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Os supositórios e óvulos são formas farmacêuticas de consistência �rme, de forma cônica ou ogival, destinados aa aplicação retal ou vaginal. NÃO pode ser considerado um exemplo de excipiente utilizado para o preparo de supositórios:


gelatina
glicerina
polietilenoglicol
manteiga de cacau
ureia
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Testando o Conhecimento

há 2 anos

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Testando o Conhecimento

há 2 anos

Farmacotecnica2SIMULADO2
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ESTÁCIO

Respostas

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há 6 meses

No preparo de supositórios, os excipientes mais comuns incluem manteiga de cacau, glicerina e polietilenoglicol. A gelatina também pode ser utilizada, mas a ureia não é considerada um excipiente típico para supositórios. Portanto, a resposta correta é ureia.

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há 2 anos

O excipiente que não pode ser considerado um exemplo utilizado para o preparo de supositórios é a gelatina.

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Na preparação das suspensões, algumas vezes a fase dispersa tem a�nidade pelo veículo que será empregado, em outras vezes, o fármaco tende a formar grumos ou �utuar na superfície do líquido. Adjuvantes aplicados para a correção deste inconveniente funcionam expulsando o ar do sulco das partículas, dispersando-as e permitindo a penetração da fase dispersante. Assinale a alternativa que corresponde CORRETAMENTE ao adjuvante em questão.


Acidulante
Molhante
Suspensor
Neutralizante
Lubri�cante

Sobre os ingredientes utilizados para o preparo de pomadas, avalie as assertivas a seguir e a relação entre elas.

I - Polietienoglicol 400 e 4000 são utilizados para o preparo de pomadas hidrofílicas.

PORQUE

II - Pomadas hidrofílicas são obtidas somente pela mistura de excipientes hidrofílicos, tais como o polietilenoglicol de baixa e a alta massa molar.

A respeito dessas asserções, assinale a opção correta.

I - Polietienoglicol 400 e 4000 são utilizados para o preparo de pomadas hidrofílicas.
II - Pomadas hidrofílicas são obtidas somente pela mistura de excipientes hidrofílicos, tais como o polietilenoglicol de baixa e a alta massa molar.
A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa.
As asserções I e II são proposições falsas.
A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira.
As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justi�cativa correta da I.
As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justi�cativa correta da I.

Considerando os princípios básicos de farmacotécnica, identi�que como verdadeiras (V) ou falsas (F) as seguintes a�rmativas:

(   ) O supositório é uma forma farmacêutica semissólida preparada com um veículo aquoso.

(   ) O óvulo é uma forma farmacêutica sólida de dose única.

(   ) Uma preparação tópica semissólida pode ser aplicada em mucosas para ação local.

(   ) Os óvulos podem variar de peso de 2 a 16g.

Assinale a alternativa que apresenta a sequência correta, de cima para baixo

(   ) O supositório é uma forma farmacêutica semissólida preparada com um veículo aquoso.
(   ) O óvulo é uma forma farmacêutica sólida de dose única.
(   ) Uma preparação tópica semissólida pode ser aplicada em mucosas para ação local.
(   ) Os óvulos podem variar de peso de 2 a 16g.
V - V - F - F
F - V -V - F
V- F -V - V
F - V - F - V
F - V - V - V.

A isotonia de uma solução depende de qual fator relacionado abaixo?


Da viscosidade
Do pH
Da higroscopicidade
Da tensão super�cial
Da concentração

Na formulação de medicamentos, um agente quelante é incorporado ao medicamento, com o objetivo de:


Impedir o crescimento microbiano.
Incorporar substância medicamentosas na preparação de supositórios.
Prevenir o crescimento fúngico de fórmulas sólidas e semissólidas.
Promover ou manter a dispersão �namente subdividida em partículas de um líquido em um veículo no qual ele é imiscível.
Formar complexo estável com metais, melhorando a estabilidade da formulação.

Referente à administração de medicamentos pela via pulmonar para uso sistêmico, avalie as assertivas a seguir:

I - Medicamentos em pó, administrados por meio de DPIs, não podem ser utilizados para tratamento sistêmico.
II - Para que o medicamento exerça de fato o efeito terapêutico sistêmico, deverá atingir o trato respiratório inferior.
III - O tamanho aerodinâmico das partículas é um fator de grande importância para que o fármaco atinja a região pulmonar.
IV - Para que o medicamento exerça de fato o efeito terapêutico sistêmico, somente características da formulação são importantes.
a) I e II
b) III
c) II e III
d) II
e) I

A utilização de formulações otológicas comumente resulta no alívio de otites ou no amolecimento do cerúmen. Sobre as formulações otológicas, avalie as assertivas a seguir e a relação entre elas.

I - Veículos hidrofílicos são preferíveis se o objetivo for a remoção de cerúmen
II - Uma vez que a cera tem caráter hidrofílico, veículos hidrofílicos irão dissolvê-la mais facilmente.
a) As asserções I e II são proposições falsas.
b) As asserções I e II são proposições verdadeiras e a II é uma justificativa correta da I.
c) A asserção I é uma proposição verdadeira e a II é uma proposição falsa.
d) As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa correta da I.
e) A asserção I é uma proposição falsa e a II é uma proposição verdadeira.

Qual fator abaixo não é crítico para a absorção de uma suspensão?


a) Dissolução.
b) Forma cristalina.
c) Tamanho de partícula.
d) Viscosidade.
e) Desagregação.

Os eventos entre a administração de um medicamento oral e a manifestação de seu efeito farmacoterapêutico têm como característica:

Os efeitos adversos não podem ser associados a eventos ocorridos na fase biofarmacêutica.
Na fase farmacocinética de alguns fármacos, a metabolização hepática exerce forte influência.
As fases biofarmacêuticas e farmacocinéticas não exercem influência sobre a fase farmacodinâmica.
Nenhuma das alternativas.
A fase biofarmacêutica não depende das propriedades físico-químicas da formulação.
a) Na fase farmacocinética de alguns fármacos, a metabolização hepática exerce forte influência.
b) Os efeitos adversos não podem ser associados a eventos ocorridos na fase biofarmacêutica.
c) As fases biofarmacêuticas e farmacocinéticas não exercem influência sobre a fase farmacodinâmica.
d) Nenhuma das alternativas.
e) A fase biofarmacêutica não depende das propriedades físico-químicas da formulação.

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