Logo Passei Direto
Buscar

Farmacologia

Colégio Objetivo
Fármacos hipnoanalgésicos, são fármacos analgésicos que causam depressão seletiva do SNC, empregados para aliviar a dor sem causar a perda da consciência, agem elevando o limiar da percepção da dor. Os efeitos adversos destes fármacos podem causar depressão respiratória, constipação, vômitos, distúrbios cardiovasculares, náuseas, tonturas e alteração de humor entre outros. A interrupção ou suspensão abrupta da administração do medicamento pode causar síndrome de abstinência (KOROLKOVAS, 1988; RANG, 1993). Assinale a alternativa correta em relação aos fármacos e sua classificação de hipnoanalgésicos. a. Derivados sintéticos com estruturas não-relacionadas com a morfina: Série da fenilpiperidina: exemplos metadona e dextropropoxifeno. b. Derivados sintéticos com estruturas não-relacionadas com a morfina: Série do benzomorfan como exemplo etorfina e buprenorfina. c. Análogos da morfina: eles podem ser agonistas como exemplo morfina, diamorfina, (heroína) e codeína. d. Derivados sintéticos com estruturas não-relacionadas com a morfina : Série da metadona como exemplo pentazocina e ciclazocina. e. Análogos da morfina são antagonistas parciais como exemplo nalorfina e levalorfan) ou antagonistas como exemplo naloxona).
User badge image
Alisson Só mais vídeos

há 2 anos

User badge image
Alisson Só mais vídeos

há 2 anos

ATIVIDADE 01 e 02 - QUÍMICA FARMACÊUTICA
18 pág.

ATIVIDADE 01 e 02 - QUÍMICA FARMACÊUTICA

UFC

Respostas

User badge image

Ed Verified user icon

ano passado

Vamos analisar cada uma das alternativas para identificar a correta em relação aos fármacos hipnoanalgésicos e sua classificação: a) Derivados sintéticos com estruturas não-relacionadas com a morfina: Série da fenilpiperidina: exemplos metadona e dextropropoxifeno. - A metadona é um exemplo correto, mas o dextropropoxifeno não é da série da fenilpiperidina, então essa alternativa está incorreta. b) Derivados sintéticos com estruturas não-relacionadas com a morfina: Série do benzomorfan como exemplo etorfina e buprenorfina. - A etorfina é um benzomorfano, mas a buprenorfina é um derivado da morfina, então essa alternativa também está incorreta. c) Análogos da morfina: eles podem ser agonistas como exemplo morfina, diamorfina (heroína) e codeína. - Esta alternativa está correta, pois todos os exemplos citados são de fato análogos da morfina e agonistas. d) Derivados sintéticos com estruturas não-relacionadas com a morfina: Série da metadona como exemplo pentazocina e ciclazocina. - A pentazocina e a ciclazocina não são da série da metadona, então essa alternativa está incorreta. e) Análogos da morfina são antagonistas parciais como exemplo nalorfina e levalorfan ou antagonistas como exemplo naloxona. - Embora nalorfina e naloxona sejam antagonistas, a levalorfan não é um exemplo típico de antagonista parcial, então essa alternativa também está incorreta. Portanto, a alternativa correta é: c) Análogos da morfina: eles podem ser agonistas como exemplo morfina, diamorfina (heroína) e codeína.

Essa resposta te ajudou?

0
Dislike0

Ainda não achou a resposta?

  • Integrado com os principais modelos de IA do mercado
  • Respostas em segundos
  • IA treinada para estudantes brasileiros.
PasseIA logoEvolua sua forma de estudar

Cadastre-se ou realize login

User badge image

Ed Verified user icon

há 2 anos

A alternativa correta é a letra d. Os fármacos hipnoanalgésicos derivados sintéticos com estruturas não-relacionadas com a morfina, série da metadona como exemplo pentazocina e ciclazocina.

Essa resposta te ajudou?

0
Dislike0

Ainda com dúvidas?

Envie uma pergunta e tenha sua dúvida de estudo respondida!

Essa pergunta também está no material:

ATIVIDADE 01 e 02 - QUÍMICA FARMACÊUTICA
18 pág.

ATIVIDADE 01 e 02 - QUÍMICA FARMACÊUTICA

UFC

Mais perguntas desse material

Enquanto estes fármacos permanecem no organismo eles podem continuar intactos ou sofrer reações que originam compostos menos ativos (polares), mais ativos (pró-fármacos) com atividade semelhante ou diferentes KOROLKOVAS, 1988; PEREIRA, 2007; RANG et al., 1993). Passam por duas fases para a metabolização destes e uma vez excretados. Diante do contexto, assinale a alternativa correta em relação às fases de metabolização. a. As reações de fase I são catabólicas, ou seja, degradam moléculas através das reações e, geralmente estes produtos originados são quimicamente mais reativos e, portanto, algumas vezes mais tóxicos ou carcinogênicos do que a substância inicial. b. As reações de fase I são anabólicas, ou seja, degradam moléculas através das reações e, geralmente estes produtos originados são quimicamente mais reativos e, portanto, algumas vezes mais tóxicos ou carcinogênicos do que a substância inicial. c. As reações de fase II são sintéticas (anabólicas, constroem moléculas complexas) e envolvem a conjugação, geralmente com o ácido glicurônico, que geralmente resulta em produtos ativos, mas polares. d. As reações de fase II são sintéticas (catabólicas, constroem moléculas complexas) e envolvem a conjugação, geralmente com o ácido glicurônico, que geralmente resulta em produtos inativos, mas apolares. e. As reações de fase I são catabólicas, ou seja, degradam moléculas através das reações e, geralmente estes produtos originados são quimicamente menos reativos e, portanto, algumas vezes mais tóxicos ou carcinogênicos do que a substância inicial.

