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Avaliando Farmacologia

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Questões resolvidas

Com relação a Farmacocinética, assinale a alternativa correta:
Coeficiente ou Constante de Ionização (Ka ou Kb) traduz a forma com que os fármacos se apresentam na forma neutra e ionizada;
Drogas na forma ionizada tem grande possibilidade de atravessar as barreiras orgânicas, membranas plasmáticas
Fármacos são moléculas hidrossolúveis sendo consideradas ácidos ou bases Fracas;
Meia Vida (t ½) é tempo necessário para mudar a quantidade de um fármaco em cerca 70% durante a eliminação.
Bioequivalência é fração inalterada do fármaco que alcança a circulação sistêmica após a administração por qualquer via

A fase farmacocinética da ação de um fármaco inclui a absorção, distribuição, metabolismo e eliminação do fármaco. Em relação à absorção, analise as seguintes afirmativas: 1. A absorção é a passagem do fármaco desde o seu sítio de administração até o plasma. 2. As moléculas neutras são mais prontamente absorvidas através das membranas do que as moléculas carregadas positiva ou negativamente. 3. O coeficiente de partição é uma propriedade que não influencia diretamente na absorção de um fármaco. 4. Na difusão passiva, a passagem do fármaco ocorre através de uma membrana que tem comportamento inerte no tocante ao fato de não participar do processo. Estão corretas:
1, 2 e 4, apenas
1 e 4, apenas.
1 e 3, apenas
1, 2 e 3, apenas
1, 2, 3 e 4.

A farmacocinética é o estudo do movimento dos fármacos em nosso corpo. Enquanto que a farmacodinâmica é o conhecimento do mecanismo de ação das drogas. Sendo assim, marque a alternativa abaixo que melhor descreve o processo de farmacodinâmica:
Vias de administração, biotransformação, mecanismos de ação, efeitos, vias de eliminação.
Local de ação, vias de administração, mecanismos de ação e efeitos.
Vias de eliminação, local de ação, efeitos, Biotransformação e efeitos.
Vias de eliminação, local de ação, efeitos e biotransformação.
Vias de administração, translocação, absorção, distribuição, biotransformação e vias de eliminação.

Sabe se que o fígado é um importante órgão de metabolização, devido a presença de enzimas que residem nos hepatócitos. No caso de fármacos essas enzimas promovem modificações químicas muito consideráveis em relação à farmacodinâmica e a excreção, sobre as enzimas assinale a alternativa correta:
São as esterases citocromo P450 (CYP450)
São hemoproteínas monooxigenases do complexo citocromo P450 (CYP450)
São ciclooxigenases P450
São as transferases presentes nos hepatócitos, podendo ainda, ser detectadas na corrente sanguínea por exames bioquímicos.
São as H+ K+ ATPase

Antes que um novo fármaco receba licença de produto ele deve ser testado quanto a eficácia e toxicidade. São realizados testes clínicos que envolvem 4 fases. Identifique as fases I, II, III e IV dos testes clínicos e marque a opção que reproduz a ordem correta das fases.
A: Medida da atividade farmacológica, da farmacocinética e dos efeitos colaterais em voluntários sadios.
B: Ensaios clínicos formais com grande número de pacientes para determinar a eficácia do fármaco.
C: Seguimento pós-comercialização para estabelecer a eficácia e toxicidade no uso geral.
D: Estudo piloto em grupos pequenos de pacientes para estabelecer o regime de dosagem.
A,B,C,D
B,C,D,A
A,D,B,C
A,C,D,B
B,D,A,C

O conceito de moléculas proteicas cuja função é reconhecer os sinais químicos endógenos e responder a eles, refere-se a:
Canais iônicos
Enzimas
Membrana plasmática
Receptores
Transportadores

Principal neurotransmissor parassimpático na modulação do sistema nervoso autônomo:
Acetilcolina
Isoprenalina
Dopamina
Epinefrina
Norepinefrina

A enzima inibida pelo iodeto de ecotiofato é:
anidrase carbônica
tirosina hidroxilase
MAO
catecol O-metiltransferase
acetilcolinesterase

