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Transmissão Sináptica 
Fisiologia Animal I
Sinapses
A sinapse é o ponto de contato 
entre um neurônio e o neurônio 
seguinte.
TIPOS DE SINAPSES — QUÍMICAS E ELÉTRICAS
Os canais iônicos conectam o citoplasma 
das células pré-sináptica e pós-sináptica 
em uma junção comunicante. Ex: 
hipotálamo, no neocórtex, no hipocampo, 
no tálamo, musculatura lisa viceral e 
musculatura cardíaca
Fenda sináptica, entre a membrana pré sináptica e a 
membrana pós-sináptica. 
O terminal pré-sináptico contém numerosas vesículas 
sinápticas repletas de neurotransmissor
A membrana pós sináptica possui receptores para 
neurotransmissor específico.
(gap junctions)
Sinais são sempre transmitidos em uma única direção:
- Neurônio Pré-Sináptico secreta o neurotransmissor para o 
neurônio no qual o neurotransmissor age, o Neurônio Pós-
Sináptico. 
Condução “Unidirecional” nas Sinapses Químicas.
fenda sináptica
Potencial de Ação.
A membrana pré-sináptica tem grande número de 
canais de cálcio dependentes de voltagem.
Ca 2+ concentrado no lado externo da célula (2 mmol/ℓ) 
- interior da célula (0,0002 mmol/ℓ).
Os neurotransmissores na fenda sináptica ligam-se 
a seus receptores pós-sinápticos específicos. 
Abertura dos canais regulados por ligantes. 
O tipo de neurotransmissor e seu receptor 
e s p e c í fi c o r e g u l a d o p o r l i g a n t e 
determinam que íons irão entrar ou sair.
 Neurotransmissores do SNP e do SNC
SNP : acetilcolina (ACh), a norepinefrina e a epinefrina. 
SNC, diversas substâncias químicas: ACh, 
aminas, serotonina, dopamina, norepinefrina, 
epinefrina, glutamato, aspartato, glicina, 
ácido γ aminobutírico (GABA), peptídios e 
óxido nítrico
Acetilcolina - colina e acetil coenzima A .
Neurônios colinérgicos.
 Norepinefrina e a Epinefrina - aminoácidos
Neurônios adrenérgicos
SUBSTÂNCIAS QUÍMICAS QUE ATUAM COMO TRANSMISSORES SINÁPTICOS
(1) células piramidais do córtex motor; (2) neurônios nos 
gânglios da base; (3) neurônios motores que inervam os 
músculos esqueléticos; (4) neurônios pré-ganglionares do 
sistema nervoso autônomo; (5) neurônios pós-
ganglionares do sistema nervoso parassimpático; e (6) 
alguns dos neurônios pós-ganglionares do sistema 
nervoso simpático. 
- efeito excitatório; 
- efeitos inibitórios - ex: inibição do coração pelo nervo 
vago.
Neurotransmissore de Moléculas Pequenas e de Ação Rápida
Corpos celulares do tronco cerebral e no hipotálamo - Ex: 
aumento do nivel de vigília.
- efeito excitatório; 
- efeitos inibitórios
Mesencéfalo (subst negra) - ganglio da base
sinapses da medula espinhal
medula espinhal, cerebelo e cortex 
neurônios aferentes 
- PESP
SUBSTÂNCIAS QUÍMICAS QUE ATUAM COMO TRANSMISSORES SINÁPTICOS
SUBSTÂNCIAS QUÍMICAS QUE ATUAM COMO TRANSMISSORES SINÁPTICOS
Receptores para neurotransmissores
Mediante a at ivação de um “segundo 
mensageiro”( receptores metabotróficos) ,que 
no citoplasma da célula, ativa uma ou mais 
substâncias localizadas no interior do neurônio 
pós-sináptico: Atividade Celular
Cana is Iôn icos: Receptores 
ionotrópico
- canais catiônicos: Na+ , K+ e Ca2+
- transmissor excitatório
- canais aniônicos: Cl- 
- transmissor inibitório
inativação 
enzimática
difusão
Os neurotransmissores são removidos rapidamente da fenda sináptica:
Receptores colinérgicos 
Se ligam à acetilcolina ACh - 2 tipos: Nicotínicos e Muscarinos 
Nicotínicos (nAChRs)
- Músculo esquelético 
- SNC e SNA parassimpático 
- passagem de Na+ , K+ 
- Potencial excitatório pós sináptico PEPS / PPSEs.
