Núcleo Celular

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Biologia A 
Núcleo Celular 
Patricia Sanches 
ptasanches@gmail.com 
Núcleo Celular 
Diferença das estruturas do Núcleo Celular 
Núcleo Celular 
Componentes Básicos do Núcleo 
Núcleo Celular 
Diferença Celulares quanto a presença de núcleo 
Mononucleadas 
Hemáceas 
Binucleadas Multinucleadas 
Anucleadas 
Protozoários Fibras musculares 
Componentes do Núcleo 
Estrutura da Membrana Nuclear/CARIOTECA 
Duas Lamelas 
Membrana 
Lipoproteica 
Poros (anulli) 
Passagem de 
macromoléculas 
Componentes do Núcleo 
Nucleoplasma ou 
Cariolinfa 
Semelhante ao 
hialoplasma 
Retículo 
Nucleoplasmático 
Controle de Cálcio 
Componentes do Núcleo 
Nucléolo 
RNAr + proteínas 
Cromatina 
Histonas + DNA 
Pode haver mais de 
um 
CROMATINA 
Proteínas (Histonas) + DNA = Material genético 
Na Intérfase 
(não está no processo de divisão 
celular) 
Durante a Divisão Celular 
Cromonema Cromossomo 
Formados por uma única molécula de DNA 
CROMATINA 
Formação do Cromossomo 
Não há histonas em procariontes 
CROMATINA 
Formação do Cromossomo 
CROMATINA 
Estrutura do Cromossomo 
Constrições 
Regiões de heterocromatina 
Constrição Primária 
Heterocromatina já 
espiralada na intérfase 
Constrição Secundária 
Heterocromatina espiralada após 
intérfase e sem cinetócoro 
Ligação do Cinetócoro 
CROMATINA 
Estrutura do Cromossomo 
Telomerase: recupera o tamanho normal do telômero após a divisão 
Telômero: O Relógio Molecular 
CROMATINA 
Telômero: O Relógio Molecular 
CROMATINA 
Tipos de Cromossomo 
A INFORMAÇÃO GENÉTICA 
DNA: Nucleotídeo de fita dupla 
Desoxirribose + Fosfato + Base nitrogenada 
Cromossomo: DNA + proteínas 
DNA: mensagem para formação de proteínas 
GENE: Região específica do DNA que tem a 
informação para a síntese de um determinada 
proteínas 
Genoma: conjunto de genes de uma espécie 
A INFORMAÇÃO GENÉTICA 
Então... 
Ameba: O maior genoma conhecido - 670.000.000.000 pb 
As espécies que tem mais 
DNA são as mais derivadas? 
A INFORMAÇÃO GENÉTICA 
Cada cromossomo possui muitos genes, os quais 
estão em um lugar definido no cromossomo: lócus 
A INFORMAÇÃO GENÉTICA 
Células reprodutivas: Apenas um gene para cada 
característica 
Zigoto (2n) 
A INFORMAÇÃO GENÉTICA 
Células reprodutivas: Apenas um gene para cada 
característica 
a 
B 
c 
A 
b 
C 
c C 
a 
B 
A 
b 
Óvulo (n) Espermatozoide (n) 
Haploide Haploide 
Diploide 
A INFORMAÇÃO GENÉTICA 
DIPLOIDIA: cromossomos 
arranjados em pares de 
homólogos 
2n = 6 
(3 pares de cromossomos) 
HAPLOIDIA: somente 
cromossomo de cada tipo no 
núcleo 
n = 3 
(3 cromossomos de cada tipos 
A INFORMAÇÃO GENÉTICA: Humanos 
Células diploides: 46 cromossomos (2n =23, ou 
seja, 23 pares de cromossomos homólogos) 
Células haploides: 23 cromossomos 
Cromossomos humanos 
AUTOSSOMOS SEXUAIS 
Seus genes não 
determinam o sexo 
Genes que 
determinam o sexo 
A INFORMAÇÃO GENÉTICA: Humanos 
Humanos: 44 autossomos (2n =22, ou seja, 22 
pares de cromossomos homólogos) 
 e 2 cromossomos sexuais (1 par) 
Cromossomos humanos SEXUAIS 
Mulheres Homens 
X, X X, Y 
A INFORMAÇÃO GENÉTICA: Humanos 
Mulheres Homens 
X, X X, Y 
Óvulos: apresentam apenas 
cromossomo X 
Espermatozoides: 
apresentam X ou Y 
A INFORMAÇÃO GENÉTICA: Humanos 
Anomalias Cromossômicas em Humanos 
Síndrome de Down 
Anomalia AUTOSSÔMICA 
Trissomia do par 21: Três cromossomos no par 21 
Um cromossomo a mais: 
CARIÓTIPO 
45 A + XY ou 45 A + XX 
Anomalias Cromossômicas em Humanos 
Anomalias Cromossômicas em Humanos 
Síndrome de Klinefelter 
Anomalia no Cromossomo Sexual 
Três cromossomos sexuais: XXY – homens estéreis 
Consequências: deficiência mental 
e desenvolvimento de 
características secundárias 
femininas 
44 A + XXY 
Anomalias Cromossômicas em Humanos 
Anomalias Cromossômicas em Humanos 
Síndrome de Triplo X 
Anomalia no Cromossomo Sexual 
Três cromossomos sexuais: XXX – mulheres férteis 
Consequências: podem apresentar distúrbio 
sexuais e, às vezes, retardamento mental 
44 A + XXX 
Anomalias Cromossômicas em Humanos 
Anomalias Cromossômicas em Humanos 
Síndrome do Duplo Y 
Anomalia no Cromossomo Sexual 
Três cromossomos sexuais: XYY – homens férteis 
Consequências: às vezes, retardamento mental; 
agressividade, imaturidade 
44 A + X0 
Anomalias Cromossômicas em Humanos 
Anomalias Cromossômicas em Humanos 
Síndrome de Turner 
Anomalia no Cromossomo Sexual 
Apenas um cromossomo sexual: X0 – mulheres 
estéries 
Consequências: estatura baixa, ombros largos, 
ovários atrofiados, ausência de mamas 
44 A + X0 
Anomalias Cromossômicas em Humanos 
Anomalias Cromossômicas em Humanos 
Cromatina Sexual 
Corresponde ao Corpúsculo Barr do Cromossomo 
Sexual X 
nº cromossomos X-1 = nº cromatinas sexuais 
44A+XY = 0 
44 A + XX = 1 
44 A+X0 = 0 
44 A+ XXX = 2 
Mutações Cromossômicas 
Alteração no número ou formato dos 
cromossomos 
numéricas estruturais 
Aneuploidias: 1 ou + 
cromossmos 
Euploidias: em todo conjunto 
haploide 
Deleção 
Duplicação 
Inversão 
Translocação 
Mutações Cromossômicas: Aneuploidias 
Monossomia (2n – 1) 
Síndrome de Down, Klinefelter, 
Triplo X, Duplo Y 
Nulissomia (2n – 2) 
Trissomia (2n + 1) 
Tetrassomia (2n + 2) 
Síndrome de Turner 
Letal: perda de um par de 
homólogos 
Mutações Cromossômicas: Euploidias 
Alterações de todo o conjunto haploide: 
poliploidia 
Triploides (3n): Origem de um gameta (n) + 
gameta anômalo (2n) 
Comum em vegetais 
esterilidade 
Tetraploides (3n): Origem de dois gameta 
anômalos (2n) ou célula 2n que se duplicou 
Mutações Cromossômicas Estruturais 
Exercícios 
FIM