Logo Passei Direto
Buscar
Material
páginas com resultados encontrados.
páginas com resultados encontrados.
left-side-bubbles-backgroundright-side-bubbles-background

Crie sua conta grátis para liberar esse material. 🤩

Já tem uma conta?

Ao continuar, você aceita os Termos de Uso e Política de Privacidade

left-side-bubbles-backgroundright-side-bubbles-background

Crie sua conta grátis para liberar esse material. 🤩

Já tem uma conta?

Ao continuar, você aceita os Termos de Uso e Política de Privacidade

left-side-bubbles-backgroundright-side-bubbles-background

Crie sua conta grátis para liberar esse material. 🤩

Já tem uma conta?

Ao continuar, você aceita os Termos de Uso e Política de Privacidade

Prévia do material em texto

1.	
  Heteroátomos,	
  tais	
  como	
  N,	
  O,	
  S	
  ou	
  halogênio,	
  presentes	
  como	
  substituintes	
  no	
  
grupo	
   cromóforo,	
   exercem	
   efeito	
   batocrômico,	
   embora	
   o	
   efeito	
   não	
   seja	
   tão	
  
importante	
  quanto	
  o	
  de	
  um	
  par	
  de	
  elétrons	
  p	
   conjugados.	
  No	
  entanto,	
   isso	
  não	
  é	
  
observado	
   para	
   o	
   íon	
   anilinium	
   (abaixo),	
   que	
   mesmo	
   com	
   N	
   como	
   substituinte,	
  
mostra	
   valor	
   de	
   lmax	
   semelhante	
   ao	
   do	
   benzeno.	
  O	
   que	
   explica	
   a	
   ausência	
   desse	
  
efeito	
  para	
  o	
  íon	
  anilinium?	
  
 
 
2.	
   O	
   espectro	
   de	
   absorbância	
   de	
   três	
   diferentes	
   compostos	
   (1	
   –	
   acetona;	
   2	
   –	
  
acetaldeído;	
  3	
  –	
  2-­‐propanol)	
  na	
  faixa	
  de	
  200	
  a	
  350	
  nm	
  pode	
  ser	
  visualizado	
  abaixo:	
  
Explique,	
   com	
   base	
   nas	
   estruturas	
   químicas	
   desses	
   compostos,	
   as	
   diferenças	
  
observadas	
  entre	
  seus	
  espectros.	
  Qual	
  dos	
  três	
  compostos	
  é	
  a	
  melhor	
  opção	
  como	
  
solvente	
  de	
  um	
  analito	
  a	
  ser	
  detectado	
  na	
  faixa	
  de	
  200	
  a	
  350	
  nm	
  por	
  espectroscopia	
  
no	
  UV?	
  Por	
  quê?	
  
 
 
 
 
3.	
   Explique	
   porque	
   o	
   eteno	
   tem	
  λmax	
   em	
  165	
   nm	
  enquanto	
   que	
   o	
   1,3-­‐butadieno	
  
absorve	
  em	
  217	
  nm	
  
4.	
  Quais	
   tipos	
   de	
   transições	
   eletrônicas	
   são	
   possíveis	
   para	
   cada	
   um	
   dos	
   seguintes	
  
compostos?	
  
	
  
(a)	
  ciclopenteno	
  
(b)	
  acetaldeído	
  
(c)	
  dimetil-­‐éter	
  
(d)	
  metil	
  vinil	
  éter	
  
(e)	
  trietilamina	
  
(f)	
  cicloexano	
  
	
  
5.	
   Clorometano	
   tem	
   λmax	
   em	
   172	
   nm,	
   bromoetano	
   mostra	
   lmax	
   em	
   204	
   nm	
   e	
  
iodometano	
   apresenta	
   lmax	
   em	
  258	
   nm.	
  Que	
   tipo	
   de	
   transição	
   é	
   responsável	
   por	
  
essas	
   bandas?	
   O	
   que	
   explica	
   as	
   diferenças	
   entre	
   os	
   valores	
   de	
   lmax	
   desses	
  
compostos?	
  
	
  
6.	
   Antocianinas	
   dissolvidas	
   em	
   meio	
   neutro	
   ou	
   básico	
   resultam	
   em	
   soluções	
  
incolores.	
  A	
  adição	
  de	
  ácido	
  ao	
  meio	
  torna	
  as	
  soluções	
  coloridas,	
  conforme	
  descrito	
  
na	
  reação	
  abaixo.	
  O	
  que	
  explica	
  esse	
  fenômeno?	
  
	
  
	
  
	
  
	
  
	
  
	
  
7.	
  Suponha	
  que	
  você	
  tem	
  os	
  dois	
  compostos	
  abaixo	
  e	
  um	
  espectrofotômetro	
  UV-­‐Vis,	
  
mas	
  não	
  tem	
  acesso	
  a	
  tabelas	
  ou	
  regras	
  para	
  calcular	
  os	
  valores	
  de	
  λmax.	
  Como	
  você	
  
poderia	
  utilizar	
  essa	
  técnica	
  para	
  diferenciar	
  esses	
  dois	
  compostos?

Mais conteúdos dessa disciplina