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Teste de Química Orgânica II – eliminação – Profa. Andrea Souza Nome:_______________________________________________ Nota:______ Cloreto de mentila e cloreto de neomentila sofrem eliminação sob tratamento com etóxido de sódio em etanol. Um deles reage muito mais rápido que o outro. Qual reage mais rápido? Por quê? (1,0 ponto) Cloreto de mentila cloreto de neomentila Descreva o mecanismo da reação abaixo: (1,0 ponto) Escreva as estruturas de todos os brometos de alquila tendo a fórmula molecular C5H11Br. Explique! (2,5 pontos) Qual dos isômeros sofre eliminação E1 em uma velocidade mais rápida? Qual é incapaz de reagir pelo mecanismo E2? Quais podem fornecer somente um alceno sob eliminação E2? Qual isômero faz eliminação E2 fornece 2 alcenos que não são isômeros constitucionais? Qual fornece uma mistura complexa de alcenos sob eliminação E2? Dê exemplos e mecanismos de reações do tipo E1 e E2 para produtos de eliminação com o mesmo substrato. (1,0 ponto) Descreva o(s) produto(s) e explique o resultado do seguinte experimento: (1,0 ponto) Preveja o produto resultante da eliminação E2 de HBr do isômero abaixo reage com amideto de sódio (NaNH2). (1,0 ponto) Qual dos seguintes hexaclorocicloexanos é o menos reativo em uma reação E2? Explique. (1,0 ponto) Descreva os produtos das reações de eliminação abaixo: (1,5 pontos)