Um paciente com insuficiência renal deve ser submetido a cirurgia abdominal. Qual agente bloqueador neuromuscular competitivo pode ser utilizado neste paciente como adjuvante da cirurgia?
Succinilcolina
Pipercurônio
Decametônio
Atracúrio
Galamina

Os locais de ação correspondem aos "pontos" ou "alvos" biológicos dos fármacos e são representados principalmente pelos receptores encontrados nas células.
Com base nessa afirmação, avalie as alternativas abaixo e marque a alternativa CORRETA:
dois fármacos podem brigar pelo mesmo local de ação e fica quem tiver maior afinidade.
apresentam-se de forma exclusiva como receptores celulares.
esses locais são estudados na área da farmacocinética.
o fármaco obrigatoriamente liga-se somente na parede da celula.
quanto menor a afinidade pelo seu local de ação mais difícil a retirada do fármaco.

São ações da atropina, EXCETO:
Xerostomia (boca seca)
Taquicardia
Broncodilatador.
Aumento do peristaltismo.
Diminuição do número de micções.

Qual das seguintes respostas é característica da estimulação parassimpática?
Inibição da secreção brônquica.
Diminuição da motilidade intestinal.
Aumento da frequência cardíaca.
Contração do músculo circular da íris (miose).
Contração do esfíncter da bexiga urinária.

Analise as afirmativas abaixo:
I- É o estudo dos eventos que ocorrem com determinado fármaco após sua administração até o momento em que há a excreção do mesmo.
II- Vertente da farmacologia controla os medicamentos quanto a reações adversas, prazo de validade, composição, entre outros aspectos.
III- Área da ciência que estuda substâncias de origem vegetal, mineral e animal para possíveis aplicações farmacológicas.
Farmacodinâmica; farmacocinética; farmacobotânica
Farmacocinética; farmacodinâmica; farmacogenética.
Farmacoterapia; farmacogenômica; farmacognosia.
Farmacovigilância; farmacoepidemiologia; farmacogenética.
Farmacocinética; farmacovigilância; farmacognosia

É um importante diurético tiazídico:
Amilorida
Espironolactona
Propranolol
Furosemida
Hidroclorotiazida

Qual das seguintes drogas é considerada a mais eficaz no alívio e prevenção de episódios isquêmicos em pacientes com angina variante?
Nitroprussiato sódico.
Dinitrato de isosorbida.
Nitroglicerina.
Verapamil.
Propranolol.

O acido acetilsalicílico é uma das drogas mais amplamente utilizadas nos EUA cerca de 30 toneladas de aspirina. As indicações mais importantes são como analgésicos, antipiréticos e antiinflamatórios.
As dores que podem ceder após o uso dessas drogas compreendem dores de pequena a moderada intensidade, sendo assim, assinale a alternativa que indica o uso correto da aspirina.
Cefaléia, neuralgia, mialgia
Insuficiência renal, úlceras gástricas, cefaléia
Úlceras gástricas, artralgia, mialgia
Todas as alternativas anteriores são verdadeiras
Neuralgia, mialgia, Dengue

A osteoporose é definida como uma doença caracterizada por baixa massa óssea e deteriorização da microarquitetura do tecido ósseo, causando fragilidade óssea e aumento no risco de fraturas.
Dentre as alternativas a seguir qual contêm as principais medidas para a prevenção e tratamento da osteoporose.
Alimentação balanceada,suplementação de cálcio, vitamina D e terapia hormonal (para mulheres)
Alimentação balanceada,suplementação de cálcio, vitamina C e terapia hormonal (para mulheres)
Alimentação balanceada; suplementação de sódio, vitamina D e terapia hormonal (para mulheres)
Alimentação balanceada,suplementação de ferro, vitamina C e terapia hormonal (para mulheres)
Alimentação balanceada,suplementação de ferro, vitamina D e terapia hormonal (para mulheres)

O ácido acetilsalicílico, comercializado com o nome Aspirina®, age:
inativando, irreversivelmente, a COX1 e COX2.
induzindo a agregação plaquetária
Nenhuma das alternativas apresentadas.
inativando, irreversivelmente, a COX2.

