupo carbonila presente em ambas funções é um grupo polar, sendo assim, os compostos interagem entre si por meio de interações do tipo dipolo-dipolo.

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