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Química Orgânica Universidade Federal do Rio de JaneiroUniversidade Federal do Rio de Janeiro

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Reações de Substituição Reações de Rearranjo Substituição de grupos em Reorganização de átomos em uma alcanos e haletos de alquila. molécula existente. Mecanismo envolve radicais Pode resultar em isômeros com livres e etapas de propagação. propriedades diferentes. Exemplo: halogenação de alcanos Importante em síntese de com radiação UV. compostos farmacêuticos. Produz compostos com Exemplo: rearranjo de propriedades físicas distintas. carbocátions em reações. Reações Tipos de Reações Reações de Oxidação Substituição: troca de grupos em compostos Orgânicas Reações com oxigênio aumentam O número de oxidação. orgânicos. Exemplo: oxidação de álcoois Adição: formação de novos a cetonas ou ácidos. compostos a partir de Importante na síntese de insaturações. compostos orgânicos Eliminação: remoção de complexos. átomos, formando ligações Oxidação pode ser controlada múltiplas. para evitar produtos Oxidação: aumento do indesejados. número de oxidação dos carbonos. Reagentes Eletrofílicos e Nucleofílicos Eletrofílicos: carentes de elétrons, atacam nucleófilos. Nucleofílicos: doam elétrons, atacam Reações de Adição eletrofílicos. Mecanismos de Reação Exemplos: água e amônia como nucleófilos Alcenos atuam como Descrição dos eventos comuns. nucleófilos em reações de moleculares durante a reação. Ácidos de Lewis atuam como eletrófilos em adição. Setas curvas indicam movimento reações. Regra de Markovnikov: H se de elétrons em reações. liga ao carbono menos Intermediários como substituído. carbocátions são cruciais. Hidratação de alcenos Mecanismos e SN2 diferem produz álcoois com ácido em suas etapas e forte. intermediários. Hidrogenação transforma alcenos em alcanos saturados.

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