Receptores colinérgicos 
Muscarínicos (mAChRs)
- SNC e SNA parassimp 
- Subtipos: M1, M2, M3… 
- Acoplados a prot G (2o mens) 
- PEPS ou PIPS 
- Ex: contração do músculo liso bronquial ACh-M3
- Induz redução de frequência cardíaca ACh-M2
Receptores adrenérgicos
Receptores que se ligam à epinefrina e à norepinefrina - α e β.
Neurotransmissores da divisão simpática
 
Os receptores α- e β-
a d r e n é r g i c o s i n i c i a m 
d i f e r e n t e s v i a s d e 
segundos mensageiros.
Principal neurotransmissor excitatório no SNC - PPSE
Resposta depende dos subtipos de receptores:
- NMDA (N-metil-D-aspartato): Canais regulados por ligantes, que possibilitam a 
passagem de Na+, K+ e Ca2+. 
- AMPA (ácido α-amino-3-hidroxi-5-metil-4-isoxazol propiônico): abre os canais para o 
influxo de Na+
Receptores de glutamato
O sistema nervoso autônomo inerva as células 
musculares lisas, as células musculares cardíacas 
e as células mioepiteliais das glândulas.
Os terminais axônicos apresentam dilatações 
semelhantes a esferas em sua extensão.
Contêm neurotransmissores adrenérgicos nas 
fibras nervosas simpáticas e neurotransmissores 
colinérgicos nas fibras nervosas parassimpáticas.
Varicosidades / Botões terminais
Neurônio motor inerva um 
grupo de fibras musculares 
esqueléticas.
unidade motora
junção neuromuscular
Placa motora
Os potenciais de ação alcançam o ramo terminal de um axônio 
e despolarizam a membrana présináptica.
Sinapse neuromuscular
A despolarização do ramo terminal 
abre os canais de Ca2+ regulados 
por voltagem.
O influxo de Ca2+ desencadeia uma série 
de etapas que promovem a fusão da 
vesícula sináptica com a membrana 
terminal e a liberação de ACh 
A ACh liga-se aos nAChR do sercolema
Abre os canais iônicos regulados por ligantes, 
que são permeáveis ao Na+ e ao K+. 
Potencial da placa motora (PPM).
A á r e a p ó s - s i n á p t i c a é 
a m p l i a d a p o r p r e g a s 
juncionais que se estendem a 
partir da fenda sináptica 
primária
Os potenciais de ação geram apenas PPM (enquanto as sinapses entre neurônios geram 
tanto PPSE quanto PPSI)
Transmissão sináptica na sinapse neuromuscular.
A ACh é o único 
neurotransmissor
O nAChR é o único 
tipo de receptor
Bibliografia Básica (ABNT):
CUNNINGHAM, J. G. Tratado de Fisiologia Veterinária. 5. ed. Rio de Janeiro: 
Guanabara Koogan, 2014.
DUKES, H.H.; SWENSON, M.J. Fisiologia dos animais domésticos. 13. ed. 
Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2018.
GUYTON, A.C. Tratado de Fisiologia Médica. 12. ed. Rio de Janeiro: 
Guanabara Koogan, 2011.
ALBERTS, B. et al., Biologia Molecular da Célula, 5a ed., Porto Alegre, Artmed, 
2010
ROSS, M.H.; PAWLINA; W., Histologia Texto e Atlas, Em correlação com a 
biologia Celular e Molecular. Rio de janeiro, 6a ed., Guanabara Koogan, 2012.