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Questões resolvidas

Com relação a Farmacocinética, assinale a alternativa correta:
Coeficiente ou Constante de Ionização (Ka ou Kb) traduz a forma com que os fármacos se apresentam na forma neutra e ionizada;
Drogas na forma ionizada tem grande possibilidade de atravessar as barreiras orgânicas, membranas plasmáticas
Fármacos são moléculas hidrossolúveis sendo consideradas ácidos ou bases Fracas;
Meia Vida (t ½) é tempo necessário para mudar a quantidade de um fármaco em cerca 70% durante a eliminação.
Bioequivalência é fração inalterada do fármaco que alcança a circulação sistêmica após a administração por qualquer via

A fase farmacocinética da ação de um fármaco inclui a absorção, distribuição, metabolismo e eliminação do fármaco. Em relação à absorção, analise as seguintes afirmativas: 1. A absorção é a passagem do fármaco desde o seu sítio de administração até o plasma. 2. As moléculas neutras são mais prontamente absorvidas através das membranas do que as moléculas carregadas positiva ou negativamente. 3. O coeficiente de partição é uma propriedade que não influencia diretamente na absorção de um fármaco. 4. Na difusão passiva, a passagem do fármaco ocorre através de uma membrana que tem comportamento inerte no tocante ao fato de não participar do processo. Estão corretas:
1, 2 e 4, apenas
1 e 4, apenas.
1 e 3, apenas
1, 2 e 3, apenas
1, 2, 3 e 4.

A farmacocinética é o estudo do movimento dos fármacos em nosso corpo. Enquanto que a farmacodinâmica é o conhecimento do mecanismo de ação das drogas. Sendo assim, marque a alternativa abaixo que melhor descreve o processo de farmacodinâmica:
Vias de administração, biotransformação, mecanismos de ação, efeitos, vias de eliminação.
Local de ação, vias de administração, mecanismos de ação e efeitos.
Vias de eliminação, local de ação, efeitos, Biotransformação e efeitos.
Vias de eliminação, local de ação, efeitos e biotransformação.
Vias de administração, translocação, absorção, distribuição, biotransformação e vias de eliminação.

Sabe se que o fígado é um importante órgão de metabolização, devido a presença de enzimas que residem nos hepatócitos. No caso de fármacos essas enzimas promovem modificações químicas muito consideráveis em relação à farmacodinâmica e a excreção, sobre as enzimas assinale a alternativa correta:
São as esterases citocromo P450 (CYP450)
São hemoproteínas monooxigenases do complexo citocromo P450 (CYP450)
São ciclooxigenases P450
São as transferases presentes nos hepatócitos, podendo ainda, ser detectadas na corrente sanguínea por exames bioquímicos.
São as H+ K+ ATPase

Antes que um novo fármaco receba licença de produto ele deve ser testado quanto a eficácia e toxicidade. São realizados testes clínicos que envolvem 4 fases. Identifique as fases I, II, III e IV dos testes clínicos e marque a opção que reproduz a ordem correta das fases.
A: Medida da atividade farmacológica, da farmacocinética e dos efeitos colaterais em voluntários sadios.
B: Ensaios clínicos formais com grande número de pacientes para determinar a eficácia do fármaco.
C: Seguimento pós-comercialização para estabelecer a eficácia e toxicidade no uso geral.
D: Estudo piloto em grupos pequenos de pacientes para estabelecer o regime de dosagem.
A,B,C,D
B,C,D,A
A,D,B,C
A,C,D,B
B,D,A,C

O conceito de moléculas proteicas cuja função é reconhecer os sinais químicos endógenos e responder a eles, refere-se a:
Canais iônicos
Enzimas
Membrana plasmática
Receptores
Transportadores

Principal neurotransmissor parassimpático na modulação do sistema nervoso autônomo:
Acetilcolina
Isoprenalina
Dopamina
Epinefrina
Norepinefrina

A enzima inibida pelo iodeto de ecotiofato é:
anidrase carbônica
tirosina hidroxilase
MAO
catecol O-metiltransferase
acetilcolinesterase

