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Química Orgânica

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O dimetilciclopropano pode existir na forma de quatro isômeros. O número de isômeros óticamente ativos e a natureza destes isômeros é


A) 1 par de enantiômeros.
B) 1 par de enantiômeros, 1 diastereoisômero e 1 composto meso.
C) 2 pares de diastereoisômeros.
D) 4 pares de diastereoisômeros.
X E) 4 pares de enantiômeros.
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há 2 anos

O dimetilciclopropano pode existir na forma de quatro isômeros. O número de isômeros óticamente ativos e a natureza destes isômeros é: A) 1 par de enantiômeros.

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Uma substância existe na forma de dois enantiômeros I e II com rotação específica de +12º e -12º, respectivamente. Se uma solução de um dos componentes (ou de ambos) apresenta rotação de +3º, pode-se concluir que

A solução é uma mistura racêmica de I e II.
A solução contém maior quantidade do componente I que do componente II.
A solução contém apenas o enantiômero I, em baixa concentração.
A solução contém o componente I ligado ao componente II de forma covalente.
A solução contém maior quantidade do componente II que do componente I.
A) a solução é uma mistura racêmica de I e II.
X B) a solução contém maior quantidade do componente I que do componente II.
C) a solução contém apenas o enantiômero I, em baixa concentração.
D) a solução contém o componente I ligado ao componente II de forma covalente.
E) a solução contém maior quantidade do componente II que do componente I.

O colesterol, lipídeo e hormônio da casse dos esteróides, tem a seguinte fórmula estrutural: O número de estereoisômeros possíveis para o colesterol (mesmo que não tenham ocorrência natural) é


A) 64.
B) 256.
X C) 128.
D) 16.
E) 32.

Dentro do contexto de estereoquímica de compostos orgânicos, relacione a primeira coluna com a segunda:
1. Polarizador
2. Centro assimétrico
3. Resolução
( ) Carbono saturado ligado a quatro grupos ou vizinhanças diferentes.
( ) Processo de separação de enantiômeros em uma mistura.
( ) Material ou dispositivo capaz de converter luz difusa em luz polarizada.
A) 3, 1, 2.
B) 1, 3, 2.
X C) 1, 2, 2.
D) 2, 3, 1.
E) 2, 1, 3.

A capacidade das proteínas de interagir de forma seletiva com compostos exógenos quirais está associada à quiralidade dos aminoácidos que os constituem. Abaixo temos a estrutura de três aminoácidos essenciais: O número de estereoisômeros possíveis para os aminoácidos citados é, respectivamente


A) 2, 4, 2.
B) 4, 2, 2.
X C) 2, 2, 4.
D) 2, 2, 2.
E) 4, 4, 2.

Dentro do contexto de estereoquímica de compostos orgânicos, analise as afirmativas abaixo e assinale a alternativa correta:

I. Diastereoisômeros apresentam propriedades físicas diferentes.
II. Compostos com três centros quirais sempre apresentam oito possibilidades de enantiômeros.
III. Compostos que não têm centro quiral não podem apresentar atividade ótica.
A) II apenas.
X B) I, II e III.
C) I apenas.
D) I e II.
E) II e III.

Considere as seguintes afirmativas:

I. Enantiômeros apresentam propriedades físicas diferentes.
II. Compostos com plano de simetria interno podem apresentar atividade ótica.
III. Misturas racêmicas são constituídas de quantidades equimolares de diastereoisômeros.
X A) Todas as afirmativas.
B) III apenas.
C) II e III.
D) I e II.
E) Nenhuma das afirmativas.

Uma solução aquosa de natureza desconhecida apresenta atividade ótica. Pode-se afirmar que o conteúdo desta solução:


A) contém carbonos quirais.
B) apresenta cadeia aberta.
X C) tem plano de simetria.
D) é uma substância pura.
E) contém átomos eletronegativos.

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