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Química Orgânica

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Durante a oxidação de um álcool primário, forma-se de modo intermediário um(a) _____________. A reação raramente para nesse estágio, e esse componente intermediário é oxidado um(a)

X A) aldeído / ácido carboxílico.
B) ácido carboxílico / cetona.
C) cetona / éter.
D) aldeído / cetona.
E) cetona / aldeído.

Desafios Para o Conhecimento

há 3 anos

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há 3 anos

3 pág.

Exercício 3 Q II

FSA

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ano passado

Durante a oxidação de um álcool primário, o primeiro produto formado é um aldeído. Este aldeído pode ser oxidado ainda mais para formar um ácido carboxílico. Portanto, a reação raramente para no estágio do aldeído, pois ele continua a ser oxidado. Analisando as alternativas: A) aldeído / ácido carboxílico - Correto, pois o álcool primário se oxida a aldeído e, em seguida, a ácido carboxílico. B) ácido carboxílico / cetona - Incorreto, pois não se forma cetona a partir de um álcool primário. C) cetona / éter - Incorreto, pois não se forma cetona a partir de um álcool primário. D) aldeído / cetona - Incorreto, pois o aldeído não se transforma em cetona nesse processo. E) cetona / aldeído - Incorreto, pois não se forma cetona a partir de um álcool primário. Portanto, a alternativa correta é: A) aldeído / ácido carboxílico.

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há 3 anos

Durante a oxidação de um álcool primário, forma-se de modo intermediário um aldeído. A reação raramente para nesse estágio, e esse componente intermediário é oxidado a um ácido carboxílico. Portanto, a alternativa correta é A) aldeído / ácido carboxílico.

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Baseando-se na estrutura do citral e nas propriedades químicas dos compostos orgânicos é correto afirmar:

A fórmula estrutural é constituída pelo grupo funcional da classe das cetonas.
O número de átomos de hidrogênio é o triplo da quantidade de átomos de carbono.
A cadeia carbônica principal do composto orgânico é constituída por sete carbonos e três grupos metil.
A reação do citral com 1mol de hidrogênio produz, preferencialmente, um álcool primário.
O citral é um aldeído de cadeia carbônica ramificada e insaturada.
A) A
X B) B
C) C
D) D
E) E

No processo de metabolização da testosterona em androsterona observa-se a conversão de um

X A) fenol em uma cetona.
B) álcool em uma cetona.
C) álcool em um aldeído.
D) enol em uma cetona.
E) enol em um aldeído.

A acetona (CH3COCH3) pode ser obtida pela oxidação parcial do composto

A) CH3CH2CHO
B) CH3CH2CH2OH
C) CH3CH2COOH
D) CH3COOCH3
X E) CH3CH(OH)CH3

Uma equipe de farmacêuticos está planejando sintetizar em laboratório a seguinte cetona: Eles irão fazer, em escala laboratorial a reação de Acilação de Friedel-Crafts. Qual dos reagentes listados a seguir, os pesquisadores devem reagir com o benzeno para obter o produto desejado?

A) Ácido 2-metilpropanoico/Cloreto de alumínio
X B) Anidrido acético/Paládio
C) Cloreto de 2-metilpropanoíla/Cloreto de alumínio
D) Propanona/THF
E) 2-metilpropanol/Platina

Cetonas macrocíclicas são usadas em perfumes porque possuem intenso cheiro de almíscar e retardam a evaporação de constituintes mais voláteis. A identificação certa das estruturas de substâncias com cheiro de almíscar é:

X A) II.
B) I e II.
C) I, III e V.
D) I, II, III, IV e V.
E) I e IV.

Dentre os compostos, pertencem à função cetona:

A) apenas II, III e IV.
B) apenas I, III e IV.
X C) apenas II, V e VI.
D) apenas I, IV e V.
E) apenas II, IV e V.

Um aluno do curso de farmácia da Faculdade Única três béqueres com volumes iguais dos seguintes solventes orgânicos: pentano, hexano, ácido hexanoico, ácido heptanoico e hexan-2-ona. Após um período, o discente observou que o nível de solventes nos béqueres estava diferente. O frasco contendo o maior volume continha qual solvente?

A) ácido hexanoico,
X B) hexan-2-ona
C) pentano
D) hexano,
E) ácido heptanoico

Química Orgânica

Exercício 3 Q II

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Exercício 3 Q II

No processo de metabolização da testosterona em androsterona observa-se a conversão de umX A) fenol em uma cetona.B) álcool em uma cetona.C) álcool em um aldeído.D) enol em uma cetona.E) enol em um aldeído.

A acetona (CH3COCH3) pode ser obtida pela oxidação parcial do compostoA) CH3CH2CHOB) CH3CH2CH2OHC) CH3CH2COOHD) CH3COOCH3X E) CH3CH(OH)CH3

Cetonas macrocíclicas são usadas em perfumes porque possuem intenso cheiro de almíscar e retardam a evaporação de constituintes mais voláteis. A identificação certa das estruturas de substâncias com cheiro de almíscar é:X A) II.B) I e II.C) I, III e V.D) I, II, III, IV e V.E) I e IV.

Dentre os compostos, pertencem à função cetona:A) apenas II, III e IV.B) apenas I, III e IV.X C) apenas II, V e VI.D) apenas I, IV e V.E) apenas II, IV e V.

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No processo de metabolização da testosterona em androsterona observa-se a conversão de um

X A) fenol em uma cetona.
B) álcool em uma cetona.
C) álcool em um aldeído.
D) enol em uma cetona.
E) enol em um aldeído.

A acetona (CH3COCH3) pode ser obtida pela oxidação parcial do composto

A) CH3CH2CHO
B) CH3CH2CH2OH
C) CH3CH2COOH
D) CH3COOCH3
X E) CH3CH(OH)CH3

Dentre os compostos, pertencem à função cetona:

A) apenas II, III e IV.
B) apenas I, III e IV.
X C) apenas II, V e VI.
D) apenas I, IV e V.
E) apenas II, IV e V.