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1. Heteroátomos, tais como N, O, S ou halogênio, presentes como substituintes no grupo cromóforo, exercem efeito batocrômico, embora o efeito não seja tão importante quanto o de um par de elétrons p conjugados. No entanto, isso não é observado para o íon anilinium (abaixo), que mesmo com N como substituinte, mostra valor de lmax semelhante ao do benzeno. O que explica a ausência desse efeito para o íon anilinium? 2. O espectro de absorbância de três diferentes compostos (1 – acetona; 2 – acetaldeído; 3 – 2-‐propanol) na faixa de 200 a 350 nm pode ser visualizado abaixo: Explique, com base nas estruturas químicas desses compostos, as diferenças observadas entre seus espectros. Qual dos três compostos é a melhor opção como solvente de um analito a ser detectado na faixa de 200 a 350 nm por espectroscopia no UV? Por quê? 3. Explique porque o eteno tem λmax em 165 nm enquanto que o 1,3-‐butadieno absorve em 217 nm 4. Quais tipos de transições eletrônicas são possíveis para cada um dos seguintes compostos? (a) ciclopenteno (b) acetaldeído (c) dimetil-‐éter (d) metil vinil éter (e) trietilamina (f) cicloexano 5. Clorometano tem λmax em 172 nm, bromoetano mostra lmax em 204 nm e iodometano apresenta lmax em 258 nm. Que tipo de transição é responsável por essas bandas? O que explica as diferenças entre os valores de lmax desses compostos? 6. Antocianinas dissolvidas em meio neutro ou básico resultam em soluções incolores. A adição de ácido ao meio torna as soluções coloridas, conforme descrito na reação abaixo. O que explica esse fenômeno? 7. Suponha que você tem os dois compostos abaixo e um espectrofotômetro UV-‐Vis, mas não tem acesso a tabelas ou regras para calcular os valores de λmax. Como você poderia utilizar essa técnica para diferenciar esses dois compostos?