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Química Orgânica

Colégio Objetivo
Considere as afirmativas:
I. A quebra heterolítica de uma ligação leva à formação de radicais.
II. Carbocátions atuam como eletrófilos.
III. Carbânions terciários são mais estáveis que os primários.
Nenhuma das alternativas.
I, II e III.
I e III.
II e III.
I e II.
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Estudando com Questões

ano passado

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há 5 meses

Vamos analisar cada afirmativa: I. A quebra heterolítica de uma ligação leva à formação de radicais. Falso. A quebra heterolítica de uma ligação resulta na formação de íons, como carbocátions e carbânions, e não de radicais. Radicais são formados por quebra homolítica. II. Carbocátions atuam como eletrófilos. Verdadeiro. Carbocátions são espécies carregadas positivamente e, portanto, são eletrófilos, ou seja, eles atraem nucleófilos. III. Carbânions terciários são mais estáveis que os primários. Falso. Carbânions primários são mais estáveis que os terciários devido ao efeito de hiperconjugação e à menor repulsão estérica em carbânions primários. Agora, vamos resumir as análises: - I: Falso - II: Verdadeiro - III: Falso Portanto, a única afirmativa verdadeira é a II. A alternativa que contém todos os itens verdadeiros é: "Nenhuma das alternativas", pois não há uma opção que contenha apenas a afirmativa II.

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ano passado

Vamos analisar cada afirmativa: I. A quebra heterolítica de uma ligação leva à formação de radicais. Verdadeiro, na quebra heterolítica de uma ligação, os elétrons são deslocados para um dos átomos, resultando na formação de íons ou radicais. II. Carbocátions atuam como eletrófilos. Verdadeiro, os carbocátions são espécies eletrófilas, ou seja, são deficientes em elétrons e buscam regiões com maior densidade eletrônica para se ligar. III. Carbânions terciários são mais estáveis que os primários. Falso, carbânions terciários são menos estáveis que os primários devido à maior hiperconjugação e maior dispersão de carga nos carbânions primários. Portanto, as afirmativas corretas são I e II. A alternativa que contém esses itens é: d) I e II.

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