Um paciente com insuficiência renal deve ser submetido a cirurgia abdominal. Qual agente bloqueador neuromuscular competitivo pode ser utilizado neste paciente como adjuvante da cirurgia?
Succinilcolina
Pipercurônio
Decametônio
Atracúrio
Galamina

Os locais de ação correspondem aos "pontos" ou "alvos" biológicos dos fármacos e são representados principalmente pelos receptores encontrados nas células.
Com base nessa afirmação, avalie as alternativas abaixo e marque a alternativa CORRETA:
dois fármacos podem brigar pelo mesmo local de ação e fica quem tiver maior afinidade.
apresentam-se de forma exclusiva como receptores celulares.
esses locais são estudados na área da farmacocinética.
o fármaco obrigatoriamente liga-se somente na parede da celula.
quanto menor a afinidade pelo seu local de ação mais difícil a retirada do fármaco.

São ações da atropina, EXCETO:
Xerostomia (boca seca)
Taquicardia
Broncodilatador.
Aumento do peristaltismo.
Diminuição do número de micções.

Qual das seguintes respostas é característica da estimulação parassimpática?
Inibição da secreção brônquica.
Diminuição da motilidade intestinal.
Aumento da frequência cardíaca.
Contração do músculo circular da íris (miose).
Contração do esfíncter da bexiga urinária.

Analise as afirmativas abaixo:
I- É o estudo dos eventos que ocorrem com determinado fármaco após sua administração até o momento em que há a excreção do mesmo.
II- Vertente da farmacologia controla os medicamentos quanto a reações adversas, prazo de validade, composição, entre outros aspectos.
III- Área da ciência que estuda substâncias de origem vegetal, mineral e animal para possíveis aplicações farmacológicas.
Farmacodinâmica; farmacocinética; farmacobotânica
Farmacocinética; farmacodinâmica; farmacogenética.
Farmacoterapia; farmacogenômica; farmacognosia.
Farmacovigilância; farmacoepidemiologia; farmacogenética.
Farmacocinética; farmacovigilância; farmacognosia

É um importante diurético tiazídico:
Amilorida
Espironolactona
Propranolol
Furosemida
Hidroclorotiazida

Qual das seguintes drogas é considerada a mais eficaz no alívio e prevenção de episódios isquêmicos em pacientes com angina variante?
Nitroprussiato sódico.
Dinitrato de isosorbida.
Nitroglicerina.
Verapamil.
Propranolol.

O acido acetilsalicílico é uma das drogas mais amplamente utilizadas nos EUA cerca de 30 toneladas de aspirina. As indicações mais importantes são como analgésicos, antipiréticos e antiinflamatórios.
As dores que podem ceder após o uso dessas drogas compreendem dores de pequena a moderada intensidade, sendo assim, assinale a alternativa que indica o uso correto da aspirina.
Cefaléia, neuralgia, mialgia
Insuficiência renal, úlceras gástricas, cefaléia
Úlceras gástricas, artralgia, mialgia
Todas as alternativas anteriores são verdadeiras
Neuralgia, mialgia, Dengue

A osteoporose é definida como uma doença caracterizada por baixa massa óssea e deteriorização da microarquitetura do tecido ósseo, causando fragilidade óssea e aumento no risco de fraturas.
Dentre as alternativas a seguir qual contêm as principais medidas para a prevenção e tratamento da osteoporose.
Alimentação balanceada,suplementação de cálcio, vitamina D e terapia hormonal (para mulheres)
Alimentação balanceada,suplementação de cálcio, vitamina C e terapia hormonal (para mulheres)
Alimentação balanceada; suplementação de sódio, vitamina D e terapia hormonal (para mulheres)
Alimentação balanceada,suplementação de ferro, vitamina C e terapia hormonal (para mulheres)
Alimentação balanceada,suplementação de ferro, vitamina D e terapia hormonal (para mulheres)

O ácido acetilsalicílico, comercializado com o nome Aspirina®, age:
inativando, irreversivelmente, a COX1 e COX2.
induzindo a agregação plaquetária
Nenhuma das alternativas apresentadas.
inativando, irreversivelmente, a COX2.

