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Biologia Celular

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A utilização racional da radioatividade em vários campos da pesquisa tem permitido a compreensão de fenômenos importantes. Por exemplo, é possível fornecer, a uma cultura de células, aminoácidos marcados com isótopos radioativos e, por meio de técnicas especiais, acompanhar seu trajeto na célula. Se isso for feito com um aminoácido que entra na composição das enzimas digestivas de um macrófago, em que organela citoplasmática hav

a) O aminoácido marcado com isótopos radioativos será encontrado no retículo endoplasmático rugoso.
b) O aminoácido marcado com isótopos radioativos será encontrado no complexo de Golgi.
c) O aminoácido marcado com isótopos radioativos será encontrado no lisossomo.
d) O aminoácido marcado com isótopos radioativos será encontrado no vacúolo digestivo.
e) O aminoácido marcado com isótopos radioativos será encontrado no núcleo.
a) O aminoácido marcado com isótopos radioativos será encontrado no retículo endoplasmático rugoso.
b) O aminoácido marcado com isótopos radioativos será encontrado no complexo de Golgi.
c) O aminoácido marcado com isótopos radioativos será encontrado no lisossomo.
d) O aminoácido marcado com isótopos radioativos será encontrado no vacúolo digestivo.
e) O aminoácido marcado com isótopos radioativos será encontrado no núcleo.
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há 3 anos

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ano passado

Para responder a essa pergunta, precisamos entender o processo de síntese de proteínas e o destino dos aminoácidos nas células. Os aminoácidos que são incorporados na síntese de proteínas, como as enzimas digestivas, são inicialmente processados no retículo endoplasmático rugoso (RER), onde ocorre a tradução do RNA mensageiro em proteínas. Após a síntese, essas proteínas podem ser modificadas e enviadas para o complexo de Golgi, onde são processadas e direcionadas para seus destinos finais, como os lisossomos ou outras organelas. Vamos analisar as alternativas: a) O aminoácido marcado com isótopos radioativos será encontrado no retículo endoplasmático rugoso. - Correto, pois é onde as proteínas são sintetizadas. b) O aminoácido marcado com isótopos radioativos será encontrado no complexo de Golgi. - Também pode ser correto, mas isso ocorre após a síntese no RER. c) O aminoácido marcado com isótopos radioativos será encontrado no lisossomo. - Isso pode ocorrer, mas é um destino final, não o local inicial de incorporação. d) O aminoácido marcado com isótopos radioativos será encontrado no vacúolo digestivo. - Não é o local principal para a síntese de enzimas digestivas. e) O aminoácido marcado com isótopos radioativos será encontrado no núcleo. - Incorreto, pois o núcleo não é o local de síntese de proteínas. Dado que o aminoácido é incorporado na síntese de enzimas digestivas, a alternativa mais correta é: a) O aminoácido marcado com isótopos radioativos será encontrado no retículo endoplasmático rugoso.

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há 3 anos

A alternativa correta é a letra C) O aminoácido marcado com isótopos radioativos será encontrado no lisossomo.

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Você trabalha em um laboratório hipotético e está fazendo uma pesquisa, também hipotética, com células-tronco. Você separou essas células em dois grupos e cada grupo recebeu a adição de um composto diferente. Sabe-se que esses compostos são capazes de paralisar a mitose em pontos específicos. Os resultados obtidos no seu experimento estão descritos a seguir: Após a análise dos resultados é possível afirmar que:


O composto (I) paralisa a mitose na metáfase, enquanto que o composto (II) paralisa a mitose telófase.
O composto (I) paralisa a mitose na prófase, enquanto que o composto (II) paralisa a mitose na anáfase.
O composto (I) paralisa a mitose na metáfase, enquanto que o composto (II) paralisa a mitose na anáfase.
O composto (I) paralisa a mitose na prófase, enquanto que o composto (II) paralisa a mitose na metáfase.
O composto (I) paralisa a mitose na metáfase, enquanto que o composto (II) paralisa a mitose telófase.
O composto (I) paralisa a mitose na anáfase, enquanto que o composto (II) paralisa a mitose na prófase.

Tanto a mitose como a meiose são processos de divisão celular que ocorrem no organismo humano. Nos dois processos, as fases recebem o mesmo nome: prófase, metáfase, anáfase e telófase. A seguir estão descritas algumas afirmacoes a respeito desses dois processos. Assinale a alternativa que corresponde a uma comparação correta entre mitose e meiose:

A grande diferença entre a prófase da mitose e a prófase I da meiose é a presença do crossing-over, evento de permuta entre cromossomos que ocorre apenas na meiose.
A metáfase da mitose é caracterizada pela disposição dos cromossomos homólogos em pares, enquanto na metáfase I da meiose os cromossomos homólogos se separam.
A anáfase da mitose é caracterizada pela separação das cromátides irmãs, enquanto na anáfase II da meiose ocorre a separação dos cromossomos homólogos.
A telófase da mitose é caracterizada pela formação de duas células-filhas, enquanto na telófase II da meiose ocorre a formação de quatro células-filhas.
a) A grande diferença entre a prófase da mitose e a prófase I da meiose é a presença do crossing-over, evento de permuta entre cromossomos que ocorre apenas na meiose.
b) A metáfase da mitose é caracterizada pela disposição dos cromossomos homólogos em pares, enquanto na metáfase I da meiose os cromossomos homólogos se separam.
c) A anáfase da mitose é caracterizada pela separação das cromátides irmãs, enquanto na anáfase II da meiose ocorre a separação dos cromossomos homólogos.
d) A telófase da mitose é caracterizada pela formação de duas células-filhas, enquanto na telófase II da meiose ocorre a formação de quatro células-filhas.

Analise as afirmacoes sobre a Síndrome de Down:

I - As não disjunções são falhas que ocorrem durante a anáfase, uma vez que essa é a fase em que há o alinhamento dos cromossomos nos polos equatoriais da célula. Se esse alinhamento não estiver correto, então, os cromossomos não serão divididos igualmente.
II - Durante a anáfase I da meiose ocorre a separação dos cromossomos homólogos, enquanto que na anáfase II do mesmo processo ocorre a separação das cromátides irmã, assim como ocorre na mitose.
III - Durante a separação das cromátides ou dos cromossomos ocorre também o evento de crossing-over, que permite a troca de material genético entre cromossomos homólogos.
IV - Durante a metáfase, ocorre a ligação das fibras do fuso nos centrômeros, permitindo que durante a anáfase ocorra a disjunção.
V - Os eventos de não disjunção podem ocorrer tanto na meiose quanto na mitose.
a) Apenas I e II são falsas.
b) Apenas III e IV são falsas.
c) Apenas II e V são falsas.
d) Apenas I e V são falsas.
e) Apenas IV e V são falsas.

Assinale a alternativa correta:
II e IV estão corretas.
I, III e V estão corretas.
I, IV e V estão corretas.
II e IV estão corretas.
II, III e IV estão corretas.
III, IV e V estão corretas.

As células haploides possuem apenas um conjunto de cromossomos.
A meiose é um processo de divisão celular que ocorre em células somáticas.
A não disjunção cromossômica pode ocorrer durante a meiose I ou II.
A não disjunção cromossômica pode levar a gametas com número anormal de cromossomos.
A não disjunção cromossômica pode levar a indivíduos com síndromes genéticas.
a) II e IV estão corretas.
b) I, III e V estão corretas.
c) I, IV e V estão corretas.
d) II e IV estão corretas.
e) II, III e IV estão corretas.
f) III, IV e V estão corretas.

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