Grátis: A epistasia é um tipo de interação gênica que ocorre quando dois ou mais genes atuam sobre uma mesma característica. No caso desse tipo de interaçã... – Questões Respondidas

Agronomia

Colégio Objetivo

A epistasia é um tipo de interação gênica que ocorre quando dois ou mais genes atuam sobre uma mesma característica. No caso desse tipo de interação gênica, um gene atua inibindo a ação do outro para determinada característica. Os alelos de um gene que inibem a manifestação dos alelos de outro par são denominados epistáticos, e os alelos que são inibidos, hipostáticos. Um caso bastante conhecido de epistasia dominante é a cor das galinhas. O gene C determina que as galinhas sejam coloridas e o gene c determina a cor branca. Entretanto, o gene I é epistático, diferentemente do alelo i que não possui nenhum efeito inibidor. Diante disso, marque a alternativa em que se encontra o genótipo de uma galinha colorida.

a. iiCC
b. IiCC
c. iicc
d. IiCc

Estudando com Questões

há 3 anos

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há 3 anos

prova genética

UNEC

Respostas

Ed

há 3 anos

A alternativa correta é a letra d) IiCc. Nesse caso, o gene I é epistático e inibe a expressão do alelo c, que determina a cor branca. O alelo C determina a cor colorida das galinhas. Portanto, para uma galinha ser colorida, ela precisa ter pelo menos um alelo C e um alelo i, além de um alelo I para inibir a expressão do alelo c.

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A síndrome de Turner ocorre quando o par de cromossomos X não é normal, podendo apresentar um cromossomo X ausente ou parcialmente ausente. A síndrome de Turner pode causar uma variedade de problemas médicos e de desenvolvimento, incluindo baixa estatura, a incapacidade de iniciar a puberdade, infertilidade, malformações cardíacas, certas dificuldades de aprendizagem e problemas de adaptação social. Na síndrome de Turner, temos um indivíduo com 45 cromossomos e que apresenta apenas um cromossomo sexual X. Sobre essa alteração cromossômica, marque a alternativa incorreta.

a. Indivíduos com síndrome de Turner podem ser mulheres ou homens.
b. Caracteres sexuais secundários pouco desenvolvidos é uma das características de um portador da síndrome de Turner.
c. Indivíduos com síndrome de Turner podem ser representados pelo cariótipo 45, X
d. Mulheres com síndrome de Turner não possuem cromatina sexual.

No incêndio que atingiu o norte de Portugal, morreram dezenas de pessoas e para identificação dos corpos, amostras de DNA nuclear e DNA mitocondrial de todas vítimas foram colhidas. Entre as vítimas que faleceram no incêndio, estavam dois filhos do sexo masculino de mães diferentes de um mesmo pai que não morreu no incêndio. Usando a análise de DNA para a determinação da paternidade dos filhos, assinale a afirmação correta:

a. DNA mitocondrial do pai com o DNA nuclear do cromossomo Y das vítimas.
b. DNA nuclear do cromossomo Y do pai com DNA nuclear do cromossomo Y das vítimas.
c. DNA nuclear do cromossomo Y do pai com o DNA mitocondrial das vítimas.
d. DNA mitocondrial do pai com o DNA mitocondrial das vítimas.

É conhecida com o nome comum de Cebola, mas seu nome científico ou em latim é Allium cepa. Pertence à família das Liliaceae a cebola pode ter bulbos pigmentados ou não. A presença de um alelo dominante C determina a produção de bulbo pigmentado; em cebolas cc, a enzima que catalisa a formação de pigmento não é produzida (cebolas brancas). Outro gene, herdado de forma independente, apresenta o alelo B, que impede a manifestação do gene C. Homozigotos bb não têm a manifestação da cor do bulbo impedida. Quais as proporções fenotípicas esperadas do cruzamento de cebolas homozigotas coloridas com BBcc?

a. 16/16 de cebolas brancas.
b. 9/16 de cebolas brancas e 7/16 de cebolas coloridas.
c. 12/16 de cebolas brancas e 4/16 de cebolas coloridas.
d. 13/16 de cebolas brancas e 3/16 de cebolas coloridas.