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1a Questão (Ref.:201604704944) Pontos: 0,1 / 0,1 
Com relação a Farmacocinética, assinale a alternativa correta: 
 
 Coeficiente ou Constante de Ionização (Ka ou Kb) traduz a forma com que os fármacos se apresentam na 
forma neutra e ionizada; 
 
Drogas na forma ionizada tem grande possibilidade de atravessar as barreiras orgânicas, membranas 
plasmáticas 
 
Fármacos são moléculas hidrossolúveis sendo consideradas ácidos ou bases Fracas; 
 
Meia Vida (t ½) é tempo necessário para mudar a quantidade de um fármaco em cerca 70% durante a 
eliminação. 
 Bioequivalência é fração inalterada do fármaco que alcança a circulação sistêmica após a administração 
por qualquer via 
 
 
 
2a Questão (Ref.:201604704658) Pontos: 0,1 / 0,1 
A fase farmacocinética da ação de um fármaco inclui a absorção, distribuição, metabolismo e eliminação do 
fármaco. Em relação à absorção, analise as seguintes afirmativas: 1. A absorção é a passagem do fármaco 
desde o seu sítio de administração até o plasma. 2. As moléculas neutras são mais prontamente absorvidas 
através das membranas do que as moléculas carregadas positiva ou negativamente. 3. O coeficiente de partição 
é uma propriedade que não influencia diretamente na absorção de um fármaco. 4. Na difusão passiva, a 
passagem do fármaco ocorre através de uma membrana que tem comportamento inerte no tocante ao fato de 
não participar do processo. Estão corretas: 
 
 
1 e 3, apenas 
 
1, 2, 3 e 4. 
 
1, 2 e 3, apenas 
 1, 2 e 4, apenas 
 
1 e 4, apenas. 
 
 
 
3a Questão (Ref.:201604705193) Pontos: 0,1 / 0,1 
A farmacocinética é o estudo do movimento dos fármacos em nosso corpo. Enquanto que a farmacodinâmica é o 
conhecimento do mecanismo de ação das drogas. Sendo assim, marque a alternativa abaixo que melhor 
descreve o processo de farmacodinâmica: 
 
 Vias de administração, translocação, absorção, distribuição, biotransformação e vias de eliminação. 
 Vias de eliminação, local de ação, efeitos, Biotransformação e efeitos. 
 
Vias de eliminação, local de ação, efeitos e biotransformação. 
 
Local de ação, vias de administração, mecanismos de ação e efeitos. 
 
Vias de administração, biotransformação, mecanismos de ação, efeitos, vias de eliminação. 
 
 
 
4a Questão (Ref.:201604705354) Pontos: 0,1 / 0,1 
Sabe se que o fígado é um importante órgão de metabolização, devido a presença de enzimas que residem nos 
hepatócitos. No caso de fármacos essas enzimas promovem modificações químicas muito consideráveis em 
relação à farmacodinâmica e a excreção, sobre as enzimas assinale a alternativa correta: 
 
 São as transferases presentes nos hepatócitos, podendo ainda, ser detectadas na corrente sanguínea 
por exames bioquímicos. 
 
 São as esterases citocromo P450 (CYP450) 
 São as H+ K+ ATPase 
 
São ciclooxigenases P450 
 São hemoproteínas monooxigenases do complexo citocromo P450 (CYP450) 
 
 
 
5a Questão (Ref.:201604704614) Pontos: 0,1 / 0,1 
Antes que um novo fármaco receba licença de produto ele deve ser testado quanto a eficácia e toxicidade. São 
realizados testes clínicos que envolvem 4 fases. Identifique as fases I, II, III e IV dos testes clínicos e marque a 
opção que reproduz a ordem correta das fases. A: Medida da atividade farmacológica, da farmacocinética e dos 
efeitos colaterais em voluntários sadios. B: Ensaios clínicos formais com grande número de pacientes para 
determinar a eficácia do fármaco. C: Seguimento pós-comercialização para estabelecer a eficácia e toxicidade 
no uso geral. D: Estudo piloto em grupos pequenos de pacientes para estabelecer o regime de dosagem. 
 
