biologia

Começaria explicando para o paciente o que e a alcaptonúria, é uma doença genética rara causada por um defeito no gene HGDO, ela faz com que a e urina fique escura, manchas escuras na pele, rigidez das cartilagens, artrite, entre outras manifestações, e que o metabolismo e de grande importância no nosso organismo pois ele atinge todas as reações químicas que acontece no organismos do ser humano, e deixam obter, armazenar e utilizar energia para as funções celulares. Dessa maneira ele e muito importante para a manutenção da vida. Essas reações são, basicamente, o processamento de biomoléculas, são danificadas e reconstruídas em varias reações para que tenha um produto final.

A via metabólica que está afetada nos pacientes com alcaptonúria é uma via de degradação de biomoléculas, portanto, uma via catabólica. São as vias catabólicas que alteram-se moléculas da dieta, em compostos menores que são necessários para a síntese de novas moléculas complexas. Essa vias soltam energia e a partir dai e- conservada na forma de ATP e de transportadores de elétrons reduzidos NADH, NADPH e FADH2; o restante é perdido com o calor. A biomolécula da qual a degradação está afetada na alcaptonúria são moléculas formadas por aminoácidos.