No século XVI e XVII foram publicadas as primeiras farmacopeias com abordagem de novas drogas de origem animal e vegetal, com isso um vasto arsenal terapêutico sobre utilização; com avanço tecnológico e das pesquisas principalmente no progresso da química, alguns compostos isolados e purificados, passaram a ser preferidos como utilização aos extratos brutos, com intuito de especificidade e menor risco de intoxicação com menores números de substâncias (KOROLKOVAS, 1988).
Diante do contexto, assinale a alternativa correta sobre a definição de fármaco.
a. Tudo aquilo (inclusive o medicamento) que serve para combater a dor e doenças, mas os leigos usam este termo como sinônimo de medicamento e especialidade farmacêutica.
b. Medicamento inerte de ação farmacológica, ou seja, a resposta ou efeito biológico surgem das expectativas ou fatores psicológicos do paciente em relação a seus efeitos e do desejo de obter benefício.
c. É a matéria-prima de origem mineral, animal e ou animal, no qual pode-se extrair composto ou princípios ativos, sendo um ou mais, sendo então substância química, capaz de produzir um efeito farmacológico, provocando alterações funcionais benéficas ou não.
d. Droga ou preparação com drogas que produz efeito farmacológico maléfico.
e. Substância química com sua constituição definida sendo aplicável em farmácia, com finalidades paliativas, curativas, profiláticas ou como agente de diagnóstico. São utilizados para modificar/modular sistemas fisiológicos/bioquímicos ou estados patológicos, com o benefício do organismo receptor.

Receptores acoplados à proteína G, esta classificação são os receptores acoplados à proteína G também conhecidos como iniciais GPCR, são também chamados na literatura como receptores metabotrópicos ou receptores que atravessam sete vezes a membrana (heptaelicoidais), por causa de sua estrutura.
Assinale a alternativa correta em relação aos alvos das subunidades da proteína G.
a. Adenilato Ciclase, fosfolipase B e canais iônicos.
b. Adenilato Ciclase, fosfolipase C e canais iônicos.
c. Adenilato Ciclase, fosfolipase B e canais moleculares.
d. Adenilato Ciclase, fosfolipase C e canais biônicos.
e. Adenilato fosfatase, fosfolipase B e canais moleculares.

Fármacos e outros compostos químicos sofrem metabolismo que compreende um conjunto de reações enzimáticas que biotransformam fármacos e outros compostos. Fármacos uma vez no organismos tendem a sofrerem reações metabólicas, preferencialmente no fígado por enzimas microssomais do citocromo P450 (CYP), estas reações são divididas em: Reação de fase I e reação de fase II Diante do contexto, assinale a alternativa correta que corresponda a reação de fase I. a. Oxidação, redução; hidrólise e metabolização autócrina. b. Oxidação, redução e hidrólise. c. Conjugação, oxidação, redução e hidrólise. d. Conjugação. e. Saponificação, redução e hidrólise.

Dentre estas possíveis maneiras de interação entre o fármaco e a biofase, necessários para modular uma determinada resposta biológica, podemos classificar de maneira ampla em: fármacos estruturalmente inespecíficos e fármacos específicos (KOROLKOVAS, 1988; RANG et al., 1993).
Diante do contexto, assinale a alternativa correta em relação a fármacos inespecíficos.
a. Estes fármacos possuem baixa potência, ou seja, seu efeito é indiretamente proporcional efeito-dose, quanto maior a dose e acúmulo destas substâncias no tecido menor o efeito.
b. Seus efeitos são diretamente proporcionais, quanto maior a dose e acúmulo destas substâncias no tecido maior o efeito não sendo tóxico.
c. Fármacos estruturalmente específicos exercem sua ação biológica se dá exclusivamente decorrente de sua estrutura química e interagir seletivamente com uma determinada biomacromolécula-alvo.
d. Estes fármacos possuem alta potência, com esta característica é dependente da dose para apresentar efeitos pronunciados, sendo diretamente proporcional efeito-dose.
e. Fármacos estruturalmente inespecíficos são os que dependem unicamente e exclusivo de suas propriedades físico-químicas, para determinar o efeito farmacológico evidente.

