Grátis: O laboratório clínico deve assegurar a confiabilidade dos serviços laboratoriais prestados, por meio de, no mínimo: Controle interno da qualidade;...

Gestão Hospitalar

Outros

O laboratório clínico deve assegurar a confiabilidade dos serviços laboratoriais prestados, por meio de, no mínimo:

Controle interno da qualidade; controle externo da qualidade (ensaios de proficiência).
1. Correta: Controle interno da qualidade; controle externo da qualidade (ensaios de proficiência).
2. Lista de analitos.
3. Forma de controle e frequência de utilização.
4. Avaliação e registro dos resultados dos controles.
5. Limites e critérios de aceitabilidade para os resultados dos controles.

Questões para Estudantes

há 2 anos

Questões para Estudantes

há 2 anos

9 pág.

AOL 4 - Gestão de Serviços de Saúde e Controle de Qualidade

UCSAL

Respostas

há 10 meses

Para assegurar a confiabilidade dos serviços laboratoriais prestados, o laboratório clínico deve implementar, no mínimo: 1. Controle interno da qualidade. 2. Controle externo da qualidade (ensaios de proficiência). 3. Lista de analitos. 4. Forma de controle e frequência de utilização. 5. Avaliação e registro dos resultados dos controles. 6. Limites e critérios de aceitabilidade para os resultados dos controles. Esses elementos são essenciais para garantir a precisão e a confiabilidade dos resultados laboratoriais.

Essa resposta te ajudou?

Crie sua conta grátis para liberar essa resposta. 🤩

Já tem uma conta?

Ao continuar, você aceita os Termos de Uso e Política de Privacidade

há 2 anos

A alternativa correta é a número 1: "Controle interno da qualidade; controle externo da qualidade (ensaios de proficiência)". O laboratório clínico deve assegurar a confiabilidade dos serviços laboratoriais prestados por meio desses dois tipos de controle de qualidade. O controle interno da qualidade é realizado pelo próprio laboratório, enquanto o controle externo da qualidade é realizado por instituições externas, por meio de ensaios de proficiência. Além disso, os outros itens mencionados na descrição são importantes para garantir a qualidade dos serviços laboratoriais, mas não são os requisitos mínimos.

Essa resposta te ajudou?

Ainda com dúvidas?

Envie uma pergunta e tenha sua dúvida de estudo respondida!

Essa pergunta também está no material:

9 pág.

AOL 4 - Gestão de Serviços de Saúde e Controle de Qualidade

UCSAL

Mais perguntas desse material

Na determinação da ureia, no décimo primeiro dia a análise da amostra passou do desvio-padrão −2. Houve violação da regra 12s, pois passou do desvio-padrão 2 (aumentado ou diminuído) e uma única vez. O que significa esta regra?

Regra de alerta, indica que podem existir problemas (seja no equipamento ou no método de análise), mas não é necessária a repetição das análises.
1. Correta: Regra de alerta, indica que podem existir problemas (seja no equipamento ou no método de análise), mas não é necessária a repetição das análises.
2. Rejeita-se quando 3 medições de controle consecutivas excederem o mesmo limite x 1DP.
3. Regra de rejeição de resultados e indica que se deve procurar o motivo do erro ao acaso.
4. Deve-se fazer uma reunião no laboratório e suspender todas as análises até achar a causa do erro.
5. Rejeita-se quando 1 medição de controle em um grupo exceder o limite de controle x +2DP e a outra x −2DP.

Em relação ao controle externo da qualidade – CEQ, conhecido também como ensaio de proficiência, sendo eficaz na fase analítica do laboratório, assinale a alternativa correta.

Para os exames não contemplados por programas de ensaios de proficiência, o laboratório clínico deve adotar formas alternativas de CEQ descritas em literatura científica.
1. Por ser tratar de CEQ, o laboratório clínico não precisa registrar os resultados, inadequações, investigação de causas e ações tomadas para os resultados rejeitados ou nos quais a proficiência não foi obtida.
2. Por ser tratar de CEQ, o laboratório clínico não precisa participar de ensaios de proficiência para todos os exames realizados na sua rotina.
3. Por se tratar de CEQ, as amostras-controle não precisam ser analisadas da mesma forma que as amostras dos pacientes.
4. A participação em ensaios de proficiência deve ser aleatória para cada unidade do laboratório clínico que realiza as análises.
5. Correta: Para os exames não contemplados por programas de ensaios de proficiência, o laboratório clínico deve adotar formas alternativas de CEQ descritas em literatura científica.

Para controle da glicose observou-se no dia 6 um erro aleatório. Quais podem ser considerados erros aleatórios?

Bolhas nas seringas dos equipamentos, nas amostras ou nos reagentes.
1. Correta: Bolhas nas seringas dos equipamentos, nas amostras ou nos reagentes.
2. Mudança de lote de reagente.
3. Mudança de lote de calibrador.
4. Nova calibração.
5. Deterioração da lâmpada ou filtro do equipamento.

Assinale a alternativa que apresenta o objetivo da elaboração do documento de procedimento operacional padrão – POP – em um laboratório de análises clínicas.

Padronizar e aperfeiçoar a ocorrência de desvios na execução de tarefas fundamentais para a qualidade da preparação, independente de quem as realize.
1. Correta: Padronizar e aperfeiçoar a ocorrência de desvios na execução de tarefas fundamentais para a qualidade da preparação, independente de quem as realize.
2. Estabelecer instruções sequenciais para a realização das operações que dispensam o treinamento.
3. Aumentar a previsão dos resultados, evidenciar as variações causadas por imperícia e permitir ao executor adaptações aleatórias da metodologia.
4. Ser uma ferramenta para auditoria da gerência de qualidade.
5. Fornecer subsídios técnicos para indagações e questionamento acerca da eficácia da metodologia no momento da execução das tarefas por parte do executor.

Um processo laboratorial é constituí¬do por três fases: pré-analítica, analítica e pós-analítica. Em relação a essas fases, é correto afirmar que:

A relação entre o volume de sangue coletado e a quantidade do anticoagulante não interfere na fase analítica.
Ingestão de medicamento é um fator da fase analítica.
A fase pós-analítica envolve somente as orientações ao paciente.
A fase pós-analítica envolve os fatores após o médico receber o laudo.
Correta: A determinação do método é um fator da fase analítica.

O controle de qualidade (CQ) de regras múltiplas utiliza uma combinação de critérios de decisão, ou regras de controle, para decidir quando uma corrida analítica esta “sob controle” ou “fora de controle”. Qual regra está sendo violada de acordo com o gráfico abaixo?

É analisado e refeito, mas é liberado.
A corrida é aceita.
Correta: A corrida é rejeitada.
É liberado sem ressalvas.

Gestão Hospitalar

AOL 4 - Gestão de Serviços de Saúde e Controle de Qualidade

Respostas

Crie sua conta grátis para liberar essa resposta. 🤩

Ainda com dúvidas?

Essa pergunta também está no material:

AOL 4 - Gestão de Serviços de Saúde e Controle de Qualidade

Mais conteúdos dessa disciplina