Os quatro heredogramas seguintes representam 4 cruzamentos diferentes, em que aparece a mesma doença em coelhos. É mais provável que a herança dessa doença seja autossômica dominante ou autossômica recessiva?

a. Autossômica dominante. Pois no caso B, a filhote afetada herdou o alelo da mãe afetada.
b. Autossômica dominante. Pois no caso D, todos os filhotes afetados são de pais normais.
c. Autossômica recessiva. Pois no caso B, os afetados são filhotes de pais normais.
d. Autossômica recessiva. Pois no caso C, os afetados são filhotes de pais normais.

Estão corretas:

I – Aneuploidia é quando ocorre perda ou acréscimo de genomas (formando-se células 3n, 4n e assim por diante).
II – Euploidia é quando ocorre perda ou acréscimo de genomas. Aneuploidia é quando ocorre perda ou acréscimo de um ou alguns cromossomos.
III – Aneuploidia é quando ocorre perda ou acréscimo de genomas. Euploidia é quando ocorre perda ou acréscimo de um ou alguns cromossomos.
IV – A síndrome de Down e a síndrome de Turner são alguns exemplos de aneuploidias.
a. I e III, apenas.
b. I, III e IV, apenas.
c. I e II, apenas.
d. I, II e IV, apenas.

No esquema abaixo, figura-se um cromossomo hipotético, em que estão assinaladas as posições de 5 genes (aqui chamados de able, binor, clang, ebrac e fong), e a tabela na sequência mostra a distância entre eles.
Com base nos estudos sobre mapeamento genético, considere as seguintes afirmativas:

I. Depois de able, o gene mais próximo do centrômero é binor.
II. Os genes fong e ebrac estão no mesmo braço cromossômico.
III. A maior chance de ocorrer uma permuta é entre os genes clang e binor.
IV. Os genes identificados com os números 3 e 4 são, respectivamente, ebrac e binor.

Assinale a alternativa correta.

a. Somente as afirmativas 2 e 3 são verdadeiras.
b. Somente a afirmativa 4 é verdadeira.
c. Somente as afirmativas 1 e 2 são verdadeiras.
d. Somente as afirmativas 1, 2 e 3 são verdadeiras.

Quais são os principais controles epigenéticos da expressão gênica?

a. Acetilação dos fragmentos de RNA transportadores, metilação do DNA e acetilação do RNA de interferê

Um estudo realizado na Universidade do Estado do Arizona, um grupo de cientistas investigou o papel da mitocôndria na doença de Alzheimer. A mitocôndria, também conhecida como produtora de energia das células, é uma organela que tem DNA próprio e é encontrada em todos os organismos eucariontes. Nesses casos, essa doenças pode ser transmitidas apenas pelas mães aos seus descendentes porque:

Escolha uma opção:

a. as mitocôndrias dos espermatozoides desintegram-se no citoplasma dos óvulos após a fecundação.
b. essas enfermidades só ocorrem no sexo feminino.
c. as mitocôndrias são responsáveis pela produção de energia nas células.
d. a quantidade de mitocôndrias é maior nos óvulos do que nos espermatozoides.

Em camundongos, a coloração da pelagem é determinada por dois pares de genes, A e C, com segregação independente. O gene A determina coloração aguti e é dominante sobre seu alelo a que condiciona coloração preta. O gene C determina a produção de pigmentos e é dominante sobre seu alelo c que inibe a formação de pigmentos dando origem a indivíduos albinos. Do cruzamento de um camundongo preto com um albino, foram obtidos apenas descendentes agutis. Qual é o genótipo desse casal?

Escolha uma opção:

a. aaCc x AAcc
b. AaCc x AaCc
c. Aacc x aaCc
d. aaCC x AAcc