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Farmacologia

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Fármacos anticonvulsivantes, são fármacos que deprimem o SNC, suas principais aplicações, está na supressão de crises, acesso ou ataques epilépticos sem causar dano no SNC e nem depressão respiratória. A epilepsia é um distúrbio caracterizado por ataques, que é resultado de descargas neuronais episódicas, a forma do ataque depende da parte do cérebro afetada. Assinale a alternativa correta sobre o mecanismo de ação dos fármacos anticonvulsivantes. a. Inibição da ação do GABA, inibição da função do canal de sódio e inibição da função do canal de cálcio. b. Potencialização da ação do GABA, aumento da função do canal de sódio e aumento da função do canal de cálcio. c. Potencialização da ação do GABA, inibição da função do canal de sódio e aumento da função do canal de cálcio. d. Potencialização da ação do GABA, aumento da função do canal de sódio e inibição da função do canal de cálcio. e. Potencialização da ação do GABA, inibição da função do canal de sódio e inibição da função do canal de cálcio.
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ano passado

Para responder à sua pergunta sobre o mecanismo de ação dos fármacos anticonvulsivantes, vamos analisar as alternativas: a) Inibição da ação do GABA, inibição da função do canal de sódio e inibição da função do canal de cálcio. - Esta opção está incorreta, pois os anticonvulsivantes geralmente não inibem a ação do GABA. b) Potencialização da ação do GABA, aumento da função do canal de sódio e aumento da função do canal de cálcio. - Esta opção está incorreta, pois os anticonvulsivantes não aumentam a função do canal de sódio. c) Potencialização da ação do GABA, inibição da função do canal de sódio e aumento da função do canal de cálcio. - Esta opção é parcialmente correta, mas a inibição do canal de cálcio não é uma ação típica. d) Potencialização da ação do GABA, aumento da função do canal de sódio e inibição da função do canal de cálcio. - Esta opção está incorreta, pois os anticonvulsivantes não aumentam a função do canal de sódio. e) Potencialização da ação do GABA, inibição da função do canal de sódio e inibição da função do canal de cálcio. - Esta opção é a mais correta, pois muitos anticonvulsivantes atuam potencializando o GABA e inibindo a atividade dos canais de sódio e cálcio. Portanto, a alternativa correta é: e) Potencialização da ação do GABA, inibição da função do canal de sódio e inibição da função do canal de cálcio.

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A alternativa correta é a letra c. Os fármacos anticonvulsivantes potencializam a ação do GABA, inibem a função do canal de sódio e aumentam a função do canal de cálcio.

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Antibióticos é a classe de fármacos mais receitados com a mais diversa finalidade como: combate a infecção sistêmica, circulatória, respiratória, geniturinária e gastrintestinais. Outras finalidades como profilaxia de infecções de indivíduos sadios, diagnósticos de patologias como câncer (KOROLKOVAS, 1988). Dentre vários os critérios adotados os principais são: Biossíntese, Espectro de atividade e Estrutura química (GOODMAN, 2012). Dentre a classificação, assinale a alternativa correta com associações. a. O espectro de atividade por derivados de carboidratos são estreptomicina, lincomicina e neomicina. b. Um dos grupos de biossíntese são Derivados de aminoácidos: bacitracina, cefalosporina, penicilinas c. Classificação por estrutura química é correspondente à atividade frente a micobactéria: estreptomicina, rifampicina. d. Antibióticos não possuem classificação de biossíntese e nem de estrutura química. e. Grupo da biossíntese atividade predominante em bactérias Gram-positivas: Algumas cefalosporina, lincomicina, maioria das penicilinas, vancomicina.

Diferente da maioria dos fármacos, os anestésicos inalatórios, que incluem substâncias tão diversas quanto o halotano, óxido nitroso e xenônio. A ação farmacológica parece necessitar somente de que a molécula tenha certas propriedades físico-químicas. Uma característica importante de um anestésico inalatório é a velocidade na qual a concentração sanguínea arterial determina o efeito farmacológico, após as alterações, na concentração do fármaco no ar inspirado. Assinale a alternativa correta em relação aos principais fatores que determinam a velocidade da indução e da recuperação dos anestésicos inalatórios. a. Coeficiente de partição sangue/gás (solubilidade no sangue) e Coeficiente de partição óleo/gás (isto é, solubilidade na gordura). b. Taxa de ventilação nasal e débito respiratório. c. Coeficiente de partição sangue/gás (solubilidade na urina) e Coeficiente de partição óleo/gás (isto é, solubilidade na gordura). d. Taxa de filtração glomerular e débito cardíaco. e. Coeficiente de partição sangue/gás (solubilidade no sangue) e Coeficiente de partição óleo/gás (isto é, solubilidade na água).

Fármacos psicotrópicos são agentes psicofármacos ou psicotrópicos são modificadores seletivos do SNC usados no tratamento de distúrbios psíquicos, sendo também chamados de psicoativos ou psicoterápicos inclui drogas que deprimem ou estimulam seletivamente a atividade mental. Adotou-se por questões didáticas a classificação farmacológica terapêutica os psicofármacos (KOROLKOVAS, 1988). Assinale a alternativa correta que corresponda à classificação dos psicofármacos. a. Analgésicos gerais, Ansiolíticos, Antidepressivos e Alucinógenos. b. Antipsicóticos, Ansiolíticos, Antidepressivos e Antitumorais. c. Antipsicóticos, Ansiolíticos, Antidepressivos e Alucinógenos. d. Antipsicóticos, Ansiolíticos, Antidepressivos e Anti-inflamatórios. e. Anticonvulsivantes, Ansioliticos, Antidepressivos e Alucinógenos.

As enzimas COX 1 e COX 2 fazem parte da biossíntese das prostaglandinas, é a sintetase dos endoperóxidos (PGs) G/H, que informalmente é conhecida como ciclo-oxigenase, ou COX. Existem duas isoformas de COX, conhecidas como COX-1 e COX-2 (GODMAN, 2012). Em relação às duas isoformas das enzimas COX assinale a alternativa correta. a. A COX-2 expressa constitutivamente na maioria das células, é considerada a fonte predominante. b. Cox 1 está envolvida em efeitos homeostáticos, cardioproteção, agregação plaquetária e regulação e reabsorção de Na+ e renina c. A COX 2 está correlacionada com efeitos a partir de um processo inflamatório também conhecida como induzida por diminuição de formação de prostaglandinas como, vasoconstrição, aumento da permeabilidade, dor e febre d. A COX-1 expressa constitutivamente na maioria das células, é considerada a fonte predominante. e. A COX-2 tem funções rotineiras, como a citoproteção do epitélio gástrico, porém, a COX-2 é hiper-regulada pelas citocinas, pelo estresse de cisalhamento e pelos fatores de crescimento e é a fonte principal dos prostanóides produzidos quando há inflamação e câncer.

As proteínas microbianas atingidas pelo antibiótico são componentes essenciais das reações bioquímicas dos microrganismos e a interferência com estes processos fisiológicos resulta na sua destruição. Na medida em que um antimicrobiano tenha como alvo uma proteína que não é amplamente expressa por outras bactérias, este fármaco será relativamente seletivo em seus efeitos antimicrobianos (GOODMAN, 2012). Assinale a alternativa correta que contenha os principais processos bioquímicos. a. Síntese das paredes celulares das bactérias e dos fungos; Sínteses da membrana celular; Síntese das subunidades ribossômicas 30s e 50s e Metabolismo e anabolismo dos ácidos nucleicos e RNA mensageiro. b. Síntese das paredes celulares das bactérias e dos fungos, Sínteses da membrana celular; Síntese das subunidades ribossômicas 30s e 80s e Metabolismo dos ácidos nucleicos. c. Síntese das paredes celulares das bactérias e dos fungos; Sínteses da membrana celular; Síntese das subunidades ribossômicas 30s e 50s e Metabolismo dos ácidos nucleicos. d. Síntese das paredes celulares das bactérias e dos fungos; Sínteses da membrana celular; Síntese das subunidades ribossômicas 40s e 50s e Metabolismo dos ácidos nucleicos. e. Degradação das paredes celulares das bactérias, fungos e fungos, Sínteses da membrana celular, Síntese das subunidades ribossômicas 30s e 50s e Metabolismo dos ácidos nucleicos.

Fármacos hipnoanalgésicos, são fármacos analgésicos que causam depressão seletiva do SNC, empregados para aliviar a dor sem causar a perda da consciência, agem elevando o limiar da percepção da dor. Os efeitos adversos destes fármacos podem causar depressão respiratória, constipação, vômitos, distúrbios cardiovasculares, náuseas, tonturas e alteração de humor entre outros. A interrupção ou suspensão abrupta da administração do medicamento pode causar síndrome de abstinência (KOROLKOVAS, 1988; RANG, 1993). Assinale a alternativa correta em relação aos fármacos e sua classificação de hipnoanalgésicos. a. Derivados sintéticos com estruturas não-relacionadas com a morfina: Série da fenilpiperidina: exemplos metadona e dextropropoxifeno. b. Derivados sintéticos com estruturas não-relacionadas com a morfina: Série do benzomorfan como exemplo etorfina e buprenorfina. c. Análogos da morfina: eles podem ser agonistas como exemplo morfina, diamorfina, (heroína) e codeína. d. Derivados sintéticos com estruturas não-relacionadas com a morfina : Série da metadona como exemplo pentazocina e ciclazocina. e. Análogos da morfina são antagonistas parciais como exemplo nalorfina e levalorfan) ou antagonistas como exemplo naloxona).

Definiu-se antibiótico como substância produzida por microrganismo e que tenha a capacidade de inibir o crescimento (bacteriostático ou até destruir (bactericida), porém outras definições mais amplas surgiram, como as fontes produtoras são seres vivos em geral, podendo ser de origem vegetal, ou seja, plantas e até animais, com inclusão de mamíferos. Antibióticos é a classe de fármacos mais receitada com a mais diversa finalidade como: combate a infecção sistêmica, circulatória, respiratória, geniturinária e gastrintestinais. Estes antibióticos são classificados de acordo com seu mecanismo de ação do qual pode-se destacar os que afetam a síntese de proteínas bacterianas.
Assinale a alternativa correta da classe de fármacos que fazem parte deste mecanismo de ação.
a. Penicilina, Cloranfenicol, Aminoglicosídeos e Macrolídeos.
b. Tetraciclinas, Cloranfenicol, Aminoglicosídeos e bacitracina.
c. Tetraciclinas, Cloranfenicol, Aminoglicosídeos e Macrolídeos.
d. Fluconazol, Cloranfenicol, Aminoglicosídeos e Macrolídeos.
e. Tetraciclinas, Cloranfenicol, nistatina e Macrolídeos.

A distinção entre um estado ansioso "patológico" e um "normal" não tem contornos nítidos, mas representa o ponto no qual os sintomas interferem com as atividades produtivas normais. Apesar (ou talvez por causa) desta distinção pouco definida, os fármacos ansiolíticos são as substâncias mais freqüentemente prescritas, e usadas regularmente acima de 10% da população nos países mais desenvolvidos (RANG et al., 1993). Assinale a alternativa correta em relação a classificação dos fármacos hipnóticos e ansiolíticos. a. Venlafaxina: este agonista do receptor 5-HT1A é ansiolítico. b. Benzodiazepínicos como o dramin. c. Benzodiazepínicos: usado como agente ansiolítico e hipnótico. d. Buspirona: seu uso está agora confinado ao tratamento da epilepsia. e. Barbitúricos: este agonista do receptor 5-HT1A é ansiolítico.

Os lipídeos da membrana fornecem substratos à síntese dos eicosanóides e do fator ativador plaquetário (PAF). Os eicosanóides — metabólitos do ácido araquidônico, inclui prostaglandinas (PGs), prostaciclina (PGI2), tromboxano A2 (TxA2), leucotrienos (LTs), não são armazenados, mas sim produzidos pela maioria das células quando vários estímulos físicos, químicos e hormonais. As prostaglandinas são formadas a partir da COX 1 e 2. Assinale a alternativa dos efeitos fisiológicos dos eicosanóides. a. Anti-inflamação, o tônus da musculatura lisa, a hemostasia, da trombose, do trabalho de parto e das secreções gastrintestinais. b. Inflamação do tônus da musculatura lisa, da hemostasia, da trombose, do trabalho de parto e das secreções gastrintestinais. c. Inflamação do tônus da musculatura lisa, da hemostasia, da trombose, do trabalho de parto e inibir as secreções gastrintestinais. d. Para a inflamação do tônus da musculatura lisa, da hemostasia, antiagregação plaquetária, do trabalho de parto e das secreções gastrintestinais. e. Inflamação do tônus da musculatura lisa, da hemostasia, da trombose, o trabalho de parto e as secreções gastrintestinais.

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