Sobre as proteínas-alvo para ligação dos fármacos, sabe-se que proteínas são alvos farmacológicos, ou seja, para interação fármaco-receptor para promoção de efeitos biológicos, sendo as principais quatro tipos de proteínas reguladoras, geralmente envolvidas como alvos primários destas moléculas (RANG et al., 1993). Diante do contexto, assinale a alternativa correta no qual são alvos dos fármacos. a. Proteínas, lipídios, canais de fármacos e receptores. b. Proteínas, canais de fármacos, receptores e carboidratos. c. Enzimas, moléculas transportadoras, canais de íons e receptores. d. Enzimas, moléculas estruturais, canais de elétrons e receptores. e. Proteínas, DNA e RNA, canais de fármacos e receptores.

Interação é definida como: Qualquer alteração do efeito de um medicamento quando na presença de outra substância. Quando tomados concomitantemente estes fármacos podem interagir produzindo efeitos com consequências (KOROLKOVAS, 1988). Estas consequências vão depender dos fármacos em questão.
Diante do contexto, assinale a alternativa correta das consequência desta interação medicamentosa.
a. Não produzem perda de efeito em caso de interação.
b. Produzem Efeito aditivo ou sinérgico.
c. Quando dois fármacos interagem não exercem influência em outros órgãos ou fármacos.
d. Esta interação sempre é benéfica.
e. Quando ocorre interação sempre é maléfica.

Forças relevantes para o reconhecimento molecular: ligante/sítio receptor, tem a necessidade de um reconhecimento molecular deve-se ter ideia das forças relevantes atuantes como, o grau de afinidade e a especificidade da ligação micromolécula, ou seja a interação do fármaco com o sítio do receptor, sendo determinadas ou chamadas de forças intermoleculares. (KOROLKOVAS, 1988).
Assinale a alternativa que corresponda às estas forças.
a. Eletrostáticas, Dispersão, Hidrofóbicas, Ligações de hidrogênio e Ligações covalentes.
b. Eletrostáticas, Dispersão, Hidrofófilicas, Ligações de hidrogênio e Ligações iônicas.
c. Eletromotriz, Dispersão, Lipofílicas, Ligações de metálicas e Ligações iônicas.
d. Eletromotriz, Dispersão, Hidrofófilicas, Ligações de hidrogênio e Ligações iônicas.
e. Eletrostáticas, Dispersão, Hidrofílicas, Ligações de hidrogênio e Ligações covalentes.

Os receptores constituem os elementos sensores em um sistema de comunicações químicas, a eles é atribuído a interação com o fármaco, induzindo diferentes tipos de efeitos celulares e que coordena a função de todas as diferentes células do corpo, sendo alguns deles muito rápidos, e sendo os mensageiros químicos representados por vários hormônios como aqueles envolvidos na transmissão sináptica que operam em milissegundos, transmissores e outros mediadores, que podem operar em horas ou dias. Muitas substâncias utilizadas na terapêutica atuam como agonistas ou antagonistas sobre receptores de substâncias endógenas conhecidas.
Sobre a classificação dos alvos de fármacos, analise as afirmacoes abaixo.
I) Canais iônicos regulados por ligantes: Este tipo de receptor são canais iônicos que são regulados por ligantes, ou seja, dependente de uma ligação geralmente de um fármaco sendo conhecidos como receptores ionotrópicos.
II) Receptores ligados à quinase: Este tipo de receptor apresenta um domínio extracelular de ligação para um ligante, estando ligado a uma enzima em um intracelular por uma única hélice transmembrana. Na maioria dos casos, o domínio intracelular é de natureza enzimática.
III) Receptores nucleares: Este tipo de receptores nucleares, tem ação de regular a transcrição de genes. Este termo receptor nuclear é habitualmente usado erroneamente, pois é visto que alguns se localizam, no citosol ou citoplasma.
IV) Receptores acoplados à proteína G: Esta classificação são os receptores acoplados à proteína G também conhecidos como iniciais GPCR, são também chamados na literatura como receptores metabotrópicos ou receptores que atravessam sete vezes a membrana (heptaelicoidais), por causa de sua estrutura.
a. Somente a I, II e III estão corretas.
b. Somente a I e III estão corretas.
c. Todas afirmações estão corretas.
d. Somente a I e II estão corretas.
e. Somente a I, II e IV estão corretas.

Fármacos causam efeitos, resultando em um conjunto complexo de processos, sendo de diversos fatores. Dentre a ação dos fármacos pode se observar três fases:



Fase farmacêutica ou fase de liberação, Fase farmacocinética e Fase farmacodinâmica: (KOROLKOVAS, 1988; SILVA, 1994; RANG et al., 1993).



Assinale a alternativa que corresponda a fase de liberação.



a.
Fase de biotransformação, onde acontecem os processos de reação de metabolização principalmente pelo citocromo P450.


b.
Os alvos protéicos para a ação dos fármacos sobre as células como receptores.


c.
Fase de absorção, onde esta fase pode ser melhorada ou melhor absorvida pela características físico-químicas como exemplo.


d.
Alvos moleculares são sobre canais iônico metabotrópicos.


e.
Processo na qual consiste na desintegração e/ou dissolução da forma em que o fármaco é administrado (sólido ou líquido geralmente).

Mais conteúdos dessa disciplina