 
A,B,C,D 
 
B,C,D,A 
 A,D,B,C 
 A,C,D,B 
 
B,D,A,C 
 
1a Questão (Ref.:201604705142) Pontos: 0,1 / 0,1 
O conceito de moléculas proteicas cuja função é reconhecer os sinais químicos endógenos e responder a eles, 
refere-se a: 
 
 
Canais iônicos 
 Enzimas 
 Transportadores 
 
Membrana plasmática 
 Receptores 
 
 
 
2a Questão (Ref.:201604705139) Pontos: 0,1 / 0,1 
Principal neurotransmissor parassimpático na modulação do sistema nervoso autônomo: 
 
 Acetilcolina 
 
Isoprenalina 
 
Dopamina 
 
Epinefrina 
 
Norepinefrina 
 
 
 
3a Questão (Ref.:201604704770) Pontos: 0,1 / 0,1 
A enzima inibida pelo iodeto de ecotiofato é: 
 
 
anidrase carbônica 
 tirosina hidroxilase 
 MAO 
 
catecol O-metiltransferase 
 acetilcolinesterase 
 
 
 
4a Questão (Ref.:201604704776) Pontos: 0,0 / 0,1 
Um paciente com insuficiência renal deve ser submetido a cirurgia abdominal. Qual agente bloqueador 
neuromuscular competitivo pode ser utilizado neste paciente como adjuvante da cirurgia? 
 
 Decametônio 
 Atracúrio 
 Succinilcolina 
 Galamina 
 Pipercurônio 
 
 
 
5a Questão (Ref.:201604704925) Pontos: 0,1 / 0,1 
Os locais de ação correspondem aos "pontos" ou "alvos" biológicos dos fármacos e são representados 
principalmente pelos receptores encontrados nas células. Com base nessa afirmação, avalie as alternativas 
abaixo e marque a alternativa CORRETA: 
 
 dois fármacos podem brigar pelo mesmo local de ação e fica quem tiver maior afinidade. 
 apresentam-se de forma exclusiva como receptores celulares. 
 esses locais são estudados na área da farmacocinética. 
 o fármaco obrigatoriamente liga-se somente na parede da celula 
 
quanto menor a afinidade pelo seu local de ação mais difícil a retirada do fármaco. 
 
1a Questão (Ref.:201604704912) Pontos: 0,1 / 0,1 
São ações da atropina, EXCETO: 
 
 
Xerostomia (boca seca) 
 Taquicardia 
 Broncodilatador. 
 Aumento do peristaltismo. 
 
Diminuição do número de micções. 
 
 
 
2a Questão (Ref.:201604704809) Pontos: 0,1 / 0,1 
A principal via de administração de um fármaco ao organismo é enteral, quando o fármaco é introduzido no 
sistema digestório. A esse respeito é correto afirmar que: 
 
 As enzimas digestórias não interferem no efeito de um fármaco no organismo, não atuam quimicamente 
nos medicamentos 
 
Na administração oral de um medicamento o processo de absorção do mesmo ocorre apenas na boca 
sendo por esse motivo necessário a ingestão acompanhada de um alimento 
 A administração via retal de um medicamento é uma alternativa quando o fármaco provoca vômito 
 Características químicas do fármaco como solubilidade, ou natureza química da molécula não são 
importantes na biodisponibilidade dos mesmos 
 
Em nenhuma hipótese um medicamento deve ser administrado em jejum 
 
 
 
3a Questão (Ref.:201604704916) Pontos: 0,1 / 0,1 
Qual das seguintes respostas é característica da estimulação parassimpática? 
 
 
Contração do esfíncter da bexiga urinária. 
 Contração do músculo circular da íris (miose). 
 Aumento da frequência cardíaca. 
 
Inibição da secreção brônquica. 
 
Diminuição da motilidade intestinal. 
 
 
 
4a Questão (Ref.:201604704776) Pontos: 0,1 / 0,1 
Um paciente com insuficiência renal deve ser submetido a cirurgia abdominal. Qual agente bloqueador 
neuromuscular competitivo pode ser utilizado neste paciente como adjuvante da cirurgia? 
 
 Succinilcolina 
 Decametônio 
 Galamina 
 
Pipercurônio 
 Atracúrio 
 
 
 
5a Questão (Ref.:201604705566) Pontos: 0,1 / 0,1 
Analise as afirmativas abaixo: 
I- É o estudo dos eventos que ocorrem com determinado fármaco após sua administração até o momento em 
que há a excreção do mesmo. 
II- Vertente da farmacologia controla os medicamentos quanto a reações adversas, prazo de validade, 
composição, entre outros aspectos. 
III- Área da ciência que estuda substâncias de origem vegetal, mineral e animal para possíveis aplicaçõesfarmacológicas. 
As afirmações supracitadas referem-se, respectivamente aos conceitos de: 
 
 
 
 
Farmacovigilância; farmacoepidemiologia; farmacogenética. 
 
 
Farmacoterapia; farmacogenômica; farmacognosia. 
 
Farmacocinética; farmacovigilância; farmacognosia 
 
 
Farmacodinâmica; farmacocinética; farmacobotânica 
 
 
Farmacocinética; farmacodinâmica; farmacogenética. 
 
1a Questão (Ref.:201604705331) Pontos: 0,1 / 0,1 
É um importante diurético tiazídico: 
 
 Amilorida 
 
Espironolactona 
 
Propranolol 
 
Furosemida 
 Hidroclorotiazida 
 
 
 
2a Questão (Ref.:201604704883) Pontos: 0,1 / 0,1 
Qual das seguintes drogas é considerada a mais eficaz no alívio e prevenção de episódios isquêmicos em 
pacientes com angina variante? 
 
 
Propranolol 
 
Nitroglicerina 
 
Dinitrato de isosorbida 
 
Nitroprussiato sódico 
 Verapamil 
 
 
 
3a Questão (Ref.:201604705323) Pontos: 0,1 / 0,1 
O acido acetilsalicílico é uma das drogas mais amplamente utilizadas nos EUA cerca de 30 toneladas de aspirina. 
As indicações mais importantes são como analgésicos, antipiréticos e antiinflamatórios. As dores que podem 
ceder após o uso dessas drogas compreendem dores de pequena a moderada intensidade, sendo assim, 
assinale a alternativa que indica o uso correto da aspirina. 
 
 Cefaléia, neuralgia, mialgia 
 
Insuficiência renal, úlceras gástricas, cefaléia 
 
Úlceras gástricas, artralgia, mialgia 
 
Todas as alternativas anteriores são verdadeiras 
 
Neuralgia, mialgia, Dengue 
 
 
 
4a Questão (Ref.:201604705313) Pontos: 0,1 / 0,1 
A osteoporose é definida como uma doença caracterizada por baixa massa óssea e deteriorização da 
microarquitetura do tecido ósseo, causando fragilidade óssea e aumento no risco de fraturas. Dentre as 
alternativas a seguir qual contêm as principais medidas para a prevenção e tratamento da osteoporose. 
 
 Alimentação balanceada,suplementação de cálcio, vitamina D e terapia hormonal (para mulheres) 
 
Alimentação balanceada,suplementação de cálcio, vitamina C e terapia hormonal (para mulheres) 
 
Alimentação balanceada; suplementação de sódio, vitamina D e terapia hormonal (para mulheres) 
 
Alimentação balanceada,suplementação de ferro, vitamina C e terapia hormonal (para mulheres) 
 Alimentação balanceada,suplementação de ferro, vitamina D e terapia hormonal (para mulheres) 
 
 
 
5a Questão (Ref.:201604705372) Pontos: 0,1 / 0,1 
O ácido acetilsalicílico, comercializado com o nome Aspirina®, age: 
 
 inativando, irreversivelmente, a COX1 e COX2. 
 
induzindo a agregação plaquetária 
 
Nenhuma das alternativas apresentadas. 
 
inativando, irreversivelmente